【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 個(gè)恒定的相對(duì)濕度所有溫度50%相對(duì)濕度?；祛l器以及流變?cè)O(shè)備被放置在腔室中，所有的測(cè)試進(jìn)行了直接在室在特定的氣候條件。 在推進(jìn)這是確保原材料包括水被調(diào)整到特定的測(cè)試環(huán)境。混凝土L 30混合在一個(gè)強(qiáng)制式攪拌機(jī)的試驗(yàn)?；旌险w可以在表7中找到。 攪拌器的速度調(diào)整為每分鐘70發(fā)。流變研究了0，30，60，和90分鐘后用該rheometer4scc混合。通過(guò)對(duì)電電流的裝置在不同轉(zhuǎn)速下測(cè)定定性結(jié)果可以得到的屈服應(yīng)力和粘度表示為碩士和hviscosity gyield的相對(duì)值。分別。由于在流變儀中的未定義的剪切場(chǎng)和混凝土的非牛頓特性，在很寬的范圍內(nèi)的稠度到的Pa基本單元的聲音變換和帕是不可能的。然而，由于相對(duì)值和基本值的質(zhì)的親和力，改變的G產(chǎn)量和H粘度同樣表示改變到同一方向的屈服應(yīng)力和塑性粘度。測(cè)量政權(quán)給出在表8中，第一步驟包括：5秒預(yù)剪切所述SCC的之前的實(shí)際測(cè)量開(kāi)始，為了避免起動(dòng)轉(zhuǎn)矩的作用，以保證在穩(wěn)態(tài)下測(cè)量。為了避免由于旋轉(zhuǎn)速度的變化超過(guò)合理的偏差，分別用于根據(jù)該具體的行為假設(shè)了進(jìn)一步解釋，只有最后4秒的每個(gè)步驟的像賓漢流體。之前，在30分鐘測(cè)試的流變性能的混凝土被反饋到混頻器和劇烈攪拌。通過(guò)這種運(yùn)輸?shù)绞┕がF(xiàn)場(chǎng)的混凝土攪拌車，應(yīng)模擬的混凝土只輕輕攪拌在用磚塊鏝流變儀，以避免可能的分離聚集體的影響。此外，混凝土塊（15*15*15立方毫米根據(jù)EN 123901:2001）進(jìn)行了30分鐘后發(fā)生的測(cè)量后直接澆筑。立方體覆蓋有金屬箔，應(yīng)保持在人工保溫箱，直到試驗(yàn)結(jié)束。 90分鐘后，他們被存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)在20℃下直至脫模后24小時(shí)后，脫模它們存儲(chǔ)在水中，在20 4 C根據(jù)EN 123902:2001直到測(cè)試結(jié)束、必須指出的是，由于混合了新拌合的混凝土溫度是不相同的，而調(diào)整后的環(huán)境溫度隨時(shí)間的變化。新拌混凝土的溫度不為0但經(jīng)常隨機(jī)測(cè)定每溫度至少四個(gè)不同的混合物的修改，30，混合后90分鐘內(nèi)每個(gè)時(shí)間的溫度的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差示于表9。 PCE的修飾對(duì)屈服應(yīng)力有很大的影響，可從圖10中所示的粉末混合類型觀察到：在5℃的初始屈服應(yīng)力與所有的PCE保持在整個(gè)觀察時(shí)間。屈服應(yīng)力只有在PCE混合后之間輕微的變化可以直接進(jìn)行觀察。這些早期結(jié)果有非常的意義，但是不應(yīng)該被過(guò)度解讀，因?yàn)榛旌嫌|變性和缺乏的PCE的吸附平衡會(huì)擴(kuò)散后會(huì)直接影響結(jié)果?？梢杂^察到90分鐘的總觀察期的四氯乙烯的修改沒(méi)有顯著影響。這由于不同介質(zhì)的帶電PCE。