【文章內(nèi)容簡介】 中的直接滲慮、受污染的地表水回灌地下水、處理過的地表水的淺灘滲慮等。 飲用水有關(guān)飲用水中PPCPs物質(zhì)被檢測出的事例較少，這可能存在兩方面的原因：首先，飲用水中的PPCPs質(zhì)量濃度很低，而現(xiàn)有的檢測技術(shù)非常有限；其次，與地表水相比，飲用水不易受到PPCPs的污染。Heberer[23]在2002年報道，包括美國在內(nèi)的12個國家在污水、地表水和地下水中檢測到了80多種藥品及其代謝物，其中在飲用水樣品中僅僅檢測到了非常微量的幾種藥品。在德國，大多數(shù)飲用水樣品中并沒有檢測到PPCPs。表4列出的是文獻中已經(jīng)報道的飲用水中的PPCPs。因此，飲用水受PPCPs污染的情況并不嚴(yán)重。但是如果地下水源被污染或者在凈化飲用水的過程中受到PPCPs的污染，經(jīng)常飲用含有多種低劑量PPCPs物質(zhì)的水，人們的健康可能會受到影響。美國環(huán)保署目前還沒有要求對PPCPs進行常規(guī)監(jiān)測，飲用水污染物列表(DWCCL)也沒有包括PPCPs。但是將來有可能要把一些有代表性的PPCPs加到飲用水污染物列表(DWCCL)中[26]。 污泥進入污水處理廠的PPCPs物質(zhì)，有很大一部分被吸附在污泥中，沒有被生物降解。如果污泥用作農(nóng)田肥料，就會污染土壤。土壤中的PPCPs由于滲濾作用會進一步污染地下水。目前關(guān)于污泥中PPCPs質(zhì)量濃度的報道還很少，還不能明確分析污泥中的PPCPs對環(huán)境的影響。Kang Xia等[16]指出：污水處理系統(tǒng)中的污泥停留時間一般在幾天到三十天的范圍，比許多PPCPs的半衰期要短。PPCPs被吸附在污泥中的程度取決于化合物的固相液相分配系數(shù)Kd。固相液相分配系數(shù)越大，PPCPs越易被污泥吸附。Thomas A. Ternes等[27]提出了一種通過簡單的試驗測試系統(tǒng)來快速測定PPCPs在污水處理過程初級污泥和二級污泥中Kd的方法，從而可以預(yù)測在市政污水處理過程中PPCPs吸附在污泥中的程度。關(guān)于污泥中PPCPs的報道非常有限。表5列出的是文獻中報道的污泥中的PPCPs。表5 文獻中報道的污泥中的PPCPs[2832]Table 5 Reported Peps of sludges in the literature[2832]名稱用途質(zhì)量濃度/(mgkg1)1)采集國家和時間諾氟殺星抗生素~ 瑞士 2002年諾氟殺星抗生素~ 瑞士 2002年環(huán)丙殺星抗生素~瑞士 2002年麝香酮香料添加劑~瑞士 2002年壬基酚清潔劑 美國 2001年辛基酚清潔劑~ 美國 2001年1）以污泥干質(zhì)量計算 土壤污水處理廠的污泥和動物糞便經(jīng)常用于農(nóng)田施肥。但是吸附在污泥中的PPCPs和動物糞便中代謝不完全的PPCPs會造成土壤的污染。目前關(guān)于土壤中PPCPs遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究很少。Difrancesco等[32]報道進入土壤中的麝香物質(zhì)隨著時間的推移在土壤中的質(zhì)量濃度不斷降低，可能是由于滲慮、揮發(fā)、非生物反應(yīng)(如水解)、生物降解(好氧和厭氧降解)的原因。Golet等[28]指出從較長一段時間來看，氟喹諾酮類抗生素（FQs）在土壤中質(zhì)量濃度規(guī)律為：開始一段時間由于光降解或生物降解的原因質(zhì)量濃度是不斷降低的；接下來的時間可能由于FQs與土壤顆粒結(jié)合或者FQs在土壤中的質(zhì)量濃度超過了生物降解的極限，其質(zhì)量濃度不斷積累，表現(xiàn)為持久性。表6列出的是文獻中報道的污泥施肥后土壤中的PPCPs 。表6 文獻中報道的土壤中的PPCPs[29]Table 6 Reported PPCPs of soils in the literature [29]名稱用途質(zhì)量濃度/(mgkg1)1)采集國家和時間環(huán)丙殺星抗生素~ 瑞士 2002諾氟殺星抗生素~ 瑞士 2002 1）以土壤干質(zhì)量計算3 結(jié)束語傳統(tǒng)的飲用水和廢水處理廠沒有專門針對PPCPs的處理工藝，現(xiàn)有的處理工藝并不能完全去除PPCPs[3]，因此，在未來的水處理中應(yīng)該改進現(xiàn)有的工藝，以提高PPCPs的去除效率；PPCPs在環(huán)境中的質(zhì)量濃度非常低，所以必須改進現(xiàn)有的檢測分析技術(shù)以便可以檢測到更多種類的PPCPs；在研究PPCPs的去除效率時，可以建立預(yù)測模型、去除動力學(xué)模型，通過模型計算來預(yù)測去除效果；目前研究重點集中在12000種PPCPs物質(zhì)中的極少數(shù)具有較高生物活性的物質(zhì)（所占比例1~2%），對惰性物質(zhì)的研究很少，但是惰性物質(zhì)易揮發(fā)，會引起空氣污染[33]，因此，未來的研究不應(yīng)僅局限于PPCPs中的活性物質(zhì)；另外關(guān)于PPCPs對環(huán)境影響的機理和風(fēng)險評價的研究應(yīng)該加強，需要環(huán)境學(xué)科和醫(yī)學(xué)學(xué)科的合作。參考文獻：[1] EPA. Pharmaceuticals amp。 Personal Care Products in the Environment: An Emerging Concern?. , 19991224/2005320.[2] MARTA C, FRANCISCO O, JUAN M L, et al. Behavior of pharmaceuticals, cosmetics and hormones in a sewage treatment plant[J]. Water Research, 2004, 38: 2918－2926. [3] SNYDER SA, WESTERHOFFP, YOON Y, et al. Pharmaceuticals, personal care products, and endocrine disruptors in water: Implications for the water [J]. Engineering Science, 2003, 20 (5): 449－469.[4] TERNES TA, MEISENHEIMER M, MCDOWELL D. Removal of pharmaceuticals during drinking water treatment[J]. Environmental Science amp。 Technology, 2002, 36: 3855－3863.[5] GLEN R B, JORDAN M P, ZHANG SH Y, et al. Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) and endocrine disrupting chemicals (EDCs) in stormwater canals and Bayou St. John in New Orleans, Louisiana, USA[J]. The Science of the Total Environment, 2004, 333: 137－148.[6] TILL L, DAVID E. Nitromusk and polycyclic musk pounds as longterm inhibitors of cellular xenobiotic defense systems mediated by multidrug transporters[J]. Environmental Health Perspectives, 2005, 13(1): 17－24.[7] STEGERHARTMANN T, L196。NGE R, SCHWEINFURTH H. Environmental risk assessment for the widely used iodinated Xray contrast agent iopromide (ultravist) [J]. Ecotoxicology And Environmental Safety, 1999, 42: 274－281.[8] SIMON D C, JOHN M, JOHN B