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正文內(nèi)容

xx制藥公司物料采購管理規(guī)定(編輯修改稿)

2025-09-06 00:14 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 量保證程度,了解質(zhì)量狀況,并建立檔案,遇有供方工藝變動時,應(yīng)及時書面通知質(zhì)管部QA審核備案。 藥品生產(chǎn)所需的原料、輔料以及直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)符合國家藥品標準,或其它藥用要求,不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。進口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告書。2
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