總產(chǎn)量應(yīng)力是高于與PCE LC，在5℃和20℃產(chǎn)量應(yīng)力保持的很好。最初的流動(dòng)性能，可以在整個(gè)觀察90分鐘得到。然而在30℃，增加的屈服應(yīng)力從1000mA到約1500mA可以觀察到的，這是可以保持到90分鐘。表9在不同的時(shí)間與環(huán)境溫度下混凝土平均溫度圖10 Gyield隨時(shí)間的混合與PCE LC，PCE MC，和PCEHC在不同溫度下的最顯著的效果，可從高電荷的PCE觀察而得。而在5℃的初始性能可以在整個(gè)觀察時(shí)間進(jìn)行，在20℃的屈服應(yīng)力的增加最初以線性方式從500mA 2000mA。這表明混凝土是很難在90分鐘的高電荷密度混合處理顯示。具有高電荷密度混合顯示Gyield約1000mA先迅速變硬，使Gyields已經(jīng)高于3500毫安30分鐘后它不是任何更多的自密實(shí)在這個(gè)時(shí)間點(diǎn)。以后的任何測(cè)量失敗因?yàn)樘┯驳囊恢滦詼y(cè)量與Rheometer4scc。圖11顯示了各自的hviscosities。粘度數(shù)據(jù)不精確的定量解釋。因此，在相同的時(shí)間內(nèi)步驟，hviscosity值的差異不能解釋。然而在時(shí)間價(jià)值上的一系列的變化可以確定。對(duì)POW的混合物沒(méi)有影響的PCE的粘度可以觀察取決于PCE的改進(jìn)。所有的混合物表明在約5000mA和7500mA梯度下降到值約9000mA和15000mA之間，初始的范圍內(nèi)穩(wěn)步增長(zhǎng).混合式混凝土對(duì)SCC的溫度依賴性的行為也有顯著的影響，四氯乙烯改性可以識(shí)別。對(duì)于不同的PCE的改性Gyield結(jié)果如圖12所示。SCC與PCE液晶顯示相對(duì)穩(wěn)定的值在20℃.最初以及90分鐘后Gyield約1000mA。該值之間略高。在30℃的初始值是1500mA隨著時(shí)間的推移降低至1000毫安，90分鐘后在5℃初始Gyield值大約為2000mA，隨時(shí)間逐漸達(dá)到一個(gè)值高于3500毫安，90分鐘后在該溫度下可操作性差在所有觀察到的時(shí)間可以具體的觀察到一層薄薄的隔離膏。當(dāng)介質(zhì)帶電PCE使用，隨著時(shí)間可以觀察到在所有的溫度的Gyield增加。在20℃和30 ℃性能是相當(dāng)類似的。初始值約1000mA他們穩(wěn)步增加，降低的斜率。90分鐘后，值為1500mA的20℃和2000mA安的30℃在5 ℃與PCE MC的初始屈服應(yīng)力是1500mA，因此，在高于20℃和30℃。它是保留在第一個(gè)30分鐘，然后迅速增加。PCE HC類似的行為可以在5℃和20℃初始Gyield是500mA，相當(dāng)線性的方式增加值約1700mA后在90分鐘內(nèi)觀察到。在5℃的初始屈服值在1000mA和隨著時(shí)間的推移不斷增加直到數(shù)值約2000mA。在30℃初始Gyield為500mA，這是類似于在20℃的初始值，但它更迅速地增加，隨著時(shí)間的推移，所以60分鐘后Gyield值已經(jīng)是約2300mA。在90分鐘的Gyield約2600mA。從Hviscosity結(jié)果（圖13）可以看出，PCE改進(jìn)的影響是可以忽略不計(jì)。只有在5℃和SCC低電荷密度的PCE績(jī)效顯著不同于其他的改性可以被觀察到的。減小的曲線從60到90分鐘，然而是最有可能導(dǎo)致混凝土的高剛度不完全造成的。因此剪切和流變測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤在90分鐘時(shí)出現(xiàn)。