【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 物品不可回收再用，一次性使用導(dǎo)管不得重復(fù)使用，醫(yī)用污染垃圾扔入黃色污物袋按規(guī)定統(tǒng)一處理。 4．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審批的藥產(chǎn)品，其說(shuō)明書未規(guī)定一次性使用的導(dǎo)管，應(yīng)按去污染，清洗，滅菌的程序進(jìn)行處理。 （ 1）導(dǎo)管應(yīng)編號(hào)，記錄使用情況。 （ 2）用過(guò)的各類導(dǎo)管經(jīng)高效消毒劑消毒后用高壓水槍沖洗。 （ 3）檢查導(dǎo)管的長(zhǎng)度，表面是否光滑，打折，用放大鏡檢查有無(wú)裂痕，管腔有無(wú)阻塞。 （ 4）用加酶劑浸泡，清洗，凈化水高壓沖洗，高壓氣槍干燥。 （ 5）用密封袋密封，環(huán)氧乙烷滅菌，監(jiān)測(cè)合格，注明滅菌日期及失效期。 （ 6）電極 導(dǎo)管要檢查測(cè)試導(dǎo)電性，并記錄結(jié)果。 （ 7）傳染病人用過(guò)的導(dǎo)管不得重復(fù)使用。 5．每天用含氯消毒液擦拭物體表面，每周大掃除一次，保待室內(nèi)清潔干燥。 6．隔離病人所需的一切用品必須與普通病人分開放置，使用，處理。 7．每次操作后作好終末消毒處理。 8．常規(guī)每天空氣消毒一次；必要時(shí)隨時(shí)消毒，并記錄在冊(cè)。每月空氣培養(yǎng)一次，如不合格時(shí)，應(yīng)立即查明原因并消毒處理。 9．每月監(jiān)測(cè)：手指，空氣，消毒液，操作臺(tái)，醫(yī)用器材（熏蒸，浸泡）。 十九、機(jī)器設(shè)備保養(yǎng)維修制度 機(jī)器要有固定專人進(jìn)行保養(yǎng)，擦拭，每天上班前，工作人員須 對(duì)機(jī)器的機(jī)械及電路部分進(jìn)行全部檢查及擦拭，當(dāng)一切正常時(shí)，方可開機(jī)工作。 機(jī)器須擬定操作程序及使用條件，所有工作人員必須嚴(yán)格按照操作程序及條件進(jìn)行操作。 機(jī)器使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常情況及故障，必須立即停機(jī)進(jìn)行檢查，遇有較大問(wèn)題要立即向科領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并停機(jī)檢修，做好維修記錄。 每臺(tái)機(jī)器使用半年后應(yīng)徹底檢修一次，并做好維修記錄。 非本科室工作人員、進(jìn)修實(shí)習(xí)人員未得到允許，不得隨意操作機(jī)器。 二十、檢驗(yàn)科工作制度 1．實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，建立和健科、室二級(jí)技術(shù)質(zhì)量管理制。堅(jiān)持以病人為中心，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量和 服務(wù)質(zhì)量，開展科學(xué)化研究，不斷增加檢驗(yàn)新項(xiàng)目，密切與臨床科室之間的聯(lián)系，改進(jìn)工作，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。 2．檢查單由臨床醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，要求字跡清楚，目的明確并要蓋章。急診檢驗(yàn)單上要注明“急”字，在其旁蓋章，寫明送檢時(shí)間。 3．收集標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，查對(duì)患者的科別、床號(hào)、姓名、性別、病歷號(hào)、遂檢目的、送檢日期、醫(yī)生蓋章。凡漏寫或未寫清者檢驗(yàn)科不予收驗(yàn)。標(biāo)本不合要求時(shí)，應(yīng)重新采集，并向臨床科室說(shuō)明原因和采集要求。對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，普通檢驗(yàn)按照規(guī)定時(shí)間發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)標(biāo)本，隨時(shí)檢驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告 。 4．要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)真填寫報(bào)告單，作好結(jié)果登記，簽名發(fā)出報(bào)告，急診標(biāo)本 更應(yīng)認(rèn)真核對(duì)，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或有疑問(wèn)時(shí)，主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系，重新檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)報(bào)告單項(xiàng)目外的其它陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。 