【文章內(nèi)容簡介】 須不斷被更新補(bǔ)充。 草酰乙酸草酰乙酸 檸檬酸檸檬酸 檸檬酸檸檬酸裂解酶裂解酶 乙酰 CoA 丙酮酸丙酮酸 丙酮酸丙酮酸羧化酶羧化酶 CO2 蘋果酸蘋果酸 蘋果酸蘋果酸脫氫酶脫氫酶 NADH+H+ NAD+ 天冬氨酸天冬氨酸 谷草轉(zhuǎn)氨酶谷草轉(zhuǎn)氨酶 α酮戊二酸 谷氨酸 其來源如下： 目 錄2. 三羧酸循環(huán)的生理意義三羧酸循環(huán)的生理意義 ? 是三大營養(yǎng)物質(zhì)氧化分解的共同途徑；? 是三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐；? 為其它物質(zhì)代謝提供小分子前體；? 為呼吸鏈提供 H+ + e。目 錄目 錄H+ + e 進(jìn)入 呼吸鏈 徹底氧化生成 H2O 的同時 ADP偶聯(lián)磷酸化生成 ATP。NADH+H+ H2O、 3ATP [O] H2O、 2ATP FADH2 [O] 二、有氧氧化生成的二、有氧氧化生成的 ATP 目 錄葡萄糖有氧氧化生成的 ATP 此表按傳統(tǒng)方式計算 ATP。目前有新的理論，在此不作詳述目 錄有氧氧化的生理意義 ? 糖的有氧氧化是機(jī)體 產(chǎn)能最主要的途徑 。它不僅 產(chǎn)能效率高 ，而且由于產(chǎn)生的能量逐步分次釋放，相當(dāng)一部分形成 ATP，所以 能量的利用率也高 。簡言之，即 “供能 ”目 錄三、有氧氧化的調(diào)節(jié)關(guān)鍵酶 ① 酵解途徑： 己糖激酶② 丙酮酸的氧化脫羧： 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體③ 三羧酸循環(huán)： 檸檬酸合酶丙酮酸激酶6磷酸果糖激酶 1α酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體異檸檬酸脫氫酶目 錄1. 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體 ⑴ 別構(gòu)調(diào)節(jié)別構(gòu)抑制劑：乙酰 CoA。 NADH。 ATP 別構(gòu)激活劑： AMP。 ADP。 NAD+ * 乙酰 CoA/HSCoA?或 NADH/NAD+?時，其活性也受到抑制。⑵ 共價修飾調(diào)節(jié) 目 錄目 錄乙酰 CoA 檸檬酸 草酰乙酸 琥珀酰 CoA α 酮戊二酸 異檸檬酸 蘋果酸 NADH FADH2 GTP ATP 異檸檬酸 脫氫酶檸檬酸合酶 α 酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體 –ATP + ADP ADP +ATP – 檸檬酸 琥珀酰 CoA NADH – 琥珀酰 CoA NADH + Ca2+ Ca2+ ① ATP、 ADP的影響② 產(chǎn)物堆積引起抑制③ 循環(huán)中后續(xù)反應(yīng)中間產(chǎn)物別位反饋抑制前面反應(yīng)中的酶④ 其他，如 Ca2+可激活許多酶2. 三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)目 錄有氧氧化的調(diào)節(jié)特點⑴ 有氧氧化的調(diào)節(jié)通過對其 關(guān)鍵酶 的調(diào)節(jié)實現(xiàn)。⑵ ATP/ADP或 ATP/AMP比值全程調(diào)節(jié)。該比值升高，所有關(guān)鍵酶均被抑制。⑶ 氧化磷酸化速率影響三羧酸循環(huán)。前者速率降低，則后者速率也減慢。⑷ 三羧酸循環(huán)與酵解途徑互相協(xié)調(diào)。三羧酸循環(huán)需要多少乙酰 CoA，則酵解途徑相應(yīng)產(chǎn)生多少丙酮酸以生成乙酰 CoA。目 錄2ADP ATP+AMP 腺苷酸激酶 體內(nèi) ATP濃度是 AMP的 50倍，經(jīng)上述反應(yīng)后， ATP/AMP變動比 ATP變動大，有信號放大作用，從而發(fā)揮有效的調(diào)節(jié)作用。ATP/ADP或 ATP/AMP比值升高抑制有氧氧化，降低則促進(jìn)有氧氧化。 ATP/AMP效果更顯著。* 另外目 錄四、巴斯德效應(yīng)* 概念* 機(jī)制 有氧時， NADH+H+進(jìn)入線粒體內(nèi)氧化，丙酮酸進(jìn)入線立體進(jìn)一步氧化而不生成乳酸 。 缺氧時，酵解途徑加強(qiáng)， NADH+H+在胞漿濃度升高，丙酮酸作為氫接受體生成乳酸。巴斯德效應(yīng) (Pastuer effect)指有氧氧化抑制糖酵解的現(xiàn)象。目 錄第 四 節(jié) 磷酸戊糖途徑Pentose Phosphate Pathway目 錄* 概念磷酸戊糖途徑 是指由葡萄糖生成 磷酸戊糖 及 NADPH+H+，前者再進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成 3磷酸甘油醛 和 6磷酸果糖 的反應(yīng)過程。目 錄* 細(xì)胞定位： 胞 液216。 