【文章內容簡介】 密設備，凡使用本機人員及進修人員都應認真負責、愛護機器，并保持清潔。2. 操作本機的醫(yī)師、技術人員必須詳度操作手冊，熟悉機器的使用方法，禁止生硬操作。3. 外院醫(yī)師來此手術，必須有本院醫(yī)師在場，不可單獨操作，進修人員未經科主任同意，嚴禁操作。4. 技術員要按照開機、關機程序進行規(guī)范操作，并嚴格控制計算機房及控制室的溫度、濕度。5. 機器使用中，技術員要隨時觀察控制臺顯示是否正常，無特殊情況，不得擅自離開。6. 為保證設備及技術人員的正常工作，除主要手術者外，嚴禁其他無關人員在此滯留。7. C—L臂移動前和移動過程中，要確定移動路線是否。有障礙物，避免碰撞造成損壞。8. 診斷床的移動要輕，避免到達極限位的碰撞，同時也要小心障礙物。9. 由于移動不當，造成蜂鳴器報警時，要謹慎使用去除保護鍵，并確認移動方向正確。10. 遇有特殊情況，可拉下緊急停止鈕，以斷掉電源并由維修人員檢查。11. 使用中出現故障，要即使修理，當時不能排除的故障，應安排修理計劃，并妥善處理病人。12. 設備應建立運行記錄，使用中的任何故障情況都應做詳細記錄。13. 設備技術、維修人員進行定期的清潔、維護工作，以保證其正常運轉。北京協和醫(yī)院普通X線機操作規(guī)程 病人應在有防護的區(qū)域候診，絕不許在機房內候診。 控制照射量，特別是應盡量避免對性腺直接照射，有特殊需要時加鉛橡皮防護。 檢查前確認檢查室關閉，門機連鎖裝置完好。 提示患者對不必要的檢查部位進行防護遮擋。 盡可能減少曝線次數和曝線量，杜絕或盡可能減少誤照和重照。 用片和照射野盡可能縮小。 工作熟練、細致，準確避免失誤，杜絕或盡可能減少誤照和重照。 控制臺上的部件和指示器完好，準確可靠，操作熟練準確。 應避免X線骨盆測量，以超聲檢查代替。 早孕期應當避免X線檢查。 北京協和醫(yī)院放射源管理規(guī)定 定期加強放射性工作人員的放射安全宣傳教育工作，思想保持高度重視。組織放射工作人員接受放射防護法規(guī)、專業(yè)技術的知識培訓。 要求放射性工作人員必需持證上崗，穿戴好防護用品，并按常規(guī)順序熟練操作，盡可能縮短暴露放射源的時間。 除加強放射性工作人員預防外，也應注意非放射性工作人員和一般人群或病人的防護問題。對病人做好宣傳解釋工作，提高醫(yī)療質量，避免不必要的反復檢查，盡可能減少醫(yī)源性照射劑量和時間。 對放射工作設備和場所應當設置醒目的警示標志與門機連鎖裝置，定期對放射工作場所及其周圍環(huán)境進行放射防護檢測和檢查，以防意外。 制定并落實放射事故預防措施與應急預案，發(fā)生放射突發(fā)或意外事件時，應按相關規(guī)定緊急處理并向上級部門報告，積極搶救生命，防止傷害或控制事故擴大。 工作人員下班前必須檢查各種儀器設備，水、電開關及關窗鎖門。應妥善保管治療室大門鑰匙，一旦遺失，應及時報告，并作應急處理。 堅持每日檢測設備的劑量，以避免病人因劑量誤差而造成損失。 放射源由雙人管理，安裝“三鐵一器”并與公安局聯網。每天應有專人值班，負責安全管理。應定期檢查，發(fā)現問題及時改進。 放射源購買和退役需按照法律法規(guī)要求辦理相關手續(xù)并備案，放射源按規(guī)定在放射工作場所使用，不容許外借。 提高警惕，發(fā)現安全隱患或發(fā)生放射事故必須及時向醫(yī)院主管部門或上級負責人匯報，并作妥善處理。北京協和醫(yī)院加速器操作規(guī)程及質量保證一． 概述近距離照射是將封裝好的放射源，通過施源器或源導管直接植入患者腫瘤部位進行照射。