【管理精品】工藝設(shè)計(jì)管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】1.目的為滿足客戶要求，規(guī)定對(duì)工藝設(shè)計(jì)過程進(jìn)行有效控制，以確保設(shè)計(jì)輸出符合設(shè)計(jì)輸入。2.范圍客戶提供產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)所需工藝過程之設(shè)計(jì)。3.權(quán)責(zé)營業(yè)部負(fù)責(zé)尋找並接受新產(chǎn)品開發(fā)要求。工程部負(fù)責(zé)分析、研究新產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)和開發(fā)的可行性。開發(fā)小組負(fù)責(zé)評(píng)審新產(chǎn)品

2025-05-07 19:22

澳柯瑪過程工藝管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】青島澳柯瑪股份有限公司質(zhì)量體系程序文件編號(hào)：Q/ASQS090201版次F頁碼：1/3生效日期：主題：過程工藝管理程序?qū)傩远?jí)文件：優(yōu)化資源配置及生產(chǎn)工藝路線，保證生產(chǎn)過程處于穩(wěn)定受控、高效狀態(tài)。：適用于生產(chǎn)過程控制的工藝管理。3管理職責(zé)：、工藝紀(jì)律檢查。，確定檢驗(yàn)規(guī)范及相應(yīng)的質(zhì)量記錄。。

2025-08-18 16:37

公司環(huán)境程序文件09工程變更管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632制定部門工程組制定日期2004．8生效日期2004．9．1總頁數(shù)3受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)修訂履歷修訂狀態(tài)修訂日期修訂內(nèi)容提要修訂頁修訂單號(hào)備注12006-1-24見文件修訂申請(qǐng)單0332、

2024-08-31 10:34

5m1e變更管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】xxx有限公司文件編號(hào)版本/次A/0文件名稱5M1E變更管理流程頁碼第16頁共22頁編制部門總工辦保密等級(jí)C級(jí)制/修訂日期2015-3-261目的為防止因5M1E變更而產(chǎn)生的影響，控制變更對(duì)后續(xù)過程（包括安全環(huán)保過程）及顧客的影響，規(guī)定5M1E變更的申請(qǐng)、評(píng)審流程與實(shí)施要求，特制定本辦法。2范圍本辦

2025-04-14 10:27

iatf-i6949工程變更管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】達(dá)生金屬制品廠文件類型質(zhì)量管理程序文件文號(hào):版次:頁數(shù):第7頁，共7頁文件標(biāo)題:工程變更程序分發(fā)欄■1.品管部■2.生產(chǎn)工程部■3.人事行政部■■修正欄版次修正內(nèi)容生效日期編輯

2025-06-25 06:52

工程變更管理程序第十四版-資料下載頁

【總結(jié)】本程序受控發(fā)行在公司服務(wù)器，任何存儲(chǔ)于其它介質(zhì)的版本均為非受控版本。2工程變更管理程序版本：第十四版工程變更管理程序EngineerChangeProcedure文件編號(hào)/Identifier:文件版本/Edition:1

2025-06-26 03:02

原料藥工藝變更-資料下載頁

【總結(jié)】原料藥工藝變更研究的分類對(duì)分類的基本考慮?根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》等對(duì)補(bǔ)充申請(qǐng)的有關(guān)規(guī)定。?借鑒FDA、EMEA、TGA的分類方式和技術(shù)要求。?總結(jié)國內(nèi)補(bǔ)充申請(qǐng)技術(shù)評(píng)價(jià)的經(jīng)驗(yàn)。?結(jié)合國內(nèi)變更研究的現(xiàn)狀。?變更所帶來的“風(fēng)險(xiǎn)”-標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。國外指導(dǎo)原則的調(diào)研?歐盟EMEA將上市后產(chǎn)品變更分為四種