第一階段：氧化反應(yīng) 生成 磷酸戊糖 ， NADPH+H+及 CO2一、磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程* 反應(yīng)過程可分為二個階段 216。 第二階段則是非氧化反應(yīng) 包括一系列基團(tuán)轉(zhuǎn)移。 目 錄6磷酸葡萄糖酸 5磷酸核酮糖 NADPH+H+ NADP+ ⑴ H2O NADP+ CO2 NADPH+H+ ⑵6磷酸葡萄糖脫氫酶 6磷酸葡萄糖酸脫氫酶 HCOHCH2OH C O 6磷酸葡萄糖 6磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯 1. 磷酸戊糖生成 5磷酸核糖 目 錄? 催化第一步脫氫反應(yīng)的 6磷酸葡萄糖脫氫酶是此代謝途徑的關(guān)鍵酶。? 兩次脫氫脫下的氫均由 NADP+接受生成NADPH + H+。? 反應(yīng)生成的磷酸核糖是一個非常重要的中間產(chǎn)物。G6P 5磷酸核糖 NADP+ NADPH+H+ NADP+ NADPH+H+ CO2 目 錄? 每 3分子 6磷酸葡萄糖同時參與反應(yīng)，在一系列反應(yīng)中，通過 3C、 4C、 6C、 7C等演變階段，最終生成 3磷酸甘油醛 和 6磷酸果糖 。3磷酸甘油醛 和 6磷酸果糖 ，可進(jìn)入酵解途徑。因此，磷酸戊糖途徑也稱 磷酸戊糖旁路(pentose phosphate shunt)。2. 基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng) 目 錄5磷酸核酮糖 (C5) 3 5磷酸核糖 C55磷酸木酮糖 C55磷酸木酮糖 C57磷酸景天糖 C73磷酸甘油醛 C34磷酸赤蘚糖 C46磷酸果糖 C66磷酸果糖 C63磷酸甘油醛 C3目 錄磷酸戊糖途徑第一階段 第二階段 5磷酸木酮糖 C55磷酸木酮糖 C57磷酸景天糖 C73磷酸甘油醛 C34磷酸赤蘚糖 C46磷酸果糖 C66磷酸果糖 C63磷酸甘油醛 C36磷酸葡萄糖 (C6)3 6磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯 (C6)3 6磷酸葡萄糖酸 (C6)3 5磷酸核酮糖 (C5) 3 5磷酸核糖 C53NADP+ 3NADP+3H+ 6磷酸葡萄糖脫氫酶 3NADP+ 3NADP+3H+ 6磷酸葡萄糖酸脫氫酶 CO2目 錄總反應(yīng)式 36磷酸葡萄糖 + 6 NADP+ 26磷酸果糖 +3磷酸甘油醛 +6NADPH+H++3CO2 目 錄磷酸戊糖途徑的特點 ⑴ 脫氫反應(yīng)以 NADP+為受氫體，生成 NADPH+H+。 ⑵ 反應(yīng)過程中進(jìn)行了一系列酮基和醛基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，經(jīng)過了 7碳糖 的演變過程。⑶ 反應(yīng)中生成了重要的中間代謝物 —— 5磷酸核糖 。⑷ 一分子 G6P經(jīng)過反應(yīng)，只能發(fā)生 一次脫羧 和 二次脫氫 反應(yīng)，生成一分子 CO2和 2分子 NADPH+H+。目 錄二、磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié) * 6磷酸葡萄糖脫氫酶 此酶為磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，其活性的高低決定 6磷酸葡萄糖進(jìn)入磷酸戊糖途徑的流量。此酶活性主要受 NADPH/NADP+比值 的影響，比值升高則被抑制，降低則被激活。另外 NADPH對該酶有強(qiáng)烈抑制作用。目 錄 三、磷酸戊糖途徑的生理意義（一）為核苷酸的生成提供 核糖 （二）提供 NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng) 目 錄1. NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體 2. NADPH參與體內(nèi)的羥化反應(yīng)，與 生物合成 或 生物轉(zhuǎn)化 有關(guān)3. NADPH可維持 GSH的還原性 2GSH GSSGNADP+ NADPH+H+A AH2 目 錄第 五 節(jié) 糖原的合成與分解 Glycogenesis and Glycogenolysis目 錄是動物體內(nèi)糖的儲存形式之一，是機(jī)體能迅速動用的能量儲備。肌肉：肌糖原， 180 ~ 300g， 主要供肌肉收縮所需 肝臟：肝糖原， 70 ~ 100g， 維持血糖水平 糖 原 (glycogen) ? 糖原儲存的主要器官及其生理意義 1. 葡萄糖單元以 α1,4糖苷 鍵形成長鏈。2. 約 10個葡萄糖單元處形成分枝，分枝處葡萄糖以 α1,6糖苷鍵 連接， 分支增加，溶解度增加。3. 每條鏈都終止于一個非還原端 .非還原端增多，以利于其被酶分解。? 糖原的結(jié)構(gòu)特點及其意義 目 錄目 錄一、糖原的合成代謝 （二）合成部位（一）定義糖原的合成 (glycogenesis) 指由葡萄糖合