創(chuàng)建醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房申請表doc(編輯修改稿)
2025-08-13 18:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 到墻壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴密，且能防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥；□*、要有避光、通風(fēng)、檢測溫濕度設(shè)備；□*、溫濕度超出規(guī)定范圍時應(yīng)采取調(diào)控措施，并做好記錄看溫濕度計，查記錄□、一日兩次填寫儲存場所溫濕度記錄表；□、藥庫應(yīng)按合格品區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)、不合格品區(qū)分區(qū)存放，實行色標(biāo)管理，合格品區(qū)為綠色，待驗、退貨區(qū)為黃色，不合格品區(qū)為紅色；不設(shè)藥品庫的也應(yīng)設(shè)置不合格品存放容器，用紅色標(biāo)志；查現(xiàn)場□、藥品應(yīng)與墻、屋頂（梁）的間距不小于30㎝，與地面間距不小于10㎝；□、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、中藥飲片應(yīng)分開存放，易串味的藥品分柜存放；□四、藥品調(diào)配使用、藥品應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)生的處方調(diào)配使用，處方按規(guī)定保存；查處方□*、應(yīng)配備拆零藥品專柜和拆零工具，拆零專柜應(yīng)密封，符合衛(wèi)生要求；查現(xiàn)場□、拆零藥品的藥袋上應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等；查拆零包裝藥袋□、建立假劣藥品報告制度，發(fā)現(xiàn)假劣藥品應(yīng)立即封存，停止使用，并及時報告市、縣食品藥品監(jiān)督管理部門；查有關(guān)制度及登記表格□、建立不良反應(yīng)報告制度，發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)和群體不良反應(yīng)應(yīng)在24小時內(nèi)報告市、縣食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局□檢查人員：年 月 日被檢查單位負責(zé)人： 年 月 日附件4：二級（含二級）及?？埔陨厢t(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)（試行）一、設(shè)置藥品質(zhì)量管理機構(gòu)，明確主要領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，確定專人具體負責(zé)藥品質(zhì)量管理；醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師或藥師（含中藥師）技術(shù)職稱。二、必須建立健全并落實保證藥品質(zhì)量的各項管理制度。主要制度應(yīng)包括：藥品購進的管理規(guī)定、藥品驗收的管理規(guī)定、藥品儲存的管理規(guī)定、藥品陳列的管理規(guī)定、拆零藥品的管理規(guī)定；特殊管理藥品的購進、儲存、保管和使用的規(guī)定；藥品質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定、藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定、處方藥及抗菌藥品管理制度、衛(wèi)生管理規(guī)定等。關(guān)鍵制度應(yīng)上墻懸掛。三、直接接觸藥品的人員，每年應(yīng)進行一次健康檢查，并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)有傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。四、必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進藥品，索取合法票據(jù)，建立真實完整的藥品購、銷、存記錄。同時建立合格供貨方檔案。五、設(shè)置與診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)獨立的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0—30攝氏度），陰涼庫（不高
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