2024-12-29 17:17

工藝紀(jì)律檢查管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】工藝紀(jì)律檢查管理程序Q/2AGY04-20141范圍本程序適用于哈飛汽車沖壓、焊裝、涂裝、總裝四大工藝生產(chǎn)過程的工藝紀(jì)律管理、檢查、考核和評(píng)價(jià)活動(dòng)。本程序適用于哈飛汽車工業(yè)集團(tuán)有限公司本部。2目的為了加強(qiáng)哈飛汽車工藝紀(jì)律的管理，規(guī)范工藝紀(jì)律的檢查、考核和評(píng)價(jià)，使工藝紀(jì)律的執(zhí)行和管理符合可控的要求。3術(shù)語和定義日常自查：各分廠依據(jù)工藝規(guī)程、作業(yè)

2025-07-26 13:05

富裕達(dá)公司原料質(zhì)量管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】姓名簽字日期編?寫審?核復(fù)核制度審查批?準(zhǔn)生效日期版次作????者文????件????修???

2025-04-17 02:13

工藝安全分析管理程序教材-資料下載頁

【總結(jié)】工藝安全分析管理程序發(fā)行版本:B版修改碼:0文件編碼:TSH/HSE-023一、目的為辨識(shí)、評(píng)估、控制工藝和操作中的危害，預(yù)防工藝安全事故的發(fā)生，提高工藝安全水平，特制定本程序。二、范圍

2025-06-27 00:24

工程變更管理程序工序變更指令0701-01-工程綜合-資料下載頁

【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司工程/工序變更指令1、變更內(nèi)容：變更指令編號(hào)變更產(chǎn)品名變更工程/工序名變更內(nèi)容文件變更要求文件變更實(shí)施日期期限操作人員培訓(xùn)時(shí)間2、變更理由：3、變更依據(jù)：工程試驗(yàn)批需要

2025-08-04 17:24

工程4m變更管理程序(含表格-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)工程（4M）變更管理程序（ISO9001：2020）確保各生產(chǎn)過程按策劃的規(guī)定進(jìn)行，使生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)。適用于公司內(nèi)所有的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)加工過程。所謂工程（4M）變更：是指改變或更改了與制造工序相關(guān)的條件（部件規(guī)格、材料、副資材、檢查方

2024-09-06 09:00

iatf16949-20xx技術(shù)變更管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)技術(shù)變更管理程序（IATF16949-2020）為使相關(guān)部門對(duì)技術(shù)／產(chǎn)品變更有具體實(shí)施程序可循及公司內(nèi)在品質(zhì)改善、降低成本、材料供應(yīng)等方面得到更好的控制，以確保產(chǎn)品在技術(shù)/產(chǎn)品變更后滿足客戶的需求。凡本公司所有產(chǎn)品、過程、活動(dòng)有關(guān)的設(shè)計(jì)及工藝的變更、客戶提出的變更皆

2024-09-05 01:14

房地產(chǎn)工程變更及簽證管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】工程簽證管理程序第一條目的：規(guī)范設(shè)計(jì)變更和工程簽證的工作程序，確保設(shè)計(jì)變更和工程簽證的有效性及可執(zhí)行性，滿足工程的質(zhì)量、成本和進(jìn)度等要求。第二條適用范圍：適用于xx地產(chǎn)范圍內(nèi)的工程施工及保修過程中的一般設(shè)計(jì)變更、重大設(shè)計(jì)變更和工程簽證的管理。第三條操作程序：重大設(shè)計(jì)變更與一般設(shè)計(jì)變更的界定：重大設(shè)計(jì)變更的范圍a涉及建筑及裝修專業(yè)的所有變更，

2025-08-16 23:28

原料藥工藝變更--上海-資料下載頁

【總結(jié)】化學(xué)藥物原料藥制備工藝變更的技術(shù)要求及案例分析李眉中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所主要內(nèi)容一、概述二、變更研究的分類和基本原則三、變更研究的總體思路四、原料藥制備工藝變更的幾種情況五、原料藥工藝變更研究的主要思路六、原料藥工藝變更研究的分類及申報(bào)資料要求七、

2025-05-28 01:37

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工藝原料變更管理程序(已修改)

工藝原料變更管理程序(編輯修改稿)

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工藝原料變更管理程序(已改無錯(cuò)字)