【總結(jié)】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件（二）藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 生效日期：2013年7月20日修訂日期： 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 ，客觀公正評價質(zhì)量管理制度的實施狀況，提 高藥品質(zhì)量管理水平。 （或?qū)９軉T）和醫(yī)院負(fù)責(zé)人是本制度...
2025-10-16 13:28
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度 藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度 1、在院長、主管院長領(lǐng)導(dǎo)下醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)制定適合本院藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度和措施，并認(rèn)真組織落實，保證醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。 ...
2025-10-31 12:14
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 1、目的。通過運用質(zhì)量風(fēng)險管理的方法，正確識別質(zhì)量風(fēng)險、評估質(zhì)量風(fēng)險，科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險，降低質(zhì)量風(fēng)險危害程度，確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義。質(zhì)量風(fēng)險管理是對藥品的整個...
2025-09-17 22:14
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量驗收管理制度 藥品質(zhì)量驗收管理制度 第一條、購進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。 第二條、醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建...
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測試題 姓名：計分： 一、是非題（每題3分） ：購進(jìn)藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 （）：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購...
2025-10-27 02:49
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 ，是保證醫(yī)院用藥安全、有效的基礎(chǔ)。 “醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組——藥學(xué)部質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組——藥學(xué)部質(zhì)量管理小組——負(fù)責(zé)質(zhì)量責(zé)任的各崗位工作人員”四...
2025-09-27 10:24
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制...
【總結(jié)】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2025-08-31 03:26
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購，做好藥品供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)對本院藥品質(zhì)量進(jìn)行管理。三、做好用藥咨詢，配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】金屬制品有限公司文件編號BF/G–018-2021版本號/修改狀態(tài)A/0質(zhì)量信息管理制度頁/次第1頁共2頁更多免費資料下載請進(jìn)：.總則：為加強企業(yè)現(xiàn)代化管理水平，搞好企業(yè)決策和改進(jìn)基層管理工作，特制訂本制度。二.本公司成立質(zhì)量信息管理組，由工程部、生產(chǎn)部、采購業(yè)務(wù)部等人員兼職組成。三.質(zhì)量信息的來
2025-04-24 11:49
【總結(jié)】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的：建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準(zhǔn)、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍：適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責(zé)任人：各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容：1、質(zhì)量體系文件包括：質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】信息管理制度 信息管理制度（一） 第一章總則 第一條為作好信息管理，加快我校信息化建設(shè)步伐，提高信息資源的運作成效，結(jié)合具體情況，制定本制度。 第二條本管理制度...
2025-04-05 06:52
鄂ICP備17016276號-1