5．特殊標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后，應(yīng)保留 24 小時(shí)，一般標(biāo)本及用具立即消毒，被污染的器皿，應(yīng)高壓滅菌后，方可洗滌，對(duì)可疑病原微生物標(biāo)本應(yīng)送指定地點(diǎn)焚燒銷毀，防止交叉感染。 6．遵照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗(yàn)方法，制定操作手冊(cè)，并報(bào)告科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，應(yīng)定期檢查各種試劑質(zhì)量，并核對(duì)儀器靈敏度、精 密度，定期對(duì)測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行校對(duì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，隨時(shí)解決。 7．檢驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)操作規(guī)程，建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度，參加室間質(zhì)評(píng)，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。在保證現(xiàn)有常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目外根據(jù)醫(yī)療、科研的需要積極開展新項(xiàng)目。 8．菌種、毒種、劇毒試劑，易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人保管。試劑備品的請(qǐng)領(lǐng)必須經(jīng)科主任審批并按規(guī)定進(jìn)行請(qǐng)領(lǐng)、存放。 9．建立健全登記制度，對(duì)各種工作的數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，填寫應(yīng)完整、準(zhǔn)確，并妥善保管，存放兩年以上。 10．科內(nèi)設(shè)備儀器及物品未經(jīng)主任同意及院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得擅自外借或處理。非科 內(nèi)工作人員不準(zhǔn)隨意動(dòng)用或擅自操作。愛(ài)護(hù)科內(nèi)設(shè)備，保護(hù)儀器清潔，定期維護(hù)保養(yǎng)。若出現(xiàn)嚴(yán)重故障及時(shí)上報(bào)組長(zhǎng)、主任及有關(guān)部門備案聯(lián)系解決。 二十一、檢驗(yàn)科疫情報(bào)告管理制度 1．檢驗(yàn)科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報(bào)告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報(bào)告。 2．發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報(bào)告卡。 3．檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果；①陽(yáng)性，②超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，③超過(guò)正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，其檢測(cè)結(jié)果必須有專人保管。由檢驗(yàn)科指派專人每日將檢測(cè)結(jié)果分送開具化驗(yàn)單的醫(yī)生，由檢驗(yàn)科指定專人負(fù)責(zé)傳染病報(bào)告工作。 4．對(duì)傳染病陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。 5．傳染病記錄按要求逐項(xiàng)填寫，不得有漏項(xiàng)、缺項(xiàng)和邏輯錯(cuò)誤。填好后由專人報(bào)送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取登記。 6．責(zé)任報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí)，應(yīng)立即電話通知開具化驗(yàn)單的醫(yī)生和預(yù)防保健科。 7．任何個(gè)人對(duì)傳染病病例陽(yáng)性檢驗(yàn)結(jié)果及其患者相關(guān)資料有保密的義務(wù)。 8．檢查發(fā)現(xiàn)漏報(bào)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。 二十二、檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度 1．儀器安裝必須有使用人員、設(shè)備維修人員到場(chǎng)，保證儀器安裝環(huán)境及電 流、電壓符合要求。