【文章內(nèi)容簡介】 從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。 比較項目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過程中，染色體 形態(tài)結(jié)構(gòu) 相對穩(wěn)定 存 在 體細(xì)胞 成對 成對 配子 成單 成單 體細(xì)胞 中來源 成對基因，一個來自父方，一個來自母方 一對同源染色體，一條來自 父方 ，一條來自 母方 形成配子時 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合 24．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是 （ ） A．一條染色體上有多對等位基因 B．基因在染色體上呈線性排列 C．染色體是基因的主要載體 D．性染色體上的基因，并不一定都與性別決定有關(guān) 【答案】 A 【考點(diǎn)定位】基因和 染色體的關(guān)系 【名師點(diǎn)睛】染色體、 DNA、基因、脫氧核苷酸的關(guān)系 X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是 （ ） A 患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B 男性患者的后代中，子女各有 1/2患病 C 女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常 D 表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因 【答案】 A 【考點(diǎn)定位】伴性遺傳 【名師點(diǎn)睛】 伴性遺傳： 概念：是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式。 伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 伴性遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實例 伴 X染色體顯性遺傳 “父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能為“ X顯”（男病女必?。? 連續(xù)遺傳 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體隱性遺傳 “母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能為“ X隱”（女病男必?。? 交叉遺傳 紅綠色盲、血友病 伴 Y染色體 “父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者”――最可能為“伴 Y”（男性全為患者） 連續(xù)遺傳 外耳道多毛癥 26．下列說法錯誤的是（ ） A．屬于 ZW型性別決定類型的生物， ZW個體 為雌性， ZZ 個體為雄性 B. 一個男子把 X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為 0 C. 女孩是紅綠色盲基因攜帶者，該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親 D. 人類紅綠色盲基因 b在 X染色體上， Y染色體上無它的等位基因 【答案】 B 【考點(diǎn)定位】伴性遺傳 27．下列關(guān)于伴性遺傳中的敘述，不正確的是（ ） A．位于 X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性 B．位于 X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性 C．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān) D．伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳 【答案】 D 【解析】 位于 X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性， A項正確；位于 X染色體上 的顯性遺傳，往往女性患者多于男性， B項正確； 伴性遺傳是指性染色體上的基因在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)， C項正確； 性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的， D項 錯誤 。 【考點(diǎn)定位】伴性遺傳 、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗，都能證明 DNA是遺傳物質(zhì)，對這兩個實驗的研究方法可能有： ① 設(shè)法把 DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)，② 放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是 （ ） A． 兩者都運(yùn)用了 ① 和 ② B．前者運(yùn)用了 ① ，后者運(yùn)用了 ② C．前者只運(yùn)用了 ② ，后者運(yùn)用了 ① 和 ② D．前者只運(yùn)用了 ① ，后者運(yùn)用了 ① 和 ② 【答案】 D 【考點(diǎn)定位】 人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 【名師點(diǎn)睛】肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌實驗的異同 比較項目 肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗 噬菌體侵染細(xì)菌實驗 不 同 點(diǎn) 方法 不同 直接分離：分離 S型細(xì)菌的 DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與 R型細(xì)菌混合培養(yǎng) 同位素標(biāo)記法：分別用 32P和 35S標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì) 結(jié)論 不同 證明 DNA是遺傳 物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 證明 DNA是遺傳物質(zhì) 相 同 點(diǎn) ①均使 DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)處理，觀察它們各自的作用；②都遵循了對照原則；③都能證明 DNA是遺傳物質(zhì)，但都不能證明 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 29． 