血清成分分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】血清成分分析 作者：馮曉帆 （溫州大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，浙江溫州，325000） 摘要：本次實(shí)驗(yàn)通過(guò)鄰苯二甲醛法對(duì)血清中的膽固醇進(jìn)行了定量測(cè)定；通過(guò)鹽析、透析與濃縮首先把血清蛋白分成血清清蛋白...

2024-11-19 04:23

主成分分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】主成分分析?主成分分析?主成分回歸?立體數(shù)據(jù)表的主成分分析一項(xiàng)十分著名的工作是美國(guó)的統(tǒng)計(jì)學(xué)家斯通(stone)在1947年關(guān)于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的研究。他曾利用美國(guó)1929一1938年各年的數(shù)據(jù)，得到了17個(gè)反映國(guó)民收入與支出的變量要素，例如雇主補(bǔ)貼、消費(fèi)資料和生產(chǎn)資料、純公共支出、凈增庫(kù)存、股息、利息外貿(mào)平衡等等。§1?&#

2025-01-14 10:24

spss主成分分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】主成分分析主成分分析：通過(guò)對(duì)一組變量的幾個(gè)線性組合來(lái)解釋這組變量的方差和協(xié)方差結(jié)構(gòu)，以達(dá)到數(shù)據(jù)的壓縮和數(shù)據(jù)的解釋的目的。引例例1：我們知道生產(chǎn)服裝有很多指標(biāo)，比如袖長(zhǎng)、肩寬、身高等十幾個(gè)指標(biāo)，服裝廠生產(chǎn)時(shí)，不可能按照這么多指標(biāo)來(lái)做，怎么辦？一般情況，生產(chǎn)者考慮幾個(gè)綜合的指標(biāo)，象標(biāo)準(zhǔn)體形、特形等。例2：企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的評(píng)價(jià)，它涉及到很多指標(biāo)。例百元固定

2025-08-12 05:23

血清成分分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】,血清膽固醇的定量測(cè)定血清清蛋白(dànbái)與γ-球蛋白(dànbái)的別離與鑒定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的鑒定及活力測(cè)定,實(shí)驗(yàn)(shíyàn)內(nèi)容,第一頁(yè)，共二十頁(yè)。,血清膽固醇的定量(dìngli...

2024-11-04 06:42

特定蛋白分析儀在臨床上的應(yīng)用-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】特定蛋白分析儀在臨床上的應(yīng)用血漿蛋白的檢測(cè)具有十分重要的臨床意義。在某些慢性疾病的診斷方面，血漿蛋白的檢測(cè)仍是最早期的診斷指標(biāo)，如慢性腎病，糖尿病，風(fēng)濕類疾病等。傳統(tǒng)的檢測(cè)方法有定性和定性半定量?jī)煞N。其中定性的有乳膠凝集法，該方法假陽(yáng)性的機(jī)會(huì)比較多，很多醫(yī)院已經(jīng)淘汰掉了。還有一部分醫(yī)院采用生化儀在測(cè)蛋白的指標(biāo)，但是生化儀受其方法學(xué)的制約只能檢測(cè)到分子量大的蛋白，如免疫球蛋白和白

2025-06-25 11:59

新藥研發(fā)三期臨床試驗(yàn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】新藥研發(fā)之Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅰ期研究是人體藥理學(xué)研究，通常是非治療目的。一般在健康志愿者或某類患者中行；具有顯著潛在毒性的藥物通常選擇患者作為研究對(duì)象。Ⅰ期研究可以是開放、自身對(duì)照的，也可以為了提高觀察有效

2025-08-05 07:49

新藥臨床試驗(yàn)常識(shí)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】新藥臨床試驗(yàn)?基本條件：?有醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)，最好有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；?認(rèn)真負(fù)責(zé)、有創(chuàng)業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)精神，表達(dá)能力強(qiáng)，善于溝通。?工作能力：?熟悉GCP，熟練操作電腦及相關(guān)臨床醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件；?可與研究者共同進(jìn)行臨床方案的制定及CRF表的設(shè)計(jì)；?能完成臨床研究協(xié)調(diào)，保證臨床總結(jié)報(bào)告規(guī)范的完成。臨床試驗(yàn)監(jiān)查員的基本要求定義：臨