檢驗(yàn)儀器實(shí)行專人負(fù)責(zé)，建立檔案，統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器設(shè)備編號(hào)、品牌型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說(shuō)明書、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料。制訂操作規(guī)程，儀器與儀器資料不分離，妥為保存，以便查詢。維護(hù)、使用、保養(yǎng)必須有記錄。 2．檢驗(yàn)人員必須具有高度責(zé)任心，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟練掌握儀器性能嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進(jìn)行操作。 3．儀器操作前所有工作人員必須經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，仔細(xì)閱讀儀器操作說(shuō)明書，考核合格后經(jīng)科室主任批準(zhǔn)后方可上崗。 4．每天檢測(cè)前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?；?故障，應(yīng)及時(shí)報(bào)告器械部檢修，不能擅自亂動(dòng)、亂修。使用后須檢查儀器并關(guān)復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺(tái)，寫好使用、維修記錄。 5．進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器，不得任意操作。指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。外來(lái)參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。 6．建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢，按照儀器使用說(shuō)明書的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)品、校準(zhǔn)儀器。有檢定及校準(zhǔn)記錄，專業(yè)主管或科室主任定期檢查。 二十三、檢驗(yàn)報(bào)告單審核簽發(fā)制度 1．住院部標(biāo)本每天早晨由臨床工作人員送到檢驗(yàn)科，所收 標(biāo)本檢驗(yàn)科統(tǒng)一分檢后進(jìn)行檢測(cè)。工作人員在收取標(biāo)本時(shí)，必須認(rèn)真核對(duì)，不合格標(biāo)本應(yīng)退回或與臨床科室聯(lián)系。 2．各個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)分檢的標(biāo)本進(jìn)行編號(hào)，并認(rèn)真核對(duì)患者的姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)單聯(lián)號(hào)，并通過(guò)患者的姓名、住院號(hào)及標(biāo)本試管條碼核對(duì)患者的檢驗(yàn)項(xiàng)目及收費(fèi)情況，發(fā)現(xiàn)不符者及時(shí)與臨床或門診聯(lián)系解決。 3．各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)標(biāo)本由專人進(jìn)行操作，操作過(guò)程嚴(yán)格按照衛(wèi)生部制定的檢驗(yàn)操作規(guī)程及醫(yī)院檢驗(yàn)規(guī)章制度等。檢驗(yàn)報(bào)告由檢驗(yàn)者審核后簽名。 4．檢驗(yàn)完畢，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)所檢標(biāo)本、檢驗(yàn)結(jié)果與患者姓名、性別、年齡、科別、住院號(hào)或條碼號(hào)等是 否一致，無(wú)誤后方可填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，并做好記錄工作。 5．檢驗(yàn)報(bào)告單包含：實(shí)驗(yàn)室名稱、唯一性編號(hào)、日期、檢測(cè)項(xiàng)目、方法及結(jié)果、參考值；定性結(jié)果必須以中文形式報(bào)告，不得以符號(hào)表示。 6．報(bào)告單書寫應(yīng)字跡清晰、無(wú)錯(cuò)別字、內(nèi)容準(zhǔn)確規(guī)范，不得涂改，簽名要能辨認(rèn)。檢 驗(yàn)后的標(biāo)本由另一名檢驗(yàn)人員或上一級(jí)人員進(jìn)行核查，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核，確認(rèn)準(zhǔn)確無(wú)誤后簽名，由檢驗(yàn)人員分檢后發(fā)送。 7．各實(shí)驗(yàn)室報(bào)告單完成后，需填寫準(zhǔn)確、清楚并簽名蓋章后，分類發(fā)出，實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員在帶教老師指導(dǎo)下工作，報(bào)告單需經(jīng)帶教老師審核后同時(shí)簽發(fā)。 