獸醫(yī)藥理學筆記doc(編輯修改稿)
2025-08-13 17:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 選擇性抑制或殺滅其它（病原）微生物的一類藥物●抗生素按化學性質(zhì)分類1. 青霉素類 2. 氨基苷類 3. 四環(huán)素類 4. 氯霉素 7. 多稀類 ●按抗菌譜分類1. 主要抗G+的抗生素 2. 主要抗G 的抗生素 3. 主要抗霉形體的抗生素 4. 廣譜抗生素 5. 抗真菌抗生素●按抗菌機理分類1. 繁殖期殺菌劑 2. 靜止期殺菌劑 3. 快效抑菌劑 4. 慢效抑菌劑 【抗菌機理】1. 抑制細菌細胞壁的形成第五章 合成抗菌藥物【教學目的與要求】要求學生掌握合成抗菌藥物的抗菌機理，熟悉本類常用藥物的抗菌作用與藥動學知識。 分類：根據(jù)化學結構及其抗菌機理，合成抗菌藥物分為磺胺藥、二氨嘧啶類、喹諾酮類、硝基呋喃類等?；前匪? 抑制 二氫葉酸合成酶 二氫喋啶 +對氨基苯甲酸（PABA） 二氫喋酸 前體 谷 一 轉 + 氨 碳 移 酸 基 酶 二氫葉酸還原酶 團 四氫葉酸 二氫葉酸 嘌呤、嘧啶 抑制 二氨嘧啶類（抗菌增效劑 核酸 TMPDVD） 對磺胺藥敏感的細菌不能直接利用外源性（宿主）葉酸，其在生長繁殖過程中必須利用PABA 、二氫喋啶，在二氫葉酸合成酶的作用下，合成二氫葉酸，再經(jīng)二氫葉酸還原酶的催化，形成四氫葉酸。四氫葉酸作為一碳基團轉移酶的輔酶，參與嘌呤、嘧啶的的形成，嘌呤和嘧啶是合成核酸的必須原料，而核酸是細菌繁殖的物質(zhì)基礎。磺胺與 PABA的化學結構極為相似，因而與PABA竟爭二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA 的偽葉酸，最終使核酸合成受阻。※配伍禁忌，因普氯卡因在體內(nèi)經(jīng)代謝能生成PABA，所以兩者屬配伍禁忌●協(xié)同作用，與TMP或DVD 聯(lián)合應用，按磺胺藥/ TMP= 5/1可使磺胺藥增效10—30倍?！駝游餀C體能直接利用飼料中的葉酸，故其代謝不受磺胺藥的影響；●在代謝中不需葉酸或能直接利用外源性葉酸的細菌，對磺胺藥則不敏感；●磺胺對已經(jīng)形成葉酸的細菌無影響，故其抗菌作用緩慢；●磺胺藥僅能抑制細菌生長，呈現(xiàn)抑菌作用，故需加強飼養(yǎng)管理，提高機體的防御機能；●劑量和療程應充足，因磺胺與二氫葉酸合成酶的親和力比PABA弱得多，PABA濃度為1/5000～1/25000磺胺濃度時，即可對抗磺胺藥的抑菌作用，尤其首次劑量應加倍，3～5天為一療程；
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