【總結(jié)】中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則(1990)、根莖、藤木類項目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法性狀《中國藥典》2005年版、《地方中藥炮制規(guī)范》,無偽品,無蟲蛀、霉變及非藥用部位。、特征、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定,色澤均勻,無傷水。取適量樣品進行觀察,鼻聞口嘗。片型各品種應(yīng)符合各自規(guī)定的片型規(guī)格,厚薄均勻,表面光潔,無整體,異形片不得超過10%。取樣100g,揀出異形片稱重計算。
2024-07-23 22:23
【總結(jié)】XXXX:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版頒布令本公司依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》編制完成了《質(zhì)量手冊》第一版,現(xiàn)予以批準(zhǔn)頒布實施。本手冊是公司質(zhì)量管理體系法規(guī)性文件,是指導(dǎo)公司建立并實施質(zhì)量管理體系的綱
2025-05-30 22:09
【總結(jié)】楓嘉中醫(yī)院中藥飲片管理制度一、??中藥飲片采購:1.??為了加強中藥飲片的管理,體現(xiàn)中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、GSP及其實施細則等法律法規(guī)的要求,特制定本制度。2.??中藥飲片的購進堅持“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則,注重藥品購進時的實效性和合理性,力求做到供應(yīng)及
2025-04-07 22:55
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對中藥飲片GMP的檢查條款細則,制訂更嚴(yán)格和詳細的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【總結(jié)】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責(zé)人確定后,報分管院長審核,經(jīng)
2025-03-30 03:29
【總結(jié)】中藥飲片驗收管理第一篇:中藥飲片驗收管理中藥飲片驗收管理為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應(yīng)按照藥典規(guī)定的方法進行抽樣檢查。二、質(zhì)量驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時進行抽檢,不得遺漏。三、驗收時對中藥飲
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】中藥飲片管理自查總結(jié)第一篇:中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)中藥飲片管理自查總結(jié)省局《湖北省中藥飲片專項檢查工作方案》文下發(fā)后,為進一步規(guī)范我市中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為,確保中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營嚴(yán)格按照《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔XX〕25號)運作,認真執(zhí)行省局XX年藥品安全專項整治工作要求及藥品生產(chǎn)經(jīng)
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片考試題 中藥飲片基礎(chǔ)知識及藥品經(jīng)營考試題 姓名:_______________成績:_______________ 一、填空題:(每題1分,共45分) 1.在飲片的切制中,切制...
2024-10-21 05:51
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗收標(biāo)準(zhǔn)大全 亳州市開辦中藥材、中藥飲片批發(fā)企業(yè) 驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(試行) 第一章機構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu),機構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組。 第二條企業(yè)質(zhì)量...
2024-11-09 13:15
【總結(jié)】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準(zhǔn)文號管理。
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強一藥品的概念藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2024-07-24 04:54
【總結(jié)】文件標(biāo)題中藥飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程文件編碼TS-SC-001-01共688頁起草部門起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門執(zhí)行日期
2025-05-31 02:42
【總結(jié)】中藥材、中藥飲片與中成藥的區(qū)別第一篇:中藥材、中藥飲片與中成藥的區(qū)別中藥材、中藥飲片與中成藥的區(qū)別中藥凡是在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,中醫(yī)用以防病、治病的藥物的總稱。包括中藥材、中藥飲片、中成藥。中藥材一、藥材是中藥飲片的原料。二、藥材指符合藥品標(biāo)準(zhǔn).三、一般指藥材原植、動、礦物除去非藥用部位的商品藥材。四、藥材未注明炮制要求的,
2025-03-12 15:04