其基本特征是放射源貼近腫瘤組織，腫瘤組織可以得到有效的殺傷劑量，而臨近正常組織，由于輻射劑量隨距離增加而迅速跌落，受量較低。隨著后裝技術的應用，這種照射方法得到很大發(fā)展。比較外照射技術，近距離照射在劑量學和臨床使用上都有其特點，必需建立專門的質量保證體系。近距離后裝治療很少單獨使用，一般作為外照射的輔助治療手段，可以給予特定部位(如外照射后的殘存瘤體或瘤床)以較高的劑量進而提高腫瘤的局部控制率。臨床上主要用于婦科腫瘤、鼻咽癌、支氣管癌、肺癌等。臨床治療需要相關的腫瘤醫(yī)師、物理師、護士、治療師的協作完成治療過程。質量保證和質量控制貫穿整個治療過程的每一個崗位。后裝治療設備包括后裝治療機、治療計劃、計劃傳輸網絡、施源器及治療室監(jiān)控和連鎖設備等。二． 后裝治療機質量保證。1．治療機的安裝、測試和驗收。后裝機的安裝由生產廠家負責，但醫(yī)院工程師和治療技師應參加，以便熟悉布線、接線 細節(jié)、實物與圖紙的對應等，同時做安裝記錄。按驗收手冊檢驗設備各項指標，并熟悉操作，考驗機器o2．放射源的刻度和更換。準確刻度放射源活度是劑量學基礎。有條件可用井型電離室進行刻度：也可用指型電離室，劑量儀配合專門加工的測量裝置，準確刻度。換源應嚴格按操作步驟進行，并將刻度結果及時輸入治療控制系統(tǒng)和治療計劃系統(tǒng)。建立新的規(guī)格文件，保證當前源與存儲數據一致。3．治療機、儲源裝置及環(huán)境輻射防護和安全。1） 密封源防護標準。國家標準《近距離了源后裝放射治療衛(wèi)生防護標準》規(guī)定：“放射治療用的每個密封了射線源必須封裝在源殼內，當線束控制機械處于關閉位置時，在距離放射源一米處測得得泄漏輻射得空氣比釋動能率不大于1uGy/h；在離源殼表面5厘米處的任何一個容易接近的位置上。泄漏輻射的空氣比釋動能率不大于10uGy/h2） 近距離治療室的土建防護。防護墻，迷路，防護門等滿足相關國家標準3） 其它防護措施a．緊急斷斷按鈕，用于應急中斷治療；b．門連鎖系統(tǒng)；c．出束聲光指示系統(tǒng)；d．閉路監(jiān)視系統(tǒng)，用于監(jiān)視治療過程；e．對講系統(tǒng)，用于保持與患者的聯系。f．上崗操作人員的放射防護知識培訓。 g．工作人員按防護規(guī)程佩帶射線監(jiān)護牌，并按規(guī)定定期送檢。h．配備式便攜劑量儀等。4） 設備安全保證設備合理連接，控制室和治療室線纜布線合理、牢固。供電相對獨立，無電氣干擾，地線接地良好。治療及控制設備備有專用UPS電源。應急照明。4．治療機的日常校驗和維護1) 指示燈(發(fā)光二極管)指示完好2) 全部治療通道工作狀況3) 通道切換功能4) 控制系統(tǒng)報警、指示功能5) 治療機頭升降6) 門連鎖7) 緊急斷電功能，(緊急回源)8) 備份電池9) 驗證當前日期，時間，源強等10) 設備、電路連接可靠，接地良好。11) 定期更換電池和易損部件。12) 真源和假源源辮鋼絲鉗制牢度。13) 緊急停車電機離合器機微動開關設置。14) 定期清潔光參點和設備塵污。15)施源器的完好：機械損傷，變形，連接松動等。5．治療機劑量學校驗1) 源的到位精度、重復型及步進長度測定。2) 駐留時間精度和回源時間。三．治療計劃系統(tǒng)質量保證放射治療計劃系統(tǒng)可快捷地計算治療參數，并實時地顯示劑量分布，為醫(yī)生及時評價治療方案及了解靶區(qū)、臨近器官地劑量提供依據。是質量控制地重點。1．點劑量的計算值與實測值的符合精度。