細(xì)胞工程和胚胎工程(編輯修改稿)
2024-10-08 21:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 （ 2）實(shí)驗(yàn)方法步驟： ① 材料準(zhǔn)備：從醫(yī)院婦產(chǎn)科獲得所需要的原始材料組織，濃度為 %的三氯生試劑 ,高倍顯微鏡 ,培養(yǎng)瓶若干 ,配置好的培養(yǎng)液 ,剪刀 ,培養(yǎng)箱 ,所需要的酶 . ② 制備檢測(cè)細(xì)胞 ⅰ 配置細(xì)胞懸浮液 : ⅱ 將細(xì)胞懸浮液 分裝到兩個(gè)以上的培養(yǎng)瓶中 ,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間 . ③ 配置培養(yǎng)液 :取兩個(gè)培養(yǎng)瓶 ,分別編號(hào) 2， 將上述組織用剪刀剪碎，再用胰蛋白酶使其分散成單個(gè)細(xì)胞，然后利用培養(yǎng)液配置成一定濃度的細(xì)胞懸浮液 分別往其中加入等量的配置好的培養(yǎng)液，再往 1號(hào)瓶中滴加幾滴 %的“三氯生”試劑，搖勻 ④ 將上述某一個(gè)培養(yǎng)狀況較好的培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液分成兩份，分別加入 2號(hào)培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)一段時(shí)間。 ⑤檢測(cè)過程：分別從 2號(hào)培養(yǎng)瓶中取樣做多次鏡檢，計(jì)算出變異細(xì)胞占觀察培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。 ⑥預(yù)期結(jié)果和結(jié)論： a:若 1號(hào)和 2號(hào)培養(yǎng)瓶中變異細(xì)胞的百分比相當(dāng)，則說明“三氯生”對(duì)人體無害。 b:若 1號(hào)培養(yǎng)瓶中變異細(xì)胞百分?jǐn)?shù)大于 2號(hào)，則說明“三氯生”對(duì)人體有害。 獲得細(xì)胞 細(xì)胞的全能性 細(xì)胞株、細(xì)胞系 植物體 培養(yǎng)結(jié)果 或細(xì)胞分泌蛋白 快速繁殖、培育無病毒植株等 培養(yǎng)目的 葡萄糖、動(dòng)物血清 蔗糖、植物激素 培養(yǎng)基特有成分 液體培養(yǎng)基 固體培養(yǎng)基 培養(yǎng)基性質(zhì) 細(xì)胞增殖 原理 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 植物組織培養(yǎng) 比較項(xiàng)目 植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較 ?細(xì)胞融合是將不同種類的兩種細(xì)胞經(jīng)過特殊處理后放在一起 ， 在某些促融因子作用下發(fā)生融合 ，形成雜種細(xì)胞 。 ? 細(xì)胞融合與細(xì)胞雜交 ? ——細(xì)胞融合是指由兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)細(xì)胞的現(xiàn)象 ? ——基因型不同的細(xì)胞融合稱為細(xì)胞雜交 ? ——細(xì)胞融合是研究細(xì)胞之間遺傳信息轉(zhuǎn)移、染色體基因定位，以及創(chuàng)造新細(xì)胞株的有效途徑。 ? 誘導(dǎo)細(xì)胞融合的技術(shù)手段 ? ——滅活的仙臺(tái)病毒、聚乙二醇等介導(dǎo) ? ——低壓交流電場(chǎng)中擊穿細(xì)胞膜脂雙層 病毒顆粒黏 附細(xì)胞表面 病毒顆粒穿 通細(xì)胞膜 細(xì)胞膜連接 細(xì)胞融合 動(dòng)物細(xì)胞融合的原理 ： 利用 :細(xì)胞膜的流動(dòng)性 植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較 比較項(xiàng)目 植物體細(xì)胞雜交 動(dòng)物細(xì)胞融合 細(xì)胞融合原理 細(xì)胞膜的流動(dòng)性 細(xì)胞膜的流動(dòng)性 細(xì)胞融合的方法 去除細(xì)胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合 使細(xì)胞分散后誘導(dǎo)細(xì)胞融合 誘導(dǎo)方法 電刺激 化學(xué)（聚乙二醇） 電融合、 PEG、滅活的仙臺(tái)病毒 用途 獲得雜種植株 制備單克隆抗體 ： 抗體： 來源、化學(xué)性質(zhì)、作用 傳統(tǒng)獲取抗體的方法 ： 傳統(tǒng)方法獲取抗體， 產(chǎn)量低 ，而且抗體的 特異性差 ， 純度低，反應(yīng)不夠靈敏 。 某種抗原注射到動(dòng)物體內(nèi)（需要反復(fù)注射） 動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生抗體 從動(dòng)物的 血清中分離出所需要的抗體 科學(xué)家分析、探索過程 ： B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生多達(dá)百萬種以上的特異性抗體； 目的 ：獲得大量的單一抗體 理論方法：
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