【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)用括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。農(nóng)藥產(chǎn)品毒性分級(jí)及標(biāo)識(shí)見(jiàn)表2：表2 農(nóng)藥產(chǎn)品毒性分級(jí)及標(biāo)識(shí)毒性分級(jí)級(jí)別符號(hào)語(yǔ)經(jīng)口半數(shù)致死量（mg/kg）經(jīng)皮半數(shù)致死量（mg/kg）吸入半數(shù)致死濃度（mg/m3）標(biāo)識(shí)標(biāo)簽上的描述Ⅰa級(jí)劇毒≤5≤20≤20劇毒Ⅰb級(jí)高毒＞5～50＞20～200＞20～200高毒Ⅱ級(jí)中等毒＞50～500＞200～2000＞200～2000中等毒Ⅲ級(jí)低毒＞500～5000＞2000～5000＞2000～5000Ⅳ級(jí)微毒＞5000＞5000＞5000微毒 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等 其他 正式登記 正式登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 產(chǎn)品化學(xué)資料除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料()外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告。 毒理學(xué)資料 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn) 急性吸入毒性試驗(yàn) 眼睛刺激性試驗(yàn) 皮膚刺激性試驗(yàn) 皮膚致敏性試驗(yàn) 藥效資料 兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告 臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告內(nèi)容包括：產(chǎn)品使用面積、主要應(yīng)用地區(qū)、使用技術(shù)、使用效果、抗性發(fā)展、作物安全性及對(duì)非靶標(biāo)生物的影響等方面的綜合評(píng)價(jià)。 殘留資料提供在我國(guó)境內(nèi)進(jìn)行的2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)應(yīng)用于不同作物的農(nóng)藥產(chǎn)品，在不同自然條件或耕作制度的省級(jí)行政地區(qū)的殘留試驗(yàn)數(shù)量要求見(jiàn)附件2。殘留資料的具體要求同臨時(shí)登記。 環(huán)境影響資料提供下列環(huán)境試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。加工制劑所使用的原藥對(duì)水蚤、藻類(lèi)、天敵赤眼蜂或蚯蚓的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒，對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品為緩慢釋放的農(nóng)藥劑型的，提供土壤降解和土壤吸附試驗(yàn)資料。對(duì)環(huán)境有特殊風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥，還應(yīng)當(dāng)提供對(duì)環(huán)境影響的補(bǔ)充資料。 鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn) 水蚤急性毒性試驗(yàn) 藻類(lèi)急性毒性試驗(yàn) 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn) 天敵赤眼蜂急性毒性試驗(yàn) 家蠶急性毒性試驗(yàn) 蚯蚓急性毒性試驗(yàn) 對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn) 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書(shū) 按照《條例》、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū) 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等 其他第四章 特殊新農(nóng)藥登記 衛(wèi)生用農(nóng)藥 田間試驗(yàn) 田間試驗(yàn)申請(qǐng)表 產(chǎn)品化學(xué)摘要資料 有效成分有效成分的通用名稱、國(guó)際通用名稱、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開(kāi)發(fā)號(hào)、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式、主要物化參數(shù)(如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等)。 原藥有效成分含量、主要雜質(zhì)名稱和含量，主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度），有效成分分析方法等。 制劑劑型、有效成分含量、其他組成成分的具體名稱及含量、主要物化參數(shù)、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)、類(lèi)別(按用途)、有效成分分析方法等。 毒理學(xué)摘要資料 原藥急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、皮膚和眼睛刺激性及皮膚致敏性。 制劑急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性及中毒急救治療措施等。 藥效資料 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析等 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告 混配目的說(shuō)明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑） 試驗(yàn)場(chǎng)所、防治對(duì)象、施藥方法及注意事項(xiàng)等 其他資料在其他國(guó)家或地區(qū)已有的藥效、毒理學(xué)、環(huán)境影響和登記情況等資料或綜合查詢報(bào)告。 臨時(shí)登記 原藥臨時(shí)登記 臨時(shí)登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 產(chǎn)品化學(xué)資料同一般新農(nóng)藥。 毒理學(xué)資料A 急性毒性試驗(yàn)a 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；b 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；c 急性吸入毒性試驗(yàn)；d 眼睛刺激性試驗(yàn)；e 皮膚刺激性試驗(yàn)；f 皮膚致敏性試驗(yàn)。B 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。用于加工成蚊香類(lèi)、氣霧劑和防蛀劑等具有反復(fù)吸入可能制劑的原藥，還應(yīng)當(dāng)提供28天亞急性吸入毒性試驗(yàn)；用于加工成驅(qū)避劑等可能長(zhǎng)期接觸皮膚制劑的原藥，還應(yīng)當(dāng)提供28天亞急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)。