【正文】 物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；D 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。當(dāng)AC項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第D項(xiàng)為陽性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。 遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)（對(duì)有機(jī)磷類農(nóng)藥、或化學(xué)結(jié)構(gòu)與遲發(fā)性神經(jīng)毒性陽性物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似的農(nóng)藥，下同）。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)（具體參見附件4，下同）。 環(huán)境毒性試驗(yàn) A 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（試驗(yàn)劑量上限為1000 mg/kg，下同）；B 鳥類短期飼喂毒性試驗(yàn)；C 魚類急性毒性試驗(yàn)（試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)使用1種溫水魚種，如試驗(yàn)結(jié)果為高毒，則須再使用一種冷水魚種進(jìn)行試驗(yàn)，并提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)分析資料；除難溶解的化合物外，試驗(yàn)劑量上限為100mg/L；下同）；D 水蚤急性毒性試驗(yàn)（除難溶解的化合物外，試驗(yàn)劑量上限為100mg/L，下同）；E 藻類急性毒性試驗(yàn)（除難溶解的化合物外，試驗(yàn)劑量上限為100mg/L，下同）；F 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； G 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；H 家蠶急性毒性試驗(yàn)；I 非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)（僅對(duì)除草劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，下同）。 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）其具體格式要求參見附件6（下同）。 產(chǎn)品化學(xué)資料同臨時(shí)登記規(guī)定,。 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)要求進(jìn)行90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。 致突變性試驗(yàn)A 鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；B 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；C 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；D 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。當(dāng)AC項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第D項(xiàng)為陽性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。 人群接觸情況調(diào)查資料 相關(guān)雜質(zhì)毒性資料 每日允許攝入量(ADI)或臨時(shí)每日允許攝入量(TADI)資料 中毒癥狀、急救及治療措施資料 環(huán)境影響資料提供以下試驗(yàn)報(bào)告。 環(huán)境行為試驗(yàn) A 揮發(fā)性試驗(yàn)； B 土壤吸附試驗(yàn)； C 淋溶試驗(yàn)； D 土壤降解試驗(yàn)； E 水解試驗(yàn)。 H 水沉積物降解試驗(yàn)；I 生物富集試驗(yàn)（僅當(dāng)農(nóng)藥log pow ≥3時(shí)需要提供，下同）。 其他環(huán)境影響資料對(duì)環(huán)境某方面有特殊風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥，還應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的補(bǔ)充資料。 標(biāo)簽或者所附具的說明書 按照《條例》、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說明書（復(fù)印件，下同） 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等 其他 新農(nóng)藥制劑登記 田間試驗(yàn) 田間試驗(yàn)申請(qǐng)表 產(chǎn)品化學(xué)摘要資料 有效成分有效成分的通用名稱、國際通用名稱、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開發(fā)號(hào)、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式、主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等）。 制劑劑型、有效成分含量、其他組成成分的具體名稱及含量、主要物化參數(shù)、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)、類別(按用途)、有效成分分析方法等。 制劑急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性試驗(yàn)及中毒癥狀急救措施等。 臨時(shí)登記 臨時(shí)登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。有效成分有多種存在形式（例如，鹽或酯），應(yīng)當(dāng)明確該有效成分在產(chǎn)品中的最終存在形式，并注明確切的名稱、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量。 原藥（或母藥）基本信息有效成分（實(shí)際存在的形式）含量、相關(guān)雜質(zhì)含量等。對(duì)于限制性組分，如滲透劑、增效劑、安全劑等，還應(yīng)當(dāng)提供其化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式、基本物化性質(zhì)、來源、安全性、境內(nèi)外使用情況等資料。 鑒別試驗(yàn)產(chǎn)品中有效成分等的鑒別試驗(yàn)方法。 