利用水體膜分別測量柱狀源垂直平分線上距源5和10厘米處的吸收劑量率并與計算機計算結果比較。精度滿足相關國家或國際標準。2．建立在用計劃系統(tǒng)測試方案。3．仔細核對治療文件病人資料和劑量數據，保證計劃的準確傳送到治療機。四．臨床操作1．治療準備1) 療前檢查。2) 靶區(qū)的確定。3) 治療方案的確定。4) 療前準備及護理2．治療實施1) 虛擬源植入施源器獲得正交或交角的定位X片(或電子影像)。2) 醫(yī)師在病人定位片(或影像)確定治療范圍、特定點(危急器官)等。3) 定位片上標記內容：病人病歷號，姓名，日期，拍攝條件。4) 設定參考點位置(深度mm)，劑量(cGy)。5) 每根管道治療范圍(駐留點起始和終止位置)，標記駐留點位置。6) 正確設定施源器管道長度(與治療用施源器符合)。7) 醫(yī)師和物理師確認治療計劃，簽名。8) 確認治療設備控制時鐘：日期，時間，當前源強(確認治療計劃和治療機一致)。9) 治療師再次確認輸入治療機治療參數：治療時間，駐留點，管道或施源器等，簽名。10) 正確連接管道和施源器，并有第二人確認 (管道號、連接牢固、位置等)。11) 治療完成后，確認治療完成情況并存儲治療文件資料。治療單簽名。12) 解除連接治療機和病人的連接，按程序取出施源器。送病人離開治療室。13) 整個治療過程必須有物理師或醫(yī)師參加。3．中斷和接續(xù)治療：由于病人或設備原因治療中斷，1) 記錄已完成治療部分。2) 接續(xù)治療前，確認病人體位和施源器位置正確。3) 按接續(xù)治療程序(設備預定)完成治療。4) 若“3)”項操作失敗，按“1)”記錄，遵照治療計劃(治療單)手工編制未完成部分治療計劃，并由第二人核對后完成治療。北京協和醫(yī)院核醫(yī)學科放射性藥品配制、質控及記錄制度放射性藥品使用前，應仔細閱讀產品說明書，尤其是標記方法和穩(wěn)定性方面的內容，然后按說明書要求進行適當的分裝和標記制備，以及相應的質控。整個操作過程亦應記錄在案，以備查驗。設專人負責質量保證與質量控制檢測工作1. 揮發(fā)性放射性藥品開瓶、稀釋、分裝時工作人員要穿工作服、戴口罩、帽子、防護手套、防護眼鏡等用品。并應在鉛磚、鉛玻璃防護屏后操作。開瓶應在通風櫥內進行，開瓶前應按說明書核對放射性藥品的標簽。然后將放射源置于通風櫥內，開瓶要仔細勿用力過猛，以防噴濺或打碎玻璃溶器，造成污染。2. 稀釋與分裝放性藥品前應仔細核對說明書的項目，稀釋口服液可用蒸餾水，靜脈注射劑應用無菌生理鹽水。3. 所有放射性物質的操作，不論劑量大小，一律均需在鋪有吸水紙的搪瓷盤中進行，不要直接在工作臺上操作。凡活性較高，易揮發(fā)的放射性物質的操作，必須在層流、通風柜中進行。4. 放射性藥品標記前應仔細核對放射性核素的比活度和所需劑量，核對藥盒的名稱與檢查項目是否相符，核對藥盒是否在有效期內。5. 標記時嚴格按藥盒標記操作規(guī)程操作，標記操作時注意無菌及放射性防護，穿好工作服，戴手套。進行高活性操作 (500mci) 時要戴口罩、帽子。6. 標記工作完成后，要進行一般性快速質量控制工作，保證標記藥品的物理性狀及放射性化學純度合格。質控數據記錄在專用登記本上，以備查驗。7. 登記：將每天標記、分裝藥物、種類劑量、質控結果及用途登記在專用記錄本上，并由操作人簽名。北京協和醫(yī)院核醫(yī)學科SPECT系統(tǒng)質量保證與操作規(guī)程1. SPECT系統(tǒng)設備應由不間斷電源（UPS）提供穩(wěn)定足夠功率的交流電，為保證探頭成像的穩(wěn)定，儀器的電子控制柜連續(xù)通電。