【文章內容簡介】 組t檢驗）的描述中，哪一項時錯誤的 。A．對于配對設計的資料，如果做成組t檢驗，不但不合理，而且平均起來統計效率降低B．成組設計的資料用配對t檢驗平均起來可以提高統計效率。C．成組設計的資料，無法用配對 t 檢驗。D．作配對或成組 t 檢驗，應根據原始資料的統計設計類型而定。E．配對設計的資料，不能做成組t檢驗16．關于假設檢驗，下面那一項說法是正確的 。A．單側檢驗優(yōu)于雙側檢驗 B．若Pα，則接受H0犯錯誤的可能性很小C．采用配對 t 檢驗還是兩樣本t檢驗是由試驗設計方案所決定的D． E．用u檢驗進行兩樣本總體均數比較時，對樣本量不做要求17．進行假設檢驗的目的是 。A．判斷統計量間的差異是抽樣引起的還是總體原本就不相同 B．由樣本統計量估計總體參數 C．確定某事件發(fā)生的概率 D．計算統計量了解樣本信息 E．以上都不對18．在假設檢驗中P值是在＿＿成立的前提下計算得到的，與檢驗水準 。 A．，有關 B．，無關 C．，無關 D．，有關 E．以上都不對19．在假設檢驗中，最有理由拒絕無效假設的概率為 。A．P= B．P= C．P= D．P= E．P=20．配對設計資料t檢驗與兩樣本資料t檢驗的區(qū)別是 。A．檢驗步驟不同 B．統計量 t 的計算公司不同 C．確定P值查的表不同 D．根據P值判斷結果的方法不同 E．檢驗水準不同21．在兩樣本均數比較的 t 檢驗中，檢驗假設是 。A．兩樣本均數差別無統計學意義 B．兩總體均數差別無統計學意義C．兩樣本均數相等 D．兩總體均數不等 E．兩總體均數相等22．在研究兩種藥物治療高血壓的配對t檢驗中，要求 。A．兩組的樣本方差相等 B．數據呈雙變量正態(tài)分布 C．差數d服從正態(tài)分布D．差數d的方差＝0 E．以上都不對23．甲乙兩人分別從隨機數字表讀取30個（各取兩位數）隨機數字作為兩個樣本，求得，則理論上 。A． B． C．作兩樣本均數的t檢驗，必然得出無差別的結論D．作兩方差齊性的F檢驗，必然方差齊 E．由甲、乙兩樣本均數之差求出得總體均數的95%可信區(qū)間，應包括“0”24．兩樣本均數差別的t檢驗中，Ⅰ型錯誤概率的意思是：H0正確，檢驗結果 的概率。A．接受H0 時犯錯誤 B．拒絕H0 時犯錯誤 C．接受H0 D．拒絕H0 E．以上都不對25．兩樣本均數差別的t檢驗中，Ⅱ型錯誤概率的意思是：H1正確，檢驗結果 的概率。A．接受H0 B．接受H0時犯錯誤 C．拒絕H0 D．拒絕H0時犯錯誤 E．以上都不對26．兩樣本均數比較時，需進行t檢驗，若兩樣本含量均為n，則由t界值表查P值時自由度應為 。A．2n1 B．2n2 C．n D．2n E．n127．兩樣本均數比較作t檢驗時，分別取以下檢驗水準，以 所取第二類錯誤最小。A．α＝ B．α＝ C．α＝ D．α＝ E．α＝28．正態(tài)性檢驗，按α＝，認為總體服從正態(tài)分布，此時若推斷有錯，其錯誤的概率 。A． B． C． D．等于β，而β未知 E．等于1－β，而β未知29．由兩樣本均數的差別推斷兩總體均數的差別，若假設檢驗的結果是P，拒絕H0接受H1，是因為 。A．α B． C．β D． E．以上都不是30. 抽樣研究男女性的下列指標差別，若 ，應作雙側假設檢驗。A．已知女性平均肺活量比男性小 B．已知女性平均白細胞數與男性相同C．不知男女性血小板平均數是否相同 D．已知女性的血紅蛋白量不比男性高 E．以上都不對三、簡答題％可信區(qū)間的含義是什么？2．總體均數的可信區(qū)間與參考值范圍有何不同？3．標準正態(tài)分布（u 分布）與 t 分布有何不同？4. 以t檢驗為例，說明檢驗水準 α 與 P 的區(qū)別和聯系。5．為什么假設檢驗的結論不能絕對化？6．假設檢驗時，當P≤α，則拒絕，理論依據是什么？7．如何合理設置檢驗水準α？8．試述標準差與標準誤的區(qū)別與聯系？9．試述Ⅰ型錯誤與Ⅱ型錯誤有何區(qū)別和聯系？10．假設檢驗與可信區(qū)間有何區(qū)別和聯系？四、計算分析題（mg/kg），現用高效液相色譜法測定該中藥復方11次，、、、。問用兩種方法測得皂甙的均值有無差異？，某醫(yī)院檢驗科醫(yī)生采用日本生產的RAXT型全自動生化分析儀對16名糖尿病患者進行空腹血糖的測定，同時用快速血糖儀測定，其數據見表41，問兩種方法測定的結果有無差別？ 