生產(chǎn)管理中心職位說明書doc(編輯修改稿)
2025-08-14 12:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的安全生產(chǎn)管理法規(guī)、規(guī)章及管理制度；了解動(dòng)力能源系統(tǒng)生產(chǎn)流程及設(shè)備，熟悉制藥企業(yè)安全生產(chǎn)要求；有較強(qiáng)的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神誠實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、認(rèn)真細(xì)致，做事果斷、管理嚴(yán)格熟練使用internet和電腦辦公軟件（word,excel,powerpoint）工藝技術(shù)主管主要職責(zé)QC基礎(chǔ)管理：起草QC管理規(guī)程及對(duì)QC工作的程序、質(zhì)量、技術(shù)、安全、設(shè)備、計(jì)量、成本全面負(fù)責(zé) ，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理考核文件編寫：負(fù)責(zé)公司外購原料藥、藥用輔料、內(nèi)包材、中間體、成品檢驗(yàn)規(guī)程的起草技術(shù)管理工作：新理論實(shí)踐、新方法摸索、業(yè)務(wù)指導(dǎo)、操作檢查、OOS審查、記錄審批、對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)正確性負(fù)責(zé)培訓(xùn)工作：負(fù)責(zé)QC員工業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)，保證工作質(zhì)量其它工作：注冊(cè)工作、工藝試制、外加工產(chǎn)品的QC工作等上級(jí)交辦的其他事項(xiàng)職位要求藥物分析、工業(yè)（化學(xué)）分析或相關(guān)專業(yè)本科；取得國家藥物分析中級(jí)職稱或同等資歷；具有6年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上實(shí)驗(yàn)室管理職位經(jīng)驗(yàn),兼有藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先有扎實(shí)的藥分理論，全面的操作技能，熟悉藥廠檢驗(yàn)流程；全面了解相關(guān)GMP知識(shí)，了解公司產(chǎn)品及生產(chǎn)狀況，并具出色的執(zhí)行能力；豐富、全面的實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，按GMP要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理具備優(yōu)秀的寫作能力，出色的表達(dá)和表現(xiàn)能力，良好的邏輯思維和做事的條理性，善于溝通協(xié)調(diào)，較強(qiáng)的組織統(tǒng)籌能力和處理突發(fā)事件能力誠實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、認(rèn)真細(xì)致、個(gè)性成熟、有親和力，良好的觀察鑒別能力，做事果斷，能承受一定的工作壓力熟練使用internet和電腦辦公軟件（word,excel,powerpoint），能熟練閱讀相關(guān)英語文獻(xiàn)及技術(shù)資料質(zhì)量監(jiān)督員（QA）主要職責(zé)：協(xié)助本部做好全公司的質(zhì)量監(jiān)督工作，按照工藝要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有計(jì)劃有重點(diǎn)地開展質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各工序的質(zhì)量監(jiān)控工作，隨時(shí)掌握生產(chǎn)動(dòng)態(tài)，層層把好質(zhì)量關(guān)，在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量管理部門報(bào)告并采取措施及時(shí)掌握車間各工序生產(chǎn)過程原輔料、中間體、半成品的質(zhì)量情況，有權(quán)制止不合格原輔料的使用，有權(quán)阻止不合格半成品流入下一工序負(fù)責(zé)取樣及生產(chǎn)潔凈度的日常監(jiān)控檢查監(jiān)督原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn)、收發(fā)及貯存工作認(rèn)真做好質(zhì)量檢查工作記錄和臺(tái)帳報(bào)批記錄審核,檢驗(yàn)審核職位要求：藥劑、制藥、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上，具有執(zhí)業(yè)藥師資格，2年以上制藥企業(yè)質(zhì)監(jiān)工作經(jīng)驗(yàn)熟悉GMP質(zhì)量要求原則性強(qiáng)，有一定溝通協(xié)調(diào)能力熟練使用電腦辦公軟件（Word 、Excel），具備良好的英文認(rèn)讀水平質(zhì)量檢驗(yàn)員（QC）主要職責(zé)：嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范愛護(hù)儀器、設(shè)施，杜絕水、電、氣、藥品、試劑的浪費(fèi)，降低檢驗(yàn)成本負(fù)責(zé)起草理化檢驗(yàn)操作性文件負(fù)責(zé)物料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品、留樣的理化檢驗(yàn)負(fù)責(zé)理化實(shí)驗(yàn)室、精密儀器室、標(biāo)定室等的管理及清潔衛(wèi)生
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