多糖聚電解質(zhì)復(fù)合制備可降解載藥微膠囊的研究doc(編輯修改稿)
2025-08-11 04:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 圖中可見：微膠囊比較分散，有棱角，團(tuán)聚現(xiàn)象不明顯，這是表面被活化的結(jié)果?！ D1 圖2 紅外譜圖分析 圖3圖3為瓜爾膠、海藻酸鈉及其合成的微膠囊紅外圖，N－ cm1，b1為羧酸鹽離子（－CO2）的反對稱伸縮振動， cm1而合成的微膠囊b2處吸收峰已經(jīng)不明顯了。ccc3為O－H的伸縮振動吸收峰，因?yàn)楣蠣柲z和海藻酸鈉均為多糖，會產(chǎn)生羥基化合物的締合現(xiàn)象，三者波數(shù)分別為：、所以向低波數(shù)方向移動?！ D4圖3為微膠囊與蛋白的簡單混合與包裹了蛋白的微膠囊的紅外對比圖。a2為微膠囊與蛋白的簡單混合，－H的彎曲振動峰，強(qiáng)度變小，從原來的雙峰變成單峰。b2是N－H的伸縮振動，，強(qiáng)度減少了，可見包裹藥物是有效的，蛋白與微膠囊的結(jié)合并不是簡單的混合。 粒度分析 圖5在實(shí)驗(yàn)中保持總體積、pH值、溫度不變，先固定一種原料的濃度，改變另一種原料的濃度，得如上圖形狀的粒度分布。由圖中可知，粒度首先減少，然后增大。原因：這個反應(yīng)是通過海藻酸溶液中中帶負(fù)電荷的－COO基團(tuán)與陽離子瓜爾膠分子鏈上帶正電的質(zhì)子化氨基－N+（CH3）3發(fā)生分子內(nèi)和分子間交聯(lián)凝膠化，迅速生成微球。所以微球的粒徑也與帶正負(fù)電荷基團(tuán)的當(dāng)量數(shù)有關(guān)。當(dāng)帶負(fù)電的－COO－基團(tuán)與瓜爾膠分子鏈上帶正電的質(zhì)子化氨基數(shù)量相當(dāng)時，微球內(nèi)主要以分子間正負(fù)電荷的靜電吸引為主，微球粒徑小；當(dāng)正（負(fù)）電荷過量時，分子內(nèi)正（負(fù)）電荷之間的靜電排斥力使微球的粒徑變大?！∝?fù)載 圖6 圖6為蛋白負(fù)載圖。從圖中可以看出，隨著蛋白起始濃度的增加，負(fù)載率下降（綠色柱狀圖），紅色柱狀圖表示加入PEG后的負(fù)載率的變化，加入PEG后，負(fù)載率都比不加入的高，起始濃度低時尤為明顯?！SA的藥物釋放 圖7圖7為BSA起始濃度為150ppm的微膠囊在蒸餾水中的釋放曲線。在釋放的初期（0～50min），由于釋放液中BSA的濃度很低，微粒－釋放液之間存在較高的濃度梯度，蛋白質(zhì)的釋放速率很快；到了釋放中期（50～10
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