高中化學(xué)競(jìng)賽最重要有機(jī)反應(yīng)(2)(編輯修改稿)
2024-09-01 18:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 %乙 酸 酐甲 基 對(duì) 苯 基 酮對(duì) 甲 基 苯 乙 酮 8 0 % 酰基化反應(yīng)的特點(diǎn)：產(chǎn)物純、產(chǎn)量高（因?；话l(fā)生異構(gòu)化，也不發(fā)生多元取代）。 （克萊門森還原） C OZ n H gH C l C H 2H O C ( C H 2 ) 4 C H 3OO HZ n H gH C lH O ( C H 2 ) 5 C H 3O H適用于對(duì)酸穩(wěn)定的化合物 （ 6）雙烯合成反應(yīng) 雙烯合成 — 共軛二烯烴可以和某些具有碳碳雙鍵或叁鍵的不飽和化合物進(jìn)行 1,4加成反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物的反應(yīng)。 DielsAlder（狄爾斯－阿德爾）反應(yīng) 雙烯體 親雙烯體 1,4環(huán)己二烯 +C H O C H O 雙烯體 ：共軛雙烯 親雙烯體 ：烯烴或炔烴 OOOC H O C O O R+ C H O苯1 0 0 o CC H O1 0 0 %+ OOO苯OOODA反應(yīng)（合成環(huán)狀化合物） 丁烯二酸酐 白色固體 ++共軛二烯烴之間也能進(jìn)行雙烯加成反應(yīng) (德 )狄爾斯 Ot
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