【總結(jié)】創(chuàng)新藥物研發(fā)及實(shí)施專利技術(shù)(新藥)許可的途徑醫(yī)藥技術(shù)與企業(yè)戰(zhàn)略技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)地位決定制藥公司能否持續(xù)發(fā)展技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)地位可分為五個(gè)層次:?主導(dǎo)地位:以開發(fā)新化合物新藥為主;?優(yōu)勢(shì)地位:以開發(fā)衍生物、修飾物為主;?有利地位:以開發(fā)新劑型、新適應(yīng)癥為主;?守得住地位:
2025-08-05 02:30
【總結(jié)】創(chuàng)新藥物大有作為——09版醫(yī)保目錄點(diǎn)評(píng)醫(yī)保目錄的每次變動(dòng),都是所有業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的焦點(diǎn)。11月30日,人力資源和社會(huì)保障部公布了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2009年版)》。新版目錄一共包含藥品2151個(gè),分為西藥、中成藥和中藥飲片等3個(gè)部分,西藥部分共有藥品1164個(gè),其中甲類349個(gè),乙類791個(gè),另有20個(gè)僅限工傷保險(xiǎn)用藥,4個(gè)僅限生育保險(xiǎn)用藥;中成藥部分共有藥品
2025-07-17 18:08
【總結(jié)】3/3流程分析表一、流程名稱:麻藥倉(cāng)儲(chǔ)工作流程二、流程編號(hào):三、流程目的:明確從麻藥采購(gòu)員將簽訂的收購(gòu)合同一份轉(zhuǎn)保管員,保管員預(yù)留貨位,貨物到庫(kù)后雙人清點(diǎn)無(wú)誤入庫(kù)待驗(yàn),質(zhì)管部驗(yàn)收員執(zhí)行藥品驗(yàn)收流程,保管員辦理入庫(kù)手續(xù),對(duì)在庫(kù)藥品實(shí)行養(yǎng)護(hù)制度并按時(shí)填報(bào)近效期、零頭藥品情況,出庫(kù)執(zhí)行出庫(kù)復(fù)核制度的整個(gè)過程四、流程目標(biāo):確保麻藥按規(guī)定的流程入庫(kù)、養(yǎng)護(hù)五、流程
2025-07-15 06:33
【總結(jié)】安徽、山東、四川三省基本藥物招標(biāo)情況分析一、基藥供應(yīng)分散性明顯,全國(guó)性大流通已經(jīng)勢(shì)不可免本輪基藥招標(biāo)(獨(dú)家品種和生物疫苗制品不列入本次統(tǒng)計(jì)范圍),安徽、山東、四川三省招標(biāo)品種數(shù)平均不足500個(gè),但中標(biāo)企業(yè)平均數(shù)在320家左右,每家企業(yè)供應(yīng)不足兩個(gè)品種,品種供應(yīng)呈現(xiàn)明顯的分散性。其中安徽的供應(yīng)企業(yè)最多,合計(jì)招標(biāo)472個(gè)品種,供應(yīng)企業(yè)達(dá)到392家(可能與全國(guó)首家進(jìn)行基藥的招標(biāo)采購(gòu),參與企業(yè)
2025-07-15 06:13
【總結(jié)】生物醫(yī)藥信息速遞第1期本期熱點(diǎn):藥品研發(fā)中山市火炬科技信息服務(wù)中心網(wǎng)址:電話:(0760)8292232郵箱:liaowf831@最新動(dòng)態(tài)21世紀(jì)將是科學(xué)技術(shù)發(fā)展突飛猛進(jìn)的時(shí)代,科學(xué)發(fā)展的綜合化,技術(shù)發(fā)展的高新化以及高新科技的產(chǎn)業(yè)化是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的主要特征,這一趨勢(shì)將在新藥研究開發(fā)中得到充分的
2025-07-15 06:50
【總結(jié)】藥物制劑實(shí)驗(yàn)室課表(實(shí)驗(yàn)員:陳海嬌)2008-2009學(xué)年第二學(xué)期星期一星期二星期三星期四星期五1-2節(jié)3-4節(jié)動(dòng)科07生物制藥技術(shù)??啤痘瘜W(xué)制藥工藝學(xué)》二組張志(10、11、12周)動(dòng)科07生物制藥技術(shù)專科《制藥工程原理與設(shè)備》二組鄭華艷(13、14周)5-6節(jié)
2025-07-15 06:11
【總結(jié)】計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)完整版第1章概論一、藥物發(fā)現(xiàn)一般過程新藥的研究有三個(gè)決定階段:先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn),新藥物的優(yōu)化研究,臨床與開發(fā)研究。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的主要任務(wù)就是先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化。二、合理藥物設(shè)計(jì)1、合理藥物設(shè)計(jì)(rationaldrugdesign)是依據(jù)與藥物作用的靶點(diǎn),即廣義上的受體,如酶、受體、離子通道、病毒、核酸、多糖等,尋找和設(shè)計(jì)合理的藥物分子。通過