所有Hviscosity值隨時(shí)間。除了以上提到的強(qiáng)分離的混合物與PCE LC 5℃，在所有溫度下90分鐘后，在所有的溫度約5000mA曲線的時(shí)間依賴特性的初始值和值之間的差異是相似的。然而，它也可以被觀察到，在一般的粘度，減少與增加的電荷密度。結(jié)果證實(shí)了起初的假設(shè)，SCC相關(guān)的溫度效應(yīng)可以用一個(gè)的方式作出，并特別注意四氯乙烯和混合氣成分。所觀察到的結(jié)果同時(shí)證實(shí)和前人的研究成果是正確的，例如通過(guò)Weisheit等。[43]，Golaszewski和西甘[40]，或Nehdi和Al馬提尼[34]。這意味著許多研究成果顯示了有效性，特別是對(duì)于一個(gè)特定的四氯乙烯和一個(gè)特定的混合物的組合物。這些結(jié)果，但是，四氯乙烯含量不同，結(jié)果差異明顯。任一混合物組成，溫度，或?qū)CE修改都對(duì)結(jié)果造成許多影響，可以觀察到?；旌衔锴?yīng)力在5℃和20℃顯示出非常相似的時(shí)間特性，但四氯乙烯在30℃時(shí)，COM混合物在20℃、30℃屈服應(yīng)力顯示出非常相似的時(shí)間特性，但在5℃時(shí)不明顯。對(duì)于POW的混合物屈服應(yīng)力的PCE修正的影響可以忽略不計(jì), 同時(shí)可為COM混合物中觀察到的聚合物有一定效果。這種效果是由不同的混合物的組合物的不同穩(wěn)定機(jī)制誘導(dǎo)造成的。POW混合物有較高的顆粒堆積密度和低水料比,水的存在使流動(dòng)性增強(qiáng)。粒子的距離是有限的，對(duì)流動(dòng)的影響比四氯乙烯小。四氯乙烯對(duì)粘度的影響一般較小，因?yàn)樗麄兊奈街饕绊懬?yīng)力，通過(guò)對(duì)水灰比比較大的COM混合料觀察發(fā)現(xiàn)，對(duì)粘度也有一定影響，因此，系統(tǒng)的穩(wěn)定性不僅取決于STA還取決于分散和排斥。粒子之間的高電荷密度導(dǎo)致更好的顆粒推斥，從而造成更好的吸附能力。流量特性和電荷密度之間的基本關(guān)系可以觀察到。雖然許多環(huán)境條件下電荷密度的影響無(wú)法觀察到，但是由于類似的性能與所有的電荷密度，這在特定的情況下是可以清晰獲得的，低電荷的聚合物和高電荷的聚合物之間可以觀察到明顯的差異。這種情況下，介質(zhì)帶電荷的聚合物的行為始終在這些性能之間，如圖15所示，PCEHC生成低屈服應(yīng)力和PCE的LC高屈服應(yīng)力 和PCEMC曲線之間運(yùn)行這些曲線。曲線的特征是非常相似的。在圖14中，對(duì)POW混合物在30℃時(shí)，可以看出，屈服應(yīng)力是保留比較好，PCEPCEHCLC非常差。沒(méi)有考慮的表現(xiàn)一般為關(guān)鍵的具體影響。通過(guò)不斷調(diào)試中等流動(dòng)性能，改變其結(jié)果，表10提供了關(guān)于流動(dòng)性結(jié)果，G產(chǎn)量的所有保留情況。摻合料裝置和溫度兩個(gè)特定組合范圍明確區(qū)分從所有其他的混合物。這些混合料在30和5℃時(shí)對(duì)PCE具有明顯的影響，除了這些特定的情況下，所有其他的混合物顯示出良好的介質(zhì)流動(dòng)性能。一般來(lái)說(shuō)，似乎除了上述的特殊情況下，POW混合物表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性。在30℃的粉末與高電荷PCE保持流動(dòng)性較差?；旌衔锏某煞趾蜏囟鹊奶囟ńM合的屈服應(yīng)力值示如圖 14，雖然低電荷密度的四氯乙烯的流動(dòng)性能隨溫度變化及整個(gè)時(shí)間過(guò)程中屈服應(yīng)力的保留是非常好的。