2025-02-17 03:52

臨床試驗(yàn)的監(jiān)查-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1臨床試驗(yàn)的監(jiān)查2臨床試驗(yàn)監(jiān)查的目的–保證臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益受到保障–保證試驗(yàn)記錄與報(bào)告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整無(wú)誤–保證試驗(yàn)遵循已批準(zhǔn)的方案和有關(guān)法規(guī)進(jìn)行ICHGCP3監(jiān)查員（Monitor）的角色和作用監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人ICHGCP4合

2025-08-05 01:36

新藥臨床試驗(yàn)常識(shí)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】新藥臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)與總結(jié)報(bào)告?基本條件：?有醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)，最好有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；?認(rèn)真負(fù)責(zé)、有創(chuàng)業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)精神，表達(dá)能力強(qiáng)，善于溝通。?工作能力：?熟悉GCP，熟練操作電腦及相關(guān)臨床醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件；?可與研究者共同進(jìn)行臨床方案的制定及CRF表的設(shè)計(jì)；?能完成臨床研究協(xié)調(diào)，保證臨床總結(jié)報(bào)告規(guī)范的完成。臨床試驗(yàn)監(jiān)查員

2025-08-09 15:47

中藥新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題與分析-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中藥新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題與分析主講人：張磊藥品審評(píng)中心1主要內(nèi)容?前言?中藥新藥臨床研究的特點(diǎn)?臨床設(shè)計(jì)中的主要問(wèn)題及分析?臨床報(bào)告中的主要問(wèn)題及分析?結(jié)語(yǔ)2前言中藥新藥研究的基本過(guò)程中醫(yī)

2025-03-03 07:54

臨床試驗(yàn)sword版-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】臨床試驗(yàn)北京大學(xué)臨床藥理研究所侯芳目錄II期臨床試驗(yàn)前應(yīng)考慮的倫理原則..............................................................................................1我國(guó)GCP規(guī)定臨床試

2025-01-08 07:54

臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)word版-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】霉酚酸酯治療Ⅳ型狼瘡性腎炎病例選擇：“　所有病例符合美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷標(biāo)準(zhǔn),且有腎臟損害者,行腎穿刺術(shù)15例,病理類型均為Ⅳ型,女14例,男1例,病程0.5月～60月,平均(9±4)月。年齡18～47歲,平均(33.4±4)歲,均有活動(dòng)性病變。其中3例除長(zhǎng)期用糖皮質(zhì)激素治療外,尚接受環(huán)磷酰胺沖擊治療無(wú)效或復(fù)發(fā),1例股骨頭壞死,1

2024-08-30 17:14

新藥臨床試驗(yàn)過(guò)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】Rev.1/00新藥臨床試驗(yàn)過(guò)程上海第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)征醫(yī)院修清玉試驗(yàn)步驟前期準(zhǔn)備方案設(shè)計(jì)倫理委員會(huì)審核試驗(yàn)啟動(dòng)入組和隨訪監(jiān)查員訪視文件管理藥物和標(biāo)本管理資料保存不良事件管理總結(jié)研究者會(huì)議Rev.1/00前期準(zhǔn)備

2025-02-17 22:55

臨床試驗(yàn)方案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案的撰寫李會(huì)慶2臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的重要性?確保受試者的權(quán)益和確保臨床試驗(yàn)的科學(xué)性?試驗(yàn)?zāi)芊耥樌M(jìn)行?結(jié)果是否正確、結(jié)論是否可靠?獲得知情同意3臨床試驗(yàn)方案（Protocol）?詳細(xì)說(shuō)明研究目的及如何進(jìn)行試驗(yàn)?科學(xué)設(shè)計(jì)部分:背景、目的、假設(shè)、所選設(shè)計(jì)等?操

2025-08-05 01:54

i期臨床試驗(yàn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1期臨床試驗(yàn)的定義和目的Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅰ期研究是人體藥理學(xué)研究，通常是非治療目的。一般在健康志愿者或某類患者中進(jìn)行；具有顯著潛在毒性的藥物通常選擇患者作為研究對(duì)象。Ⅰ期研究可以是開放、自身對(duì)照的，也可以為了提高觀察有效性，采用隨機(jī)和盲法。Ⅰ期臨床試驗(yàn)的內(nèi)容根據(jù)我國(guó)藥品臨床試驗(yàn)指導(dǎo)

2025-08-04 23:06

人體成分分析儀三院臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告(編輯修改稿)

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人體成分分析儀三院臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告(參考版)