C 致突變性試驗(yàn)a 鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；b 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；c 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；d 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。以上ac項(xiàng)試驗(yàn)任何一項(xiàng)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，第d項(xiàng)為陰性，則應(yīng)當(dāng)增加另一項(xiàng)體內(nèi)試驗(yàn)（首選體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞UDS試驗(yàn)）。當(dāng)ac項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第d項(xiàng)為陽(yáng)性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。D 遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)。 環(huán)境影響資料A 所加工的制劑專用于內(nèi)環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b水解試驗(yàn)；c水中光解試驗(yàn)；d家蠶毒性試驗(yàn)。B所加工制劑用于外環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b 土壤吸附試驗(yàn)； c 土壤降解試驗(yàn)； d 水解試驗(yàn)； e 水中光解試驗(yàn)； f 水沉積物降解試驗(yàn)； g 鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； h 魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)； i水蚤急性毒性試驗(yàn)； j藻類(lèi)急性毒性試驗(yàn)；k蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；l蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；m 家蠶急性毒性試驗(yàn)。同一般新農(nóng)藥。 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料A 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等；B其他。 制劑臨時(shí)登記 臨時(shí)登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 產(chǎn)品化學(xué)資料同一般新農(nóng)藥制劑。但有以下主要區(qū)別:A 對(duì)有效成分含量低于1%的農(nóng)藥品種，在對(duì)產(chǎn)品有效成分的鑒別試驗(yàn)（包括異構(gòu)體的鑒別）做出說(shuō)明的情況下，可以不提供相應(yīng)的異構(gòu)體拆分方法。B 對(duì)盤(pán)香產(chǎn)品，其有效成分含量范圍，應(yīng)當(dāng)不高于標(biāo)明值的40%，不低于標(biāo)明值的20%。C 對(duì)氣霧劑產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)規(guī)定拋射劑(不能將氯氟化碳類(lèi)物質(zhì)作為拋射劑)的名稱及含量。 毒理學(xué)資料根據(jù)劑型的不同，提供相應(yīng)的毒理學(xué)資料，具體要求如下：A 蚊香、電熱蚊香片：急性吸入毒性試驗(yàn)；B 氣霧劑：急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮膚刺激性試驗(yàn)；C 電熱蚊香液：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性；D 驅(qū)避劑：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、多次皮膚刺激性和致敏性試驗(yàn)。E 其他劑型：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮膚刺激性和致敏性試驗(yàn)。產(chǎn)品因劑型和有效成分的特殊情況可以增加或減免試驗(yàn)項(xiàng)目。 藥效資料A 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告；B混配目的說(shuō)明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑，田間試驗(yàn)階段已提供的，可以提供復(fù)印件）；C 在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告：包括測(cè)定擊倒中時(shí)（KT50）或致死中時(shí)（LT50）、致死中量（LD50）或致死中濃度（LC50）、死亡率等；D 在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告(室內(nèi)用制劑)；E 在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告(防白蟻用制劑和外環(huán)境用制劑)。F 農(nóng)藥田間試驗(yàn)批準(zhǔn)證書(shū)（復(fù)印件）；G 其他a 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析；b 抗性研究，包括對(duì)靶標(biāo)生物敏感性測(cè)定、抗藥性監(jiān)測(cè)方法和抗藥性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等；c 產(chǎn)品特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)等。 環(huán)境影響資料A 室內(nèi)用空間釋放的制劑，提供家蠶毒性試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免此項(xiàng)試驗(yàn)。B 室外用制劑，提供以下試驗(yàn)資料。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。加工制劑所使用的原藥對(duì)藻類(lèi)或水蚤的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品為緩慢釋放的農(nóng)藥劑型的，提供土壤降解和土壤吸附試驗(yàn)報(bào)告。a 鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； b 魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)； c水蚤急性毒性試驗(yàn)； d藻類(lèi)急性毒性試驗(yàn)； e蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； f蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；g 家蠶急性毒性試驗(yàn)。 C 菊酯類(lèi)衛(wèi)生用農(nóng)藥產(chǎn)品可以不提供家蠶毒性試驗(yàn)報(bào)告，但需要在標(biāo)簽上注明對(duì)家蠶高毒及安全使用說(shuō)明。 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書(shū)同一般新農(nóng)藥。 