在30℃的硬化發(fā)生的如此之快，30分鐘全部變硬，以改變流動(dòng)性在5℃低電荷密度的聚合物被使用過(guò)程中，低電荷密度的聚合物沒(méi)有顯示出流動(dòng)性。對(duì)G屈服值和相應(yīng)的H粘度示于圖15，產(chǎn)生良好的流動(dòng)性和長(zhǎng)期性能的唯一PCE保留的是高電荷密度的聚合物。中等電荷的高分子可以產(chǎn)生良好的初始流量，但是隨著時(shí)間推移性能降低。低電荷密度的聚合物不能產(chǎn)生良好的流動(dòng)性。如描述的那樣，降低了流動(dòng)性，不只是對(duì)和易性性能產(chǎn)生不利影響，但它們對(duì)所得到的硬化混凝土的機(jī)械強(qiáng)度有明顯效果。在壓實(shí)過(guò)程中具有顯著較差的可加工性能較其它混合物。這最終影響機(jī)械性能。POW混合物的28天強(qiáng)度值分別為顯著的30℃，高電荷PCE被使用時(shí)的情況如圖16。殼體溫度低的低電荷密度的聚合物被用于（圖17）同樣是有效的類似幅度的COM混合物中。在低溫下的介質(zhì)電荷密度的聚合物也顯示較差的強(qiáng)度性能，證實(shí)了四氯乙烯在低溫下非常高的電荷密度致使有較高的流動(dòng)性，SCC顯示出高水固比。6．所觀察到的影響，基于PCE的電荷密度和水固比解釋。該混合物的組成類型之間的分化為了理解為什么粉末型和復(fù)合型SCC具有不同溫度時(shí)的PCE修改敏感的和為什么特定的電荷密度關(guān)系外加劑不能提供足夠的流動(dòng)性，就要要仔細(xì)看看每個(gè)組合的重要特性。在這些試驗(yàn)中觀察到的混合物的組合物之間的特性差異是水與粉末的比例。粉末混合物具有較高的粉含量。其結(jié)果是，顆粒被密集地布置在所述流體和具有有限的彼此之間的移動(dòng)性。在COM混合物具有較低的粉末含量，而水的體積是相同的POW混合物。由于顆粒有較大的距離和更好的彼此之間的流動(dòng)性如圖18所示。 在高溫度較低的水/固比系統(tǒng)在低水固比粒子的流動(dòng)性是有限的系統(tǒng)。在添加四氯乙烯的電荷密度決定了吸附行為。而PCE電荷密度沒(méi)有臨界效應(yīng)可以在較低溫度下一個(gè)較好的影響發(fā)生在高的溫度下觀察到的。如圖19所示的PCE低電荷密度的聚合物的吸附只是部分，一部分保留在溶液中。此外，低電荷密度的聚合物通常含有較多的支鏈，因此一個(gè)更復(fù)雜的幾何形狀，并補(bǔ)充培養(yǎng)緩慢的早期的吸附能力。這些聚合物在這個(gè)時(shí)候沒(méi)有任何的流動(dòng)性的影響。高溫加速了水化，這很快導(dǎo)致C–S–H，原子力的形成，增加顆粒的比表面積。晶體生長(zhǎng)和晶體的修改，改變顆粒殲本已吸附的聚合物的作用并減少顆粒的流動(dòng)形態(tài)。未發(fā)大量的PCE現(xiàn)吸附位，保持最初的流動(dòng)性可以隨著時(shí)間的推移吸附在新形成的晶體，主要是鈣礬石和硫酸化物，從而保持粒子的排斥。這導(dǎo)致了sufficiently持久保留的流動(dòng)性能。相反，高電荷的聚合物吸附迅速在更高的速度如圖20所示。一小部分的聚合物仍將是無(wú)法很好溶解。這會(huì)導(dǎo)致高流動(dòng)性，直接在添加甚至可以產(chǎn)生強(qiáng)烈的偏析。在快速吸附的PCE迅速消耗，由于快速水化的高溫培育導(dǎo)致的。表面形態(tài)變化迅速的減少顆粒的流動(dòng)性。這并沒(méi)有被吸附的PCE不能保持粒子的斥力，從而低屈服應(yīng)力不能保持。