8．各 實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告單每日應(yīng)由專業(yè)主管進(jìn)行審核，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)糾正。 9．審核過(guò)的報(bào)告單，應(yīng)由專人放入消毒柜，每日下午進(jìn)行集中消毒處理后，負(fù)責(zé)送往 各臨床科室。 10．科主任應(yīng)定期 (每周 1～ 2 次 )抽查檢驗(yàn)報(bào)告單，并做好記錄，進(jìn)行講評(píng)，對(duì)不合格的報(bào)告單及時(shí)處理。 11．所有報(bào)告的原始數(shù)據(jù)及申請(qǐng)單應(yīng)保留三年。 二十四、急診檢驗(yàn)制度 1． 急診檢驗(yàn)是指臨床醫(yī)生在救治病人時(shí)需緊急處理的檢驗(yàn)項(xiàng)目，全科人員要十分重視急診檢驗(yàn)，經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑，仔細(xì)做好每項(xiàng)急診檢驗(yàn)。 2．急診檢驗(yàn) 24 小時(shí)運(yùn)行，檢驗(yàn)人員必須 堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。交接班時(shí)應(yīng)填寫交接班記錄，對(duì)儀器、設(shè)備運(yùn)行情況和工作情況書寫清楚明了。 3．各科臨床醫(yī)師，根據(jù)病情實(shí)際需要，填寫急診檢驗(yàn)單，寫明急診檢驗(yàn)，注明標(biāo)本采 集時(shí)間，由護(hù)理人員送到檢驗(yàn)科。急診檢驗(yàn)室收到標(biāo)本后要首先檢查標(biāo)本是否符合檢驗(yàn)要求，然后立即進(jìn)行驗(yàn)，并盡快得出檢驗(yàn)結(jié)果。 4．急診檢驗(yàn)完成后應(yīng)紀(jì)錄并及時(shí)發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告，電話通知送檢臨床科室或送檢醫(yī)師，登記檢驗(yàn)結(jié)果，注明并記錄發(fā)出報(bào)告時(shí)間和接受報(bào)告人員，以備查詢。 5．認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對(duì)工作，虛心聽取臨床醫(yī)師、患者的意見，不斷改進(jìn) 急 診檢驗(yàn)工作，提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量。 6．急診檢驗(yàn)范圍 (1)急診患者和急診觀察患者； (2)門診中的急、危、重、疑難患者； (3)住院患者病情突然變化者。 7．急癥檢驗(yàn)項(xiàng)目 (1)臨檢項(xiàng)目： 血液常規(guī)檢驗(yàn)，凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定， DIC 診斷項(xiàng)目，瘧原蟲等；尿液常規(guī)檢驗(yàn)，尿干學(xué)檢驗(yàn)，尿沉渣定量檢驗(yàn)，尿淀粉酶測(cè)定等；大便檢驗(yàn)：常規(guī)檢驗(yàn)、潛血檢驗(yàn)等。 (2)臨床生化檢驗(yàn)： 鉀、鈉、氯、鈣、肌酐、尿素氮、尿酸、二氧化碳、淀粉酶、血糖、膽堿脂酶測(cè)定，血清淀粉酶、心肌酶譜、 肌鈣蛋白 I、肌紅蛋白、急診肝功能、心功能、腎功能以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目；。 (3)其他項(xiàng)目可根據(jù)臨床及檢驗(yàn)科的具體情況與特點(diǎn)，由檢驗(yàn)科主任與臨床科室主任協(xié)商制定。 二十五、檢驗(yàn)科查對(duì)制度 1．收到檢驗(yàn)申請(qǐng)單時(shí)，工作人員應(yīng)當(dāng)查看檢驗(yàn)單填寫是否規(guī)范，臨床診斷、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目和送檢科室、醫(yī)師簽名、日期等是否填寫清楚，發(fā)票或記賬與檢驗(yàn)項(xiàng)目是否相符。 2．采取標(biāo)本時(shí)，工作人員查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)?zāi)康?，并記錄采集時(shí)間。 3．收集標(biāo)本時(shí)，務(wù)實(shí)驗(yàn)室工作人員查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、性別、年齡、聯(lián)號(hào)、標(biāo) 本數(shù)量、質(zhì)量。 4．檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、試劑、化驗(yàn)單與標(biāo)本量是否相符，檢測(cè)時(shí)，操作人員應(yīng)查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)單是否一致。 5．檢驗(yàn)完畢時(shí)，工作人員查對(duì)姓名、科別、目的、結(jié)果。