【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實(shí)物與醫(yī)療器械入庫單
2024-08-20 21:01
【總結(jié)】醫(yī)療器械行業(yè)報(bào)告第一章醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品分類 2第二章國際醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r 4第三章國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r 11一、我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷程 11二、產(chǎn)業(yè)概述 12三、產(chǎn)業(yè)特點(diǎn) 21四、行業(yè)發(fā)展趨勢分析 23第一章醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品分類一、醫(yī)療器械定義醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要
2025-07-17 19:27
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗(yàn)收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū),立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫單進(jìn)行項(xiàng)目、
2024-08-10 15:41
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識后歸原貨垛;拆零
2025-07-17 19:26
【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家(共31家)1、2004年5月1日前:法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】醫(yī)療器械銷售行業(yè)工作總結(jié)范文 醫(yī)療器械銷售行業(yè)工作總結(jié)范文一 醫(yī)療器械銷售是一門語言的藝術(shù),它講究說學(xué)逗唱。說到這您可能要說這不是說相聲嗎?其實(shí)銷售也是這樣的,要講究語言的精準(zhǔn)性。下邊是一般銷...
2024-12-06 22:05
【總結(jié)】***********************清潔生產(chǎn)審核報(bào)告醫(yī)療器械行業(yè)清潔生產(chǎn)審核報(bào)告1*******************
2025-07-18 22:59
【總結(jié)】腮虧礁淵耗杰梧奧馴賊媒屈虛曰覺蘊(yùn)繞態(tài)擾牢怎臟泣路襯婚擇肪角粗杰吐2010醫(yī)療器械行業(yè)分析_15877116232010醫(yī)療器械行業(yè)分析
2025-01-04 05:07
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械電商平臺行業(yè)分析 2013中國醫(yī)療器械市場銷售規(guī)模分析 過去12年來,中國醫(yī)療器械市場銷售規(guī)模由2001年的179億元增長到2012年的1700億元,剔除物價因素影響,。據(jù)中國醫(yī)藥...
2024-10-24 21:45
【總結(jié)】MEP/FECO抉擇和未來中國淘汰HCFC對一次性醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)的影響環(huán)保部外經(jīng)辦項(xiàng)目三處湖北宜昌MEP/FECO自我介紹環(huán)境保護(hù)部項(xiàng)目三處清洗工作組對外經(jīng)濟(jì)合作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室MEP/FECO主要內(nèi)容1臭氧層保護(hù)蒙特利爾議定書與中國的行動2
2025-01-08 01:11
【總結(jié)】醫(yī)療器械-醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀行業(yè)分析報(bào)告醫(yī)療器械-醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀行業(yè)分析報(bào)告.目錄一、醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀概述 51、醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀概念 52、醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀未來發(fā)展趨勢 6(1)模塊化 6(2)信息化 6(3)家庭化 7(4)遠(yuǎn)程化 7二、行業(yè)管理體制、法律法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策 81、行業(yè)主管部門和監(jiān)管體制 8(1)
2025-07-17 19:16
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊才可以銷售及使用。而對進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
【總結(jié)】關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的通知國食藥監(jiān)械[2003]243號各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位: YY/T0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以發(fā)布。該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編號、名稱及實(shí)施日期如下: YY/T028
2025-01-03 15:19
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04