高三化學(xué)乙醛和醛類復(fù)習(xí)(編輯修改稿)
2024-12-16 07:42 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（ CH3） 2CCH=CH2CH2CHO。 （ 1）檢驗(yàn)分子中醛基的方法是 ， 加入銀氨溶液后，水浴加熱有銀鏡生成，可證明有醛基 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （ 2）檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是 ， 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 在加銀氨溶液氧化 — CHO后 ,調(diào) pH至中性再加入溴水 ,看是否褪色 （ 3）實(shí)驗(yàn)操作中，應(yīng)先檢驗(yàn)?zāi)囊粋€(gè)官能團(tuán)？ 。 變式練習(xí) ，取 1 molL1的 CuSO4溶液 2 mL和 molL1的 NaOH溶液 4 mL,在一個(gè)試管內(nèi)混合后 加入 mL 40%的乙醛溶液加熱至沸騰，無(wú)磚紅色沉淀， 實(shí)驗(yàn)失敗的原因是 （ ） 由于 Br2也能氧化 — CHO,所以必須先用銀氨溶液氧化 — CHO, 又因?yàn)檠趸笕芤簽閴A性 ,所以應(yīng)先酸化后再加溴水檢驗(yàn)碳碳 雙鍵 解析： 由于 CH3CHO和新制 Cu（ OH） 2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條 件下進(jìn)行［即用 CuSO4和 NaOH制備 Cu（ OH） 2時(shí)須 NaOH過(guò)量］， 所以本實(shí)驗(yàn)失敗的原因是 NaOH不足。 答案： A 客觀題 醛基是重要的官能團(tuán)之一，在多官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物 中常含有醛基?？碱}往往憑借信息物質(zhì)的復(fù)雜結(jié)構(gòu) 來(lái)考查基本官能團(tuán)的性質(zhì)和應(yīng)用，這類試題越來(lái)越 多的出現(xiàn)在各類層次的考查中。 【 考題一 】 （ 2020青島模擬） 某天然有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 如圖所示，關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是 （ ） C17H13O5 ， 1 mol該化合物最多可以和 7 mol H2發(fā)生加 成反應(yīng) ，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) 審題視點(diǎn) ：（ 1）仔細(xì)觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，不能漏掉任 何一點(diǎn)一線一符號(hào)。 （ 2）明確每一官能團(tuán)的位置和數(shù)目。 （ 3）確定與官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的性質(zhì)是解題的前提。 思路點(diǎn)撥： 本題考查有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。該分子結(jié)構(gòu) 中，與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，所 以不能發(fā)生消去反應(yīng)， A錯(cuò)；該化合物的分子式為 C17H14O5,B錯(cuò)；該化合物的結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)苯環(huán)和 1個(gè)醛基一 個(gè)酮基，都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)， C錯(cuò)；該化合物存在醛 基，所以能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)， D對(duì)。 標(biāo)準(zhǔn)答案 ： D 高分解密 錯(cuò)誤利用羥基的消去反應(yīng)；在得出有機(jī)物分子式的分析中，最 易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是 H的數(shù)目不準(zhǔn)確，原因是誤判 C的價(jià)鍵數(shù)目，忽 視酮基的加成反應(yīng)而錯(cuò)答。 主觀題 在有機(jī)合成中，醇 → 醛 → 羧酸 → 酯是最重要的合成線
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