醫(yī)療器械各崗位職責[全]doc(編輯修改稿)
2025-08-13 19:17 本頁面
【文章內容簡介】 按月進行檢查并記錄，發(fā)現問題及時向質量管理員匯報。對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。對由于異常原因可能出現質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。對檢查中發(fā)現的問題及時通知質量管理員復查處理。定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。1建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。1養(yǎng)護檢查中發(fā)現質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。1自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。 驗 收 人 職 責按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。驗收過程中發(fā)現的質量異常情況，甚至發(fā)現假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。開箱驗收后回復包裝，并在封口處簽章。嚴格按規(guī)定的抽樣數量、驗收方法、判斷標準進行驗收，重點驗收
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