2025-07-15 22:26
【總結(jié)】新藥采購(gòu)申請(qǐng)流程為了進(jìn)一步規(guī)范我院新藥采用申請(qǐng)、審批程序,依據(jù)我院藥事管理委員會(huì)有關(guān)制度,現(xiàn)將新藥申請(qǐng)流程進(jìn)一步說明如下:1.臨床一級(jí)業(yè)務(wù)科室均有新藥申請(qǐng)的資格,各業(yè)務(wù)科室不得分成門診、急診、病房及專業(yè)小組等亞單位提出申請(qǐng)。各臨床科室需經(jīng)過縝密調(diào)查、認(rèn)真研究,慎重提出新藥采用申請(qǐng)。2.新藥申請(qǐng)人需具備副主任醫(yī)師以上任職資格。申請(qǐng)科室審批人為該科室行政主任或主持工作的副主任。申請(qǐng)人
2025-07-15 06:19
【總結(jié)】新藥開發(fā)研究整體思路新藥研發(fā)的重要性越來(lái)越為人們所注意,目前國(guó)內(nèi)藥物研究市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)可以用白熱化來(lái)形容。2005年之前,科研院所一直都是我國(guó)新藥研發(fā)的主體,特別是一些具有高科技含量的創(chuàng)新藥物,幾乎都由國(guó)內(nèi)的各醫(yī)藥大學(xué)及國(guó)家級(jí)新藥研發(fā)基地承擔(dān)開發(fā)。不過近幾年來(lái),除了原有國(guó)有藥研機(jī)構(gòu)繼續(xù)引領(lǐng)市場(chǎng)外,民營(yíng)藥研機(jī)構(gòu)的發(fā)展也勢(shì)如猛虎??梢哉f,只要控制了研發(fā),就掌握了市場(chǎng)的話語(yǔ)權(quán)(輝瑞一個(gè)“萬(wàn)艾可
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】附件2:項(xiàng)目編號(hào):廣東華南新藥創(chuàng)制中心新藥合作項(xiàng)目申請(qǐng)表新藥名稱:新藥類別:申請(qǐng)人:填表日期:20年月日(廣東華南新藥創(chuàng)制中心制)2009年9月制填寫說明一、本申請(qǐng)表的項(xiàng)目編號(hào)由廣東華南新藥創(chuàng)制中心統(tǒng)一編制。每份表格僅限一個(gè)新藥品種(但可包括原料藥),同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)品種的應(yīng)
2025-07-18 03:19
【總結(jié)】深圳2005年高交會(huì)院士項(xiàng)目推介會(huì)推介項(xiàng)目資料治療艾滋病創(chuàng)新藥物——融合抑制劑TD0232裴鋼院士中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所1.項(xiàng)目概要艾滋病作用機(jī)理HIV與靶細(xì)胞的融合是HIV生活周期中至關(guān)重要的一個(gè)環(huán)節(jié),是其生活周期的起點(diǎn),其
2025-08-04 17:48
【總結(jié)】2013年第三季度抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)檢查分析報(bào)告第一部分、2013年1-9月份全院抗菌藥物使用情況我院2013年1-9月份抗菌藥物的門診使用率、住院患者使用率、清潔手術(shù)使用率及使用強(qiáng)度詳見下面的曲線圖。一、門診抗菌藥物使用率(圖表1)分析:門診抗菌藥物使用率要求控制在20%以下。我院第一、二、三季度的使用情況遠(yuǎn)低于控制線,波動(dòng)在10%-12%之間。并呈現(xiàn)小幅波動(dòng),總體
2025-07-17 22:27
2025-08-04 17:45
【總結(jié)】八、(3)巴比妥類藥物的分析一、單選題:每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。第1題取某藥物約0.1g,加碳酸鈉試液1ml與水10ml,滴加硝酸銀試液,即生成白色沉淀,振搖,沉淀溶解,繼續(xù)滴加硝酸銀試液,沉淀不再溶解。該藥物應(yīng)是A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、阿司匹林C、苯巴比妥D、鹽酸丁卡
2025-07-15 05:39
【總結(jié)】合成多肽藥物行業(yè)分析報(bào)告..目錄一、行業(yè)管理體制 51、行業(yè)主管部門 52、行業(yè)監(jiān)管體制 5(1)《藥品生產(chǎn)許可證》制度 5(2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證制度(即“藥品GMP認(rèn)證”制度) 6(3)藥品批準(zhǔn)文號(hào)制度 6(4)藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制度 6(5)新藥臨床試驗(yàn)、監(jiān)測(cè)期制度 6(6)國(guó)家基本藥物制度 7(
2025-07-15 05:13