【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 費(fèi)）檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目傳遞—檢驗(yàn)結(jié)果回傳無(wú)縫整合。（六）區(qū)域檢驗(yàn)平臺(tái)與衛(wèi)健委接口功能需求要求平臺(tái)數(shù)據(jù)與衛(wèi)健委平臺(tái)無(wú)縫對(duì)接，同樣以視圖或者提供數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)傳遞，對(duì)照與查詢服務(wù)；依照衛(wèi)健委平臺(tái)管理要求與規(guī)范整合數(shù)據(jù)。（七）技術(shù)維護(hù)人員配置管理要求依照三甲醫(yī)院信息管理要求進(jìn)行人員配置，以目前業(yè)務(wù)量測(cè)算安排技術(shù)工程師（軟件工程師人，網(wǎng)絡(luò)工程師人，數(shù)據(jù)庫(kù)工程師人）共計(jì)人。人員實(shí)行日常行政班與節(jié)假日輪班制，保證為醫(yī)院提供*小時(shí)日常技術(shù)服務(wù)于應(yīng)急業(yè)務(wù)支持服務(wù)。中標(biāo)方負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的聯(lián)接、與院方電子病歷對(duì)接及系統(tǒng)后期維護(hù)（升級(jí)）的相關(guān)硬件的維護(hù)保養(yǎng)。投標(biāo)人所提供的網(wǎng)絡(luò)信息化應(yīng)用軟件，（可選用自主開(kāi)發(fā)或由第三方服務(wù)商提供的成熟軟件），能夠滿足中標(biāo)實(shí)驗(yàn)室及與三院各醫(yī)聯(lián)體單位之間互聯(lián)互通的工作需求及衛(wèi)健委的監(jiān)管要求。信息化網(wǎng)絡(luò)建設(shè)：首先對(duì)所有合作醫(yī)院、中心衛(wèi)生院進(jìn)行聯(lián)網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)中心和各送檢點(diǎn)的數(shù)據(jù)接收和查詢；檢驗(yàn)中心與上述單位的系統(tǒng)及電子病歷系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一并實(shí)現(xiàn)無(wú)縫對(duì)接；（為進(jìn)一步響應(yīng)分級(jí)診療要求，信息系統(tǒng)需具備檢驗(yàn)中心與其他鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道、社區(qū)衛(wèi)生院實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)信息對(duì)接能力）。整個(gè)信息化建設(shè)要求必須在臨檢中心正式運(yùn)營(yíng)前完成。信息化網(wǎng)絡(luò)建設(shè)所需的軟硬件設(shè)備均由中標(biāo)人負(fù)責(zé)提供。特別要求，中標(biāo)方要保證中標(biāo)前三年醫(yī)院所有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性和可檢索性。三、冷鏈物流系統(tǒng)必須配備專(zhuān)用物流車(chē)輛若干、標(biāo)本保存所需的冷鏈設(shè)備、車(chē)載定位系統(tǒng)、經(jīng)過(guò)生物安全培訓(xùn)考核合格的標(biāo)本接收人員若干名。物流系統(tǒng)應(yīng)充分保證檢驗(yàn)標(biāo)本的運(yùn)送質(zhì)量和時(shí)間要求，不得影響各檢驗(yàn)點(diǎn)的標(biāo)本接收及檢驗(yàn)質(zhì)量。