【總結】培訓控制程序1目的為建立和保持質量職業(yè)健康安全管理體系和環(huán)境管理體系,確保體系按規(guī)定實施運行,提高員工職地安全健康意識和環(huán)保意識及應具備的能力,防止各類事故的發(fā)生,減少和預防質量職業(yè)健康安全風險和環(huán)境影響,消除或減少人員傷害和財產損失。2范圍適用于公司全體員工的質量職業(yè)健康安全和環(huán)境培訓工作。3職責綜合管理部(人力資源)負責確定質量
2025-08-09 05:54
【總結】質量計劃控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁為滿足特定產品、項目或合同規(guī)定要求而采取專門措施和資源。適用于新產品工藝開發(fā)或老產品工藝改進時的質量策劃活動。質量計劃:是針對特定的產品、服務、合同或項目,規(guī)定專門的質量措施、資源和活動順序的文件。。。。
2025-07-13 18:03
【總結】XXX有限公司質量管理體系文件編號4/4SPC控制程序文件版本程序文件生效日期年月日制訂審核核準制訂單位保管單位修訂記錄日期版本變更內容依據(jù)ISO9001:2008/ISO14001:2004/ISO22000:
2025-08-09 00:36
【總結】文件編號物料控制作業(yè)管理制度(正式版)文件版本生效日期頁碼第0頁共6頁第0頁共6頁注:試運行文件,該流程/制度負責人為人事部主管,主要職責是維護流程/制度的運行、檢查、培訓指導、問題點收集、處理;運行過程中遇到運作不暢等情況時,請
2025-10-22 23:51
【總結】目錄第1章風險分析程序………………………………………………………………………3一、目的……………………………………………………………………………………3二、適用范圍………………………………………………………………………………3三、職責……………………………………………………………………………………3四、依
2025-10-23 04:04
【總結】1目的對質量體系文件進行控制,確保相關部門及時得到并使用有效的版本。2范圍適用于質量管理體系有關的文件的控制(包括外部提供的有關文件)。3職責3.1行政部負責文件和資料的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及作好相關記錄;負責編制《文件清單》。3.2管理者代表負責組織對現(xiàn)有體系文件的定期評審。3.3
2025-07-13 20:00
【總結】管理評審控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁本程序規(guī)定了最高管理者定期對工廠的質量體系實施管理評審的要求、輸入、內容和方法。以確保質量體系持續(xù)有效地適宜工廠環(huán)境,保證工廠質量方針和目標的屆期實現(xiàn)。適用于工廠最高管理者開展質量體系管理評審活動。管理評審:由最高管理者就質量方針和目標,對質
2025-08-08 21:34
【總結】持續(xù)改進控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁通過持續(xù)地改進質量、服務(包括時間安排、交付)和價格,使所有顧客都受益。適用于工廠在質量、價格、服務、供貨信譽方面的改進。持續(xù)改進:指已達到基本質量要求的基礎上減少質量變差,降低成本和改善服務為主要目標的活動。由管理者代表負責組織
【總結】測和測量控制程序1目的為了在公司以及項目中對質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理的有效性進行監(jiān)測,以便評價其控制方法和適宜性,并確保其符合有關法規(guī)要求和公司的質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境方針、目標與指標要求。2范圍適用于公司質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系監(jiān)測和測量過程的控制。3職責綜合管理部負責對管理方案實施情況檢測。綜合管理部負責
2025-07-13 20:06
【總結】美業(yè)棉紡織企業(yè)有限公司編號:MY2-009與顧客有關的過程控制程序共4頁第4頁版本號:A頁版號:01鶴山市美業(yè)棉紡織企業(yè)有限公司文件名稱:與顧客有關的過程控制程序版本號:A編制:審批:修訂記錄
2025-08-17 09:50
【總結】有限公司企業(yè)標準Q/質量記錄控制程
2025-08-08 12:44
【總結】:為使公司能充分運用所有管理人員、員工以及機器設備,保質保量按時完成公司下達的生產任務,并就作業(yè)過程中出現(xiàn)的問題能及時采取糾正措施,特制訂本程序。:本程序適用于公司內涉及生產的各部門和人員。:(無)生產部主管負責:“生產計劃”的執(zhí)行;組織人力資源進行生產,依質量計劃及各生產工藝,進行過程監(jiān)督與控
2025-07-07 13:12
【總結】中山桑芭絲服裝有限公司程序文件生產過程控制程序編號:S-QP-06版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2002年月日頁碼:第1頁,共7頁擬制:審核:批準:為有效地控制生產過程,以保證產品質量達到規(guī)定的要求。適用于公司產品生產過程。。
2025-07-22 10:09
【總結】醫(yī)療器械生產過程控制程序目的對影響產品質量的過程進行控制,低保生產中的產品質量符合規(guī)定要求。適用范圍本程序適用于本公司醫(yī)療器械生產過程的控制。職責資料管理員負責產品生產的基本資料準備,如圖紙,工藝文件BOM。工藝部負責量產產品的工藝文件準備,工藝驗證及關鍵工序的驗證。生產計劃部負責將生產計劃信息傳達給生產工程部及
2025-08-05 01:08
【總結】-1-文件編號QB/XX—YGCX2/0—2020版次2類別□受控版修訂號0□非受控版壓力管道安裝質量控制程序文件發(fā)布日期:2020年2月8日實施日期:2020年2月10日XX市XXX工程
2024-12-01 23:51