一個不含放射性元素的噬菌體，在脫氧核苷酸被 32P標(biāo)記及氨基酸被 15N標(biāo)記的細(xì)菌內(nèi)，連續(xù)繁殖三代，含有 32P和 15N標(biāo)記的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的百分?jǐn)?shù)為 （ ） A． 100%、 100% B． 25%、 50% C． 50%、 50% D． 25%、 0 【答案】 A 【解析】 根據(jù)題意，細(xì) 菌體內(nèi)的脫氧核苷酸被 32P標(biāo)記，氨基酸被 15N標(biāo)記，由于噬菌體侵染 細(xì)菌時，利用細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)來合成 自身的 蛋白質(zhì)和復(fù)制 DNA，故子代噬菌體全部含有 32P和15N標(biāo)記， A項正確， B、 C、 D項錯誤。 【考點(diǎn)定位】噬菌體侵染細(xì)菌的實驗 30. 對 DNA分子的堿基進(jìn)行數(shù)量分析，可以通過檢測其中某種堿基的數(shù)目及其比例來推斷其他堿基數(shù)目及其比例。假如檢測某 DNA分子得知堿基 A的數(shù)目為 x，其比例為 y，以下推斷正確的是 （ ） A．堿基總數(shù)量為 x/y B．堿基 C的數(shù)目為 x（ — 1） C．嘌呤與嘧啶的比例為 x/(1y) D．堿基 G的比例為（ 1— y） /2 【答案】 A 【解析】某 DNA分子中堿基 A的數(shù)目為 x，其比例為 y， 則全部的堿基數(shù)是 x/y， A項 正確 ；雙鏈 DNA分子中，不互補(bǔ)的堿基 A＋ C＝堿基總數(shù)的一半，所以堿基 C的數(shù)目＝ 1/2 x/y－ x＝ x， B項錯誤； 雙鏈 DNA分子中嘌呤與嘧啶相等，因此嘌呤與嘧啶的比例是 1， C項 錯誤 ；由于不互補(bǔ)的堿基 A＋ G的比例＝堿基總數(shù)的 1/2，所以堿基 G的比例 ＝ 1/2－ y， D項錯誤。 【考點(diǎn)定位】 DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn) 【名師點(diǎn)睛】 DNA分子中的堿基 計算的常用方法 (1)互補(bǔ)的兩個堿基數(shù)量相等，即 A＝ T， C＝ G。 (2)任意兩個不互補(bǔ)的堿基數(shù)量之和占總堿基數(shù)的 50%，即嘌呤之和＝嘧啶之和＝總堿基數(shù) 50%， A＋ G＝ T＋ C＝ A＋ C＝ T＋ G＝ (A＋ T＋ C＋ G) 50%， A＋ GT＋ C＝ A＋ CT＋ G＝ 1。 (3)一條鏈中互補(bǔ)的兩種堿基的和 等于 另一條鏈中這兩種堿基的和，即 A1＋ T1＝ A2＋ T2， G1＋C1＝ G2＋ C2( 2分別代表 DNA分子的兩條鏈，下同 )。 (4)一條鏈中互補(bǔ)的兩種堿基之和占該單鏈堿基數(shù)的比例 等 于 DNA分子兩條鏈中這兩種堿基數(shù)量之和占總堿基數(shù)的比例，即 A1＋ T1A1＋ T1＋ G1＋ C1＝A2＋ T2A2＋ T2＋ G2＋ C2＝A＋ TA＋ T＋ G＋ C， G1＋ C1A1＋ T1＋ G1＋ C1＝G2＋ C2A2＋ T2＋ G2＋ C2＝G＋ CA＋ T＋ G＋ C。 (5)一條鏈中兩種不互補(bǔ)堿基之和的比值，與另一條鏈中該比值 互為倒數(shù) ，即若一條鏈中A1＋ G1T1＋ C1(或A1＋ C1T1＋ G1)＝ K，則另一條鏈中A2＋ G2T2＋ C2(或A2＋ C2T2＋ G2)＝1K。 31．下列有關(guān) DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說法，正確的是 （ ） A．每個脫氧核糖均只與一個磷酸和一個含氮堿基相連 B．堿基對數(shù)量和排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了 DNA分子的多樣性 C．若雙鏈 DNA分子一條鏈上 A＋ T/G＋ C=b，則另一條鏈上 A＋ T/G＋ C=1/b D． DNA分子復(fù)制是在 DNA連接酶的作用下將單個的脫氧核苷酸連接成 DNA分子的過程 【答案】 B 【解析】 DNA分子中 一般每個脫氧核糖均與兩個磷酸和一個含氮堿基相連，末端的脫氧核糖與一個磷酸及一個堿基相連， A項錯誤；堿基對數(shù)量和排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了 DNA分子的多樣性， B項正確； 若雙鏈 DNA分子一條鏈上 A＋ T/G＋ C=b，根據(jù) 兩條鏈遵循堿基互補(bǔ)配對原則， 則可推知另一條鏈上 A＋ T/G＋ C＝ b， C項錯誤； DNA分子復(fù)制是在 DNA聚合酶的作用下將單個的脫氧核苷酸連接成 DNA分子的過程， D項錯誤。 【考點(diǎn)定位】 DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制 【名師點(diǎn)睛】 DNA分子的復(fù)制 (1)概念：以 親代 DNA為模板合成子代 DNA的過程。 (2)時間： 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 。 (3)條件????? 模板： 解旋后兩條母鏈原料：細(xì)胞中 游離的 4種脫氧核苷酸能量： ATP酶：解旋酶、 DNA聚合酶 等 (4)過程： DNA――→解旋 酶 兩條母鏈 ――→DNA聚合 酶 形成子鏈→新 DNA分子。 (5)方式： 半保留復(fù)制 。 (6)特點(diǎn)： 邊解旋邊復(fù)制 。 (7)意義：將遺傳信息 從親代傳給了子代 ，從而保持了 遺傳信息的連續(xù)性 。 4號和 5號個體不攜帶相關(guān)致病基因，則 7號產(chǎn)生同時帶有白化病基因和色盲基因配子的幾率是 （ ） A． 1/4 B． 1/16 C． 1/64 D． 1/256 【答案】 C 【考點(diǎn)定位】 人類遺傳病的類型 A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因 B是視神經(jīng)正常所必需的?，F(xiàn)有基因型均為 AaBb的雙親，在他們所生后代中視覺正常的可能性是 （ ） A． 7／ 16 B． 3／ 16 C． 9／ 16 D． 4／ 16 【答案】 C 【解析】 根據(jù)基因的自由組合定律 ，基因型均為 AaBb的雙親所生后代為： A_B_（正常） ∶A_bb（異常） ∶ aaB_（異常） ∶ aabb（異常） ＝ 9∶ 3∶ 3∶ 1。 由此可見，視