中標(biāo)方提供完善的物流配送體系，負(fù)責(zé)區(qū)域?qū)嶒?yàn)室的標(biāo)本配送、報(bào)告?zhèn)魉鸵约伴T(mén)急診試劑供應(yīng)等物流工作。四、試劑供應(yīng)中標(biāo)方需提供符合國(guó)家冷鏈產(chǎn)品管理要求的冷鏈物流供應(yīng)，保證試劑質(zhì)量，滿足檢測(cè)工作要求；為滿足三甲醫(yī)院對(duì)于檢驗(yàn)質(zhì)量的要求，要求中標(biāo)方須在生化、激素、腫瘤等重要檢測(cè)項(xiàng)目中使用國(guó)際一流檢測(cè)設(shè)備和配套試劑。（）提供專(zhuān)業(yè)供應(yīng)鏈管理軟件，有滿足存儲(chǔ)的常溫和冷藏庫(kù)房，并有相應(yīng)的管理制度要求。（）檢驗(yàn)試劑采購(gòu)供應(yīng)，經(jīng)中標(biāo)方專(zhuān)職人員與檢驗(yàn)科專(zhuān)人負(fù)責(zé)驗(yàn)收入庫(kù)和發(fā)放領(lǐng)用；其后續(xù)的驗(yàn)收、庫(kù)存及使用管理參照其他試劑由中標(biāo)方承擔(dān)費(fèi)用統(tǒng)一管理。（）中標(biāo)方提供儀器配套的相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目校準(zhǔn)品與質(zhì)控品及伯樂(lè)第三方室內(nèi)質(zhì)控品及質(zhì)控軟件。（）檢驗(yàn)試劑使用中因過(guò)期、存儲(chǔ)不當(dāng)?shù)仍斐蓳p耗由中標(biāo)方全額承擔(dān)，因試劑質(zhì)量原因?qū)е聶z測(cè)結(jié)果不穩(wěn)定，達(dá)不到試劑性能要求，則中標(biāo)方必須無(wú)條件更換為達(dá)到臨床要求的優(yōu)質(zhì)品牌試劑，以滿足檢驗(yàn)質(zhì)量要求，并承擔(dān)由此造成的一切損失。（）中標(biāo)方負(fù)責(zé)各類(lèi)儀器設(shè)備及試劑三證的證件管理，并配合相關(guān)部門(mén)的檢查。五、質(zhì)量控制.提供質(zhì)量控制體系建設(shè)服務(wù)。每年必須以中標(biāo)方實(shí)驗(yàn)室和“蚌埠三院檢驗(yàn)科” 名義同步參加國(guó)家衛(wèi)健委臨床檢驗(yàn)質(zhì)控中心和安徽省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。要求每年室內(nèi)及室間質(zhì)控成績(jī)優(yōu)異，協(xié)助蚌埠三院檢驗(yàn)科通過(guò)等級(jí)醫(yī)院復(fù)評(píng)審等檢查。.支持檢驗(yàn)科學(xué)科建設(shè)發(fā)展，中標(biāo)方實(shí)驗(yàn)室應(yīng)從中標(biāo)合作開(kāi)始兩年內(nèi)通過(guò)認(rèn)可。六、人力成本管理.聘用院方工作人員的固定人力成本支出、績(jī)效考核激勵(lì)部分均由中標(biāo)方承擔(dān)（包括合作后業(yè)務(wù)量提升績(jī)效分配）。中標(biāo)方工作人員的人力成本由中標(biāo)方承擔(dān)。對(duì)于不在合同約定中發(fā)生的人員特殊獎(jiǎng)勵(lì)或政策性補(bǔ)貼等均應(yīng)由院方承擔(dān)。.合作期間所有進(jìn)修、產(chǎn)假、調(diào)（離）職等造成的人員短缺均由中標(biāo)方免費(fèi)提供增補(bǔ)。合作期間因業(yè)務(wù)增長(zhǎng)需求特，中標(biāo)方需要按照院方要求增加前處理、物流、信息等服務(wù)人員，其待遇支出由中標(biāo)方承擔(dān)。*.醫(yī)院因?qū)W科和業(yè)務(wù)發(fā)展，需招聘相關(guān)技術(shù)人員而產(chǎn)生的固定人力成本支出、績(jī)效考核激勵(lì)部分均由中標(biāo)方承擔(dān)。七、設(shè)備管理.