染色體水平上的dna與蛋白質(zhì)相互作用分析——chip-chip技(編輯修改稿)
2024-08-15 20:05 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 上的結(jié)合位點(diǎn)以及判斷基因是否被表達(dá)，通過(guò)對(duì)得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，豐富了我們對(duì) DNA蛋白質(zhì)相互作用的認(rèn)識(shí)，本文主要在以下幾個(gè)方面對(duì)技術(shù)的應(yīng)用以及 DNA蛋白質(zhì)相互作用的新現(xiàn)象進(jìn)行了介紹。 面上的研究 ⅰ 2022年，科學(xué)家應(yīng)用此項(xiàng)技術(shù)確定了酵母菌序列特異性轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，為確定這些轉(zhuǎn)錄因子的功能提供了參考。 ⅱ 在生理狀態(tài)下進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀，發(fā)現(xiàn)無(wú)論基因是否處在轉(zhuǎn)錄激活狀態(tài)，轉(zhuǎn)錄因子都會(huì)結(jié)合在特定位點(diǎn)。 ⅲ 通過(guò)對(duì) LexA的研究，發(fā)現(xiàn) 有利于轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的。 在 DNA與蛋白分離后，進(jìn)行 PCR擴(kuò)增，然后與芯片進(jìn)行雜交，可以確定已知蛋白的靶基因，運(yùn)用這種方法，可以確定某一蛋白在染色體上的靶基因群。 感順序上 通過(guò)對(duì) CtrA,FNR結(jié)合位點(diǎn)的分析，發(fā)現(xiàn)有時(shí)其結(jié)合在非交感順序上，推測(cè) DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的改變影響了其序列特異性，或者是許
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