【總結(jié)】東南大學制藥工藝課程設計題目:年產(chǎn)1500萬支注射用頭孢哌酮鈉粉針劑生產(chǎn)車間工藝設計專業(yè)及班級:192101192111設計組成員:周藝秦(19210117)于佳(19210118)方濟中(19210119)王雨曼(19211106)陳昊天(19211108)夏彭仁(19211101)項目提交
2025-06-27 10:01
【總結(jié)】制藥工程課程設計設計題目:年產(chǎn)6000萬支10ml口服液生產(chǎn)車間工藝設計學生姓名X專業(yè)班級制藥工程二班學號X同組學生X指導教師X設計時間2013年2月25日
2025-06-29 03:22
【總結(jié)】咳感康口服液工藝驗證方案TS-VP043-00第2頁共27頁藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件1.適用范圍本方案適用于我公司咳感康口服液的工藝驗證。2.職責生產(chǎn)車間:負責工藝驗證方案的起草及驗證的組織實施。QA現(xiàn)場監(jiān)控員:協(xié)助驗證方案的組織實施。質(zhì)量部QC:負責按計劃完成工藝驗證方案中相關(guān)檢驗任
2024-10-22 14:56
【總結(jié)】*****大學年產(chǎn)1000萬瓶250ml大輸液車間工藝設計專業(yè):**********班級:**********學號:**********姓名:***
2025-06-06 23:33
【總結(jié)】藥業(yè)股份有限公司標題:益氣養(yǎng)血口服液工藝規(guī)程總頁-分頁19-1版號A/0文件編號DS-P21-001起草人起草日期年月日生效日期年月日審核人審核日期年月日頒發(fā)單位質(zhì)檢部批準人批準日期年月日分發(fā)單位質(zhì)
2024-08-19 08:11
【總結(jié)】制藥工程基礎(chǔ)課程設計題目:年產(chǎn)2000萬支無菌分裝的粉針劑生產(chǎn)車間工藝設計學生姓名: 學 號: 系 別: 專 業(yè): 指導教師: 起止日期:
2025-06-07 00:21
【總結(jié)】nn口服液工藝流程及區(qū)域劃分蔗糖枸櫞酸鈉苯甲酸鈉氫溴酸右美沙芬飲用水反滲透熬制糖漿純化水配制鋁箔PVC注射用水過濾蒸餾半成品檢驗臭氧
2025-06-17 05:35
【總結(jié)】課設任務:年產(chǎn)500萬支(5ml瓶)凍干滅活疫苗生產(chǎn)車間工藝設計姓名:課設組員:課題指導:日期:2020年6月17~7月152目錄課程設計書???????
2024-11-04 07:51
【總結(jié)】武漢紐科源生物科技有限公司GMP管理文件楊樹花口服液生產(chǎn)工藝規(guī)程目錄1概述2處方及依據(jù)3生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境區(qū)域劃分4生產(chǎn)工藝的操作要求5本產(chǎn)品工藝過程中所需SOP名稱及要求6原輔材料、半成品和成品的質(zhì)量標準和貯存注意事項7半成品檢查方法及控制8需要驗證的關(guān)鍵工序及其工藝驗證的具體要求9包裝袋、
2024-08-13 23:30
【總結(jié)】現(xiàn)有業(yè)務流程調(diào)研報告生產(chǎn)計劃與控制模塊流程編號:AI-PP-010流程名稱:口服液生產(chǎn)流程流程描述本流程描述口服液制劑(太太、美容、靜心)的生產(chǎn)工藝過程,包括提取、配液、灌裝、包裝等工序,并記錄相關(guān)物流、單據(jù)的傳遞過程。相關(guān)崗位職責分工儲運部:備料負責人質(zhì)保部:生產(chǎn)線檢驗人員生產(chǎn)部:各車間主管,工藝負責人流程詳述1.
2024-08-30 18:57
【總結(jié)】1、口服溶液劑十萬級潔凈區(qū)原輔料貼簽、包裝入庫過濾半成品檢
2024-11-07 09:00
【總結(jié)】目錄課程設計任務書1份(1頁)課程設計說明書1份(39頁)計算機繪圖圖紙1套(2張)課程設計任務書設計題目:年產(chǎn)7000噸乙酰苯胺車間生產(chǎn)工藝設
2025-06-07 01:13
2025-06-22 16:58
【總結(jié)】年產(chǎn)2000萬支無菌分裝的粉針劑生產(chǎn)車間工藝設計方案1、概述粉針劑是將藥物與試劑混合后,經(jīng)消毒干燥形成的粉狀物品。便于運輸保存。粉針劑應用時以葡萄糖溶液稀釋注射,注射劑根據(jù)用量不同可稀釋可直接注射。粉針,作為一種劑型,應該稱為“注射用×××”,根據(jù)制備原理分為無菌粉和凍干粉。如:青霉素、頭孢等,這一類粉針常為無菌分裝;而其他類的抗生素,如喹諾酮類的注
2025-05-01 12:47
【總結(jié)】北京源生素源生物科技有限公司YSSY源生素源文件體系-POS管理規(guī)程-08GMP第八章文件管理-03工藝規(guī)程-00制度(01規(guī)程)-001001
2024-11-08 04:11