保證國(guó)家強(qiáng)制計(jì)量檢測(cè)類(lèi)設(shè)備的安全檢測(cè)，中標(biāo)方需提供生化分析儀、血細(xì)胞分析儀、血凝儀、酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光分析儀、糖化血紅蛋白分析儀、特定蛋白儀、擴(kuò)增儀、細(xì)菌鑒定儀等儀器每年一次的儀器校準(zhǔn)報(bào)告并承擔(dān)相應(yīng)費(fèi)用，負(fù)責(zé)對(duì)冷庫(kù)、生物安全柜、移液器、溫度計(jì)、高壓滅菌器等儀器設(shè)備的不少于每年一次的檢定及相應(yīng)費(fèi)用支出。.合作期間開(kāi)展科研業(yè)務(wù)所需添加設(shè)備時(shí)經(jīng)雙方協(xié)商后確定。.原產(chǎn)權(quán)歸院方的設(shè)備不作殘值估算，直接供合作方使用。在合作期間，如果儀器發(fā)生故障，中標(biāo)方需要承擔(dān)儀器配件、耗材以及維修等相應(yīng)的費(fèi)用，或更換新的儀器設(shè)備滿足臨床需求。八、其他成本管理.中標(biāo)方負(fù)責(zé)檢驗(yàn)中心的個(gè)人防護(hù)用品（口罩、手套、洗手液等）；抽血用品（棉球、棉簽、酒精、消毒液、壓脈帶、墊枕巾等）；報(bào)告單打印紙張、墨盒、碳帶、條碼紙以及它科室辦公用品；檢驗(yàn)過(guò)程中所用到的所有檢驗(yàn)耗材等。住院病人的檢驗(yàn)項(xiàng)目所需耗材由中標(biāo)方承擔(dān)。.在院內(nèi)檢驗(yàn)科所需的場(chǎng)地、水電設(shè)施供應(yīng)均由采購(gòu)人承擔(dān)提供，儀器設(shè)備及裝修建設(shè)等費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān)。九、醫(yī)療糾紛的責(zé)任處置因試劑、設(shè)備及中標(biāo)方工作人員等因素造成的損失由中標(biāo)人承擔(dān)；因院方工作人員因素造成的損失按醫(yī)院相關(guān)文件處理，其中規(guī)定的科室承擔(dān)部分由中標(biāo)方承擔(dān)；原因不明確存在爭(zhēng)議的由雙方協(xié)商解決。十、意外事故的責(zé)任處置操作中發(fā)生意外事件導(dǎo)致人員傷亡的，因院方工作人員違規(guī)操作造成的事故，其人員部分的損失由采購(gòu)人承擔(dān)責(zé)任；非院方工作人員違規(guī)操作造成的事故，其人員部分的損失由中標(biāo)人承擔(dān)責(zé)任；因試劑和設(shè)備的原因造成的事故均由中標(biāo)人承擔(dān)責(zé)任，原因不明確存在爭(zhēng)議的由雙方協(xié)商解決；所有設(shè)備損壞維修費(fèi)用均由中標(biāo)人承擔(dān)。十一、售后服務(wù)中標(biāo)方必須長(zhǎng)期派駐設(shè)備維護(hù)人員及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)人員。對(duì)檢驗(yàn)中心提供技術(shù)服務(wù)（維修以及應(yīng)用培訓(xùn)）的所有人員，保證均接受過(guò)正規(guī)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資質(zhì)。需派一名技術(shù)熟練工程師，常駐在實(shí)驗(yàn)室隨時(shí)處理軟件和硬件需解決的問(wèn)題。遇檢驗(yàn)中心檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備發(fā)生故障時(shí)，中標(biāo)方應(yīng)按售后服務(wù)承諾及時(shí)予以響應(yīng)。第二部分 招標(biāo)整體要求序號(hào)服務(wù)名稱服務(wù)要求最高限價(jià)門(mén)急診檢驗(yàn)科綜合服務(wù)詳見(jiàn)招標(biāo)參數(shù)采購(gòu)人支付給中標(biāo)人不得高于門(mén)急診檢驗(yàn)收入的非門(mén)急診的常規(guī)項(xiàng)目檢測(cè)服務(wù)（住院、指令性檢