表41 兩種方法測定16名糖尿病患者的空腹血糖值（mmol/L） 編號 血糖儀生化分析儀 編號血糖儀生化分析儀12345678 910111213141516 3．某心內科醫(yī)生為了解CD40（一種免疫球蛋白）在心肌梗塞患者和健康人間的表達是否有差異，分別對40名患者和32名健康人測定了CD40含量，其數據見表42，問兩組人群的CD40表達是否存在差異？表42 心肌梗塞患者和健康人的CD40表達心肌梗塞患者健康人編號CD40編號CD40編號CD40編號CD4012112122222232332342442452552562662672772782882892992910301030113111311232123213331333143414341535153516361636173717371838183819391939204020404. 某研究者隨機調查了45名上海市社區(qū)居民體質指數BMI正常者（ BMI）的血清總膽固醇TC（mmol/L）數據（見表43），為了研究肥胖與血清總膽固醇的關系，又調查了46名肥胖者（BMI），①請計算正常者血清總膽固醇的雙側95％參考值范圍和總體均數的95％可信區(qū)間，并說明兩者所表達的意義；②問肥胖者與正常者間的血清總膽固醇水平是否有差異，請用可信區(qū)間法和t檢驗法做分析。表43 肥胖者和正常者的血清總膽固醇TC（mmol/L）正常者肥胖者編號TC編號TC編號TC編號TC124124225225326326427427528528629629730730831831932932103310331134113412351235133613361437143715381538163916391740174018411841194219422043204321442144224522452323465．某醫(yī)師為了研究基因型乙肝疫苗接種后的效果，在某地隨機抽取20人接種乙肝疫苗后測定抗體滴度（X）如下：計算該疫苗接種后的抗體平均滴度及總體平均滴度的95％可信區(qū)間。（即1：），問兩批疫苗接種后的平均抗體滴度有無差別。表44 21 名對象接種基因型乙肝疫苗后的抗體滴度順序號抗體滴度觀察人數1 1：412 1：8431：16841：32551：6426．某醫(yī)生就表45資料，對比用胎盤浸液鉤端螺旋體菌苗對328名農民接種前后（接種后兩個月）血清抗體的變化。 表45 328例血清抗體滴度及統計量免疫人數抗體滴度得倒數s02040801603206401280前211271924251930后216577675542523=14查t界值表P，說明接種后血清抗體由增長。問：（1）本題屬何種類型設計？（2）統計處理是否妥當？7．將20只SD大鼠用高脂飼料喂養(yǎng)8周后造成氧化損失模型后隨機分成兩組，分別用西藥和含番茄紅素的復方中藥制劑治療12周后，測得超氧化物歧化酶SOD含量（單位/克）如下，問（1）中、西兩藥抗氧化作用是否均有效？（2）中、西兩藥抗氧化效果是否有差別？表43 中西兩藥抗氧化效果觀察編號西藥復方中藥治療前治療后治療前治療后12345678910實習五 數值變量資料的統計推斷——方差分析一、是非題。（ ），與自由度無關。（ ）。（ ），若可作方差分析，則也可作t 檢驗。（ ）。 （ ）。（ ），兩者就是方差。（ ）。（ ），這樣可提高統計效能。（ ），區(qū)組間受試對象差異較大為好。（ ），可以分別作兩兩比較的6次 t 檢驗以便詳細分析。（ ），前者的SS區(qū)組+ SS誤差等于后者的SS組內。（ ），只有當區(qū)組間差別的F 檢驗結果P，處理組間差別的F 檢驗才真正有意義。（ ）14．對兩個總體方差進行齊性檢驗時，在α=。（ ）15. 在相同自由度（ν1，ν2）及 α 水準時，方差分析的界值比方差齊性檢驗的界值小。（ ） 二、最佳選擇題1．多個樣本均數比較的方差分析，下列哪項不是應用條件： 。 2．完全隨機設計資料的方差分析中，錯誤的是 。=SS組間+SS組內 =ν組間+ν組內 =MS組間+MS組內MS組內 ms span=組內/ms3．當組數等于2時，對于完全隨機設計和區(qū)組設計資料的方差分析與t檢驗結果 。，且F =t ，且F = ，且t = 檢驗結果優(yōu)于方差分析16