2. 采集和處理圖像嚴格按設置程序進行，不得隨意改變常規(guī)參數，以達到質量保證。3. 對全部病人的資料存入光盤保存，核對無誤后再從硬盤中刪除其數據。4. 更換準直器時要保持探頭處于正常狀態(tài)，嚴格檢查準直器與探頭晶體之間不能有遺物。5. 按操作手冊要求定期做質量控制，如達不到要求的性能指標通知工程師進行維修。6. 每天工作結束后按要求關閉計算機或主機電源，根據規(guī)程退出系統(tǒng)（具體依照廠家具體要求）。7. 遇到緊急情況（如探頭擠壓病人）時，以病人安全為第一，按機架或計算機臺上應急鈕釋放受試者，若發(fā)生停電按SPECT停電處理規(guī)程進行操作。8. 避免SPECT機房溫度波動。每日檢查系統(tǒng)運行的完好性，避免放射性污染。9. 當日顯像開始前檢查能峰及窗寬；進行泛源均勻性（固有性能、系統(tǒng)性能）測試。10. 每月定期檢查SPECT系統(tǒng)旋轉中心、泛源均勻性（固有性能、系統(tǒng)性能）、分辨率測試。如達不到儀器規(guī)定技術指標，通知工程師進行維護和調試。11. 各儀器設備由工程師管理，按時填寫大型儀器使用和安裝維修記錄。12. 儀器使用中出現故障應及時向專業(yè)組長匯報，并通知工程師記錄情況并進行維修。北京協和醫(yī)院核醫(yī)學科同位素采購、登記、使用、核對保管及注銷制度放射性藥品是指含有放射性核素的藥品，由于其含有放射性的特殊性，對放射性藥品的采購、登記、使用、核對、保管及注銷等建立以下制度：1． 放射性藥品的采購應由專人負責，負責人根據核醫(yī)學科檢查和治療病人預約情況，向有放射性藥品生產和銷售許可證的機構訂購放射性藥品。2． 接收放射性藥品時，應認真核對放射性藥品名稱、出廠日期、批號、放射性濃度、總體積、總強度、容器號、溶液的酸堿度以及物理性狀等，注意存放放射性藥品容器有否破損、滲漏。每次收到、取用放射性藥品，均應在專用登記本上進行登記，并由經手人簽字。3． 99Mo99Tcm發(fā)生器的使用：使用前將發(fā)生器上的進、出口針頭及接收瓶、淋洗液瓶瓶口橡皮蓋均用絡合碘消毒。淋洗完畢，取走淋洗液接受瓶后，將無菌真空瓶插在出口針頭上。用活度計測定Na 99TcmO4的總量，登記淋洗時間、總量及用途并計算出比活度，供臨床標記、使用，剩余的Na 99TcmO4放層流柜內衰變。4． 所有放射性物質的操作，不論劑量大小，一律均需在鋪有吸水紙的搪瓷盤中進行，凡活性較高，易揮發(fā)的放射性物質的操作，必須在層流、通風柜中進行。5． 操作放射性藥品時，要精神高度集中，加強責任心，杜絕差錯事故，嚴格執(zhí)行核對制度：a: 核對帳本：核對核素種類、核對比放射性、核對日期、核對總量。b: 核對計算：核對衰變經過天數、核對衰變百分數、核對計算活度。c: 核對需取核素：未開瓶前要核對瓶號，已開瓶者要核對標簽，核對鉛罐標簽，核對取樣器刻度。d: 給藥時：（包括示蹤量和治療量）核對病人姓名、性別、年齡、核對給藥計量、核對申請單上檢查治療項目。6． 放射性藥品的貯存，未分裝前在高活性室或中活性室鉛容器內密封保存，分裝后在專用層流、通風柜內存放，或放鉛儲存罐內在專用冰箱中保存，貯存放射性藥品容器應貼好標簽。7． 對于使用剩余的長半衰期放射性藥品，放在鉛儲存罐內存放十個半衰期后，進行銷帳處理。短半衰期放射性核素放通風柜內衰變。北京協和醫(yī)院核醫(yī)學科核素治療操作規(guī)程與安全措施1. 核素治療工作任務：盡可能好地關心照顧