檢驗(yàn)人員查對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷 是否一致，如果發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符或結(jié)果異常．應(yīng)當(dāng)立即復(fù)查并尋找原因，上報(bào)專業(yè)主管。必要時(shí)，應(yīng)與臨床醫(yī)師聯(lián)系，共同尋找原因、討論。 6．發(fā)報(bào)告時(shí)，工作人員應(yīng)查對(duì)科別、病區(qū)、姓名等和檢驗(yàn)結(jié)果等是否有遺漏項(xiàng)目。 7．每天每組有一名檢驗(yàn)師負(fù)責(zé)對(duì)其他人員的工作結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上核對(duì)者姓名。 8．為必要 時(shí)復(fù)查，需保留標(biāo)本的項(xiàng)目應(yīng)按照規(guī)定 予以保存三天。 二十六、檢驗(yàn)科消毒隔離制度 1．檢驗(yàn)科作人員工作時(shí)間應(yīng)衣帽整潔，操作時(shí)必須戴工作帽和口罩，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室必須穿隔離消毒衣。離開時(shí)要將工作服放在固定的位置，對(duì)有污染的工作服，應(yīng)按規(guī)定做好消毒處理。 2．為防止交叉感染，規(guī)定使用一次性用品，各種注射、穿刺、采血器具應(yīng)當(dāng)一人一用 一消毒。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達(dá)到消毒要求。一次性使用醫(yī)療用品用后應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理。 3．檢驗(yàn)完成后所有的檢驗(yàn)標(biāo)本應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò) 消毒滅菌后才能處理，污染器皿要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格消毒后清洗。 4．無(wú)菌室應(yīng)保證潔凈、防潮、按時(shí)消毒。所用紫外線燈管應(yīng)檢驗(yàn)其性能，超凈工作臺(tái)或生物安全柜應(yīng)定期洗滌過(guò)濾板，自啟動(dòng)后 20 分鐘至 2 小時(shí)內(nèi)應(yīng)無(wú)菌。 5．有毒化學(xué)試劑和放射性試劑使用后要經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理，防止污染環(huán)境。 6．一切操作均應(yīng)盡量減少噴霧、滴漏、外濺或外溢等情況發(fā)生。如有感染性或可能感染性的物質(zhì)溢出。應(yīng)首先用吸水紙或其他吸水物質(zhì)將其覆蓋。用消毒劑次氯酸鹽有效氯 (%即 10 克 /公升 )倒在溢出區(qū)范圍，然后再倒在吸水材料上， 10 分鐘后，用吸水材料將溶液擦凈， 放入污染廢料箱。 7．當(dāng)一個(gè)程序結(jié)束和一天工作結(jié)束時(shí)，應(yīng)對(duì)工作面、工作間進(jìn)行消毒。在受到任何污染和結(jié)束工作之后，要立即用肥皂洗手。 8．所有消毒、銷毀等處理措施均應(yīng)有記錄備查。 二十七、檢驗(yàn)科安全管理制度 1．嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”、“防盜”、“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識(shí)。 2．菌種、毒種、劇毒試劑及貴重儀器物品應(yīng)指定專人管理，定期維修，存放柜箱要加鎖。單獨(dú)建立帳冊(cè)，記錄進(jìn)貨及領(lǐng)用數(shù)量、領(lǐng)用實(shí)驗(yàn)室、領(lǐng)用人及日期 ?？剖乙袊?yán)格的定期檢查制度。 3．使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒人下水道。 4．加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢 查，對(duì)劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。 5．對(duì)工作中有可能發(fā)生的意外事故，例如觸電、失火、割傷、刺傷、燒傷、中毒、傳染性標(biāo)本的污染等，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有應(yīng)急處理方案，所有工作人員均應(yīng)熱練掌握。 6．實(shí)驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，對(duì)全 科人員進(jìn)行安全及使用滅火器材的教育，對(duì)各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。 7．值班人員應(yīng)加強(qiáng)巡查和檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。 二十八、檢驗(yàn)科防范差錯(cuò)事故制度 1．加強(qiáng)工作人員職業(yè)道德