高三化學(xué)乙酸復(fù)習(xí)(編輯修改稿)
2024-12-16 08:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 。 液體分層，上層是透明的油狀液體 制乙酸；做催化劑和吸水劑 （ 3）該實驗中使用球形管除起冷凝作用外，另一重要作用 是 。 （ 4）試管乙中飽和碳酸鈉溶液的作用 是 。 考點 2 酯化反應(yīng)類型和生成酯的類型 防止倒吸 有利于分層和除去酯中混有的雜質(zhì) + 。 （ 1）分子間的酯化反應(yīng) （ 2）分子內(nèi)的酯化反應(yīng) 要點深化 物質(zhì) 結(jié)構(gòu)簡式 羥基氫原子活潑性 酸性 與鈉反應(yīng) 與NaOH的反應(yīng) 與NaHCO2的反應(yīng) 乙醇 CH3CH2OH 增強 中性 能 不能 不能 苯酚 C6H5OH 很弱 ,比H2CO2弱 能 能 不能 乙酸 CH3COOH 強于H2CO2 能 能 能 物質(zhì) 結(jié)構(gòu)簡式 C O鍵穩(wěn)定性 與 H2加成 其他性質(zhì) 乙醛 CH2CHO 易斷裂 能 醛基中C— H鍵易被氧化 乙酸 CH3COOH 難斷裂 不能 羥基中C— O鍵易斷裂 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 難斷裂 不能 酯鏈中C— O鍵易斷裂 【 例 2】 （ 2020天津卷 ）某天然有機化合物 A僅含 C、 H、 O元 素，與 A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下： （ 1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： S→A第①步反應(yīng) 、 B→D 、 D→E第①步反應(yīng) 、 A→P 。 （ 2） B所含官能團的名稱是 。 （ 3）寫出 A、 P、 E、 S的結(jié)構(gòu)簡式： A： 、 取代 (或水解 )反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化 (或取代 )反應(yīng) 碳碳雙鍵、羧基 P： E： 、 S： 。 、 (4)寫出在濃 H2SO4存在并加熱的條件下 ,F與足量乙醇反應(yīng)的化 學(xué)方程式 : 。 (5)寫出與 D具有相同官能團的 D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 式： 解析： 框圖中給出了 G的分子式為 C4H4O4Na2，其是由 F與足量 NaHCO3反應(yīng)而得到的，結(jié)合該化學(xué)式不難推出： G為二元羧酸 鈉； F是由 B加成 H2而產(chǎn)生，說明 B中應(yīng)含有碳碳雙鍵或碳碳三 鍵，故 G應(yīng)無支鏈，只能為： NaOOC— CH2— CH2— COONa， 則 F為： HOOC— CH2— CH2— COOH， B為： HOOC— CH CH— COOH或 HOOC— C C— COOH。根據(jù) D→E 過程中數(shù)據(jù)變化為 276－ 114＝ 162，由此不難想到， D消去 2 mol HBr生成 E，推知B為： HOOC— CH CH— COOH， D為 ， E為： ，由 B向前推理并結(jié)合其他信息 (A的相對分子質(zhì)量為 134，由 S水解產(chǎn)生 )可知 S為： 變式練習(xí) X（ C7H8O）與另一有機化合物 Y發(fā)生如下反應(yīng) 生成化合物 Z（ C11H14O2） :X+Y Z+H2O。 （ 1） X是下列化合物之一，已知 X不能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色 反應(yīng)，則 X是 （ ） （ 2） Y的分子式是 ，可能的結(jié)構(gòu)簡式 是 和 。 （ 3） Y有多種同分異構(gòu)體，其中的一種同分異構(gòu)體 E發(fā)生銀鏡 反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到 F（ C4H8O3）。 F可發(fā)生反 應(yīng)： 該反應(yīng)的類型 是
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