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料A 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等；B 其他。 正式登記 原藥正式登記 正式登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 產(chǎn)品化學(xué)資料同臨時(shí)登記規(guī)定,。 毒理學(xué)資料同一般新農(nóng)藥登記的要求（）。但列入世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦的用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)和媒介生物名單內(nèi)的農(nóng)藥和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥，在臨時(shí)登記資料的基礎(chǔ)上，補(bǔ)充6個(gè)月的大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)報(bào)告。 環(huán)境影響資料A 所加工的制劑專用于內(nèi)環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b水解試驗(yàn)；c水中光解試驗(yàn)；d家蠶毒性試驗(yàn)。B 所加工制劑用于外環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b 土壤吸附試驗(yàn)； c 土壤降解試驗(yàn)； d 水解試驗(yàn)； e 水中光解試驗(yàn)； f 水沉積物降解試驗(yàn)；g 鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； h 魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)； i 水蚤急性毒性試驗(yàn)； j藻類(lèi)急性毒性試驗(yàn)； k蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； l蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)； m天敵兩棲類(lèi)急性毒性試驗(yàn)；n家蠶急性毒性試驗(yàn)。 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書(shū)A 按照《條例》、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張；B 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū)；C 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽。 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料A 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等；B 其他。 制劑正式登記 正式登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 產(chǎn)品化學(xué)資料除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料()外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告。同臨時(shí)登記的要求（）。 藥效資料A 兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告（對(duì)外環(huán)境用制劑）；B 臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告，內(nèi)容包括：產(chǎn)品使用效果，抗性發(fā)展，安全性，對(duì)非靶標(biāo)生物的影響等方面的綜合評(píng)價(jià)。 環(huán)境影響資料A 室內(nèi)用空間釋放的制劑，提供家蠶毒性試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免此項(xiàng)試驗(yàn)。B 室外用制劑，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。加工制劑所使用的原藥對(duì)藻類(lèi)或水蚤的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品為緩慢釋放的農(nóng)藥劑型的，提供土壤降解和土壤吸附試驗(yàn)報(bào)告。a 鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； b 魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)； c水蚤急性毒性試驗(yàn)； d藻類(lèi)急性毒性試驗(yàn)；e蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；f蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；g家蠶急性毒性試驗(yàn)。 C 菊酯類(lèi)衛(wèi)生用農(nóng)藥產(chǎn)品可以不提供家蠶毒性試驗(yàn)資料，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明對(duì)家蠶高毒及安全使用說(shuō)明。 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書(shū)A 按照《條例》、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張；B 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書(shū)；C 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽。 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料A 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等；B 其他。 殺鼠劑 田間試驗(yàn) 田間試驗(yàn)申請(qǐng)表 產(chǎn)品化學(xué)摘要資料 有效成分有效成分的通用名稱、國(guó)際通用名稱、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開(kāi)發(fā)號(hào)、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式、主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等）。 原藥有效成分含量、主要雜質(zhì)名稱和含量，主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度），有效成分分析方法等。 制劑劑型、有效成分含量、其他成分及含量、主要物化參數(shù)、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)、類(lèi)別(按作用方式)、有效成分分析方法等。 毒理學(xué)摘要資料 原藥急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、皮膚和眼睛刺激性及皮膚致敏性； 制劑急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性及中毒急救治療措施等。 藥效資料 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析； 試驗(yàn)場(chǎng)所、防治對(duì)象、施藥方法及注意事項(xiàng)等。 其