最后，對(duì)于在高溫下的性能損失的主要驅(qū)動(dòng)力是密集顆?？焖倥c水結(jié)合反應(yīng)。在這種情況下，提供良好的流動(dòng)性能，唯一的可能是選擇低電荷PCE。高水/固比在低溫系統(tǒng)在高水固比的系統(tǒng)機(jī)制是不同的。不同于粉豐富的系統(tǒng)在較低的溫度下表現(xiàn)出敏感的性能，在高溫下夜壺發(fā)生的這樣的問(wèn)題。這里再次PCE的吸附?jīng)Q定了流動(dòng)性能，但對(duì)流動(dòng)性差的驅(qū)動(dòng)力引起的偏析。低電荷密度的聚合物吸附僅部分（參見(jiàn)圖21），而聚合物的一個(gè)重要組成部分是無(wú)效在孔隙溶液。在較低的溫度下的水化速度慢了下來(lái)。這意味著C–S–H，原子力前后的增長(zhǎng)緩慢。其結(jié)果是能夠產(chǎn)生對(duì)于尚未被吸附的PCE只有幾個(gè)新的吸附位點(diǎn)，使得大量未吸附的聚合物也還沒(méi)有找到隨時(shí)間的吸附位點(diǎn)。粒子的空間位阻斥力不足以穩(wěn)定在流體。在流動(dòng)的粒子不能保持距離，相互阻礙，從而降低了流動(dòng)性，從而導(dǎo)致的流動(dòng)性差。這可以在高屈服應(yīng)力結(jié)果。 由于缺乏流動(dòng)性差的排斥能力所描述的問(wèn)題可以通過(guò)使用高電荷密度的PCE克服。 如圖22所示的高電荷密度的PCE很快會(huì)被吸附在顆粒和一些早期形成的水化階段。由于較強(qiáng)的吸附的傾向，這是根據(jù)上的水化過(guò)程的新的吸附位點(diǎn)的形成程度較小，因此可以提供良好的流動(dòng)性能。圖18顆粒在POW混合物（左）定性排列和 COM混合物（右）。圖19良好的流動(dòng)性能保留由于時(shí)間在高溫下轉(zhuǎn)移吸附的低電荷的四氯乙烯中的粉末豐富的系統(tǒng)。圖20流動(dòng)性差保留高電荷PCE和粉豐富的系統(tǒng)在高溫快速水化進(jìn)程的初始吸附引起的高。圖21富水系統(tǒng)在較低的溫度下的低的初始和時(shí)移吸附低電荷PCE造成流動(dòng)性差。圖22富含水的體系在低溫下引起的高電荷PCE高的初始吸附良好的流動(dòng)性能。7．結(jié)論本文所給出的結(jié)果表明，普通混凝土的新拌性能，為不同的溫度，不同的自密實(shí)混凝土。通常的混凝土進(jìn)行簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)移成自密實(shí)混凝土是不可能的。一個(gè)主要的區(qū)別普通混凝土和自密實(shí)混凝土是SP在后者的廣泛使用。不同于平常的混凝土，SP是SCC的功能的一個(gè)重要組成部分。然而，外加劑的性能，是由環(huán)境溫度的強(qiáng)烈影響，由于溫度相關(guān)的水化速率影響的吸附率以及吸附的聚合物的量。因此,一個(gè)簡(jiǎn)單的描述的溫度誘導(dǎo)SCC行為是不可能的。溫度影響高水粉混合物成分比例不同于低水粉混合物成分比率。根據(jù)混合組成的PCE的電荷密度有不同的效果。不同摻量的調(diào)整，在不同溫度下的流變研究結(jié)果表明PCE的電荷密度的關(guān)系以及混合物的組合物需要一個(gè)適合的SCC的溫度性能考慮。得出以下的觀察：1. 為了評(píng)價(jià)溫度影響和定性預(yù)DICT SCC的流動(dòng)特性，它具有低和高的水與粉末的比例混合的組合物之間進(jìn)行區(qū)分是很重要的。2. 在較低溫度下粉豐富的混合物表現(xiàn)出良好的性能和不通過(guò)PCE的電荷密度的影響。然而，在高溫下的粉豐富的混凝土容易很快失去流動(dòng)性。