產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目A 有效成分含量（包括異構(gòu)體比例）a 已有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，按相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定有效成分含量。標(biāo)明含量是生產(chǎn)者在標(biāo)簽上標(biāo)明的有效成分含量；允許波動(dòng)范圍是客戶或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在產(chǎn)品有效期內(nèi)按照登記的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合的含量范圍。2℃)允許波動(dòng)范圍X≤177。25%X（對(duì)顆粒劑、水分散粒劑等非均勻制劑）X≤10177。6%X25X≤50177。%固體制劑的有效成分含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）表示。特殊產(chǎn)品可以參照表1，制定有效成分含量范圍要求。C 其他限制性組分（滲透劑、增效劑、安全劑等）含量根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行規(guī)定。附件1中未列出的劑型，可參照聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)、世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的規(guī)格要求。E 貯存穩(wěn)定性包括低溫穩(wěn)定性（適用于液體制劑）、熱貯穩(wěn)定性（適用于固體、液體制劑）、凍融穩(wěn)定性（適用于微膠囊制劑）。 質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)確定的說明對(duì)質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)的制定依據(jù)和合理性做出必要的解釋。 包裝、運(yùn)輸和貯存注意事項(xiàng)、安全警示、有效期等。 眼睛刺激性試驗(yàn)； 皮膚刺激性試驗(yàn)； 皮膚致敏性試驗(yàn)。除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑提供在我國境內(nèi)5個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告，對(duì)長(zhǎng)殘效性除草劑，還應(yīng)當(dāng)提供對(duì)主要后茬作物的安全性試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)在環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定的場(chǎng)所使用的農(nóng)藥，如倉貯用、防腐用、保鮮用的農(nóng)藥等，可以提供在我國境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、2個(gè)試驗(yàn)周期以上的藥效試驗(yàn)報(bào)告。 殘留資料 殘留試驗(yàn)數(shù)量要求提供在我國進(jìn)行的2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。A 殘留試驗(yàn)報(bào)告；B 殘留分析方法包括測(cè)定作物（應(yīng)當(dāng)明確其具體部位）、土壤、水中農(nóng)藥母體及其主要代謝物和有毒代謝物的分析方法。C 在其他國家和地區(qū)的殘留試驗(yàn)數(shù)據(jù)（視需要）包括作物、土壤、水中的殘留量及初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品(魚、肉、蛋、奶等)中的二次殘留。E 在作物中的代謝視需要提供該化合物在植物體內(nèi)的吸收、轉(zhuǎn)化、分布、最終代謝物和降解物及其毒性資料。G 申請(qǐng)人建議在我國境內(nèi)的最高殘留限量(MRL)或指導(dǎo)性限量（GL）及施藥次數(shù)、施藥方法和安全間隔期。I 用于多種作物的農(nóng)藥，可以按作物的分類，選其中1種以上做殘留試驗(yàn)。 環(huán)境影響資料提供下列環(huán)境試驗(yàn)報(bào)告。加工制劑所使用的原藥對(duì)水蚤、藻類的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒、對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 魚類急性毒性試驗(yàn) 水蚤急性毒性試驗(yàn) 藻類急性毒性試驗(yàn) 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn) 家蠶急性毒性試驗(yàn) 非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn) 標(biāo)簽或者所附具的說明書應(yīng)當(dāng)按照《條例》、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽相關(guān)規(guī)定的要求和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)樣張，內(nèi)容經(jīng)批準(zhǔn)后才能使用。農(nóng)藥產(chǎn)品毒性分級(jí)及標(biāo)識(shí)見表2：表2 農(nóng)藥產(chǎn)品毒性分級(jí)及標(biāo)識(shí)毒性分級(jí)級(jí)別符號(hào)語經(jīng)口半數(shù)致死量（mg/kg）經(jīng)皮半數(shù)致死量（mg/kg）吸入半數(shù)致死濃度（mg/m3）標(biāo)識(shí)標(biāo)簽上的描述Ⅰa級(jí)劇毒≤5≤20≤20劇毒Ⅰb級(jí)高毒＞5～50＞20～200＞20～200高毒Ⅱ級(jí)中等毒＞50～500＞200～2000＞200～2000中等毒Ⅲ級(jí)低毒＞500～5000＞2000～5000＞2000～5000Ⅳ級(jí)微毒＞5000＞5000＞5000微毒 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS） 其他資料 在其他國家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等 其他 正式登記 正式登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 毒理學(xué)資料 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn) 急性吸入毒性試驗(yàn) 眼睛刺激性試驗(yàn) 皮膚刺激性試驗(yàn) 皮膚致敏性試驗(yàn) 藥效資料 兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告 臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告內(nèi)容包括：產(chǎn)品使用面積、主要應(yīng)用地區(qū)、使用技術(shù)、使用效果、抗性發(fā)展、作物安全性及對(duì)非靶標(biāo)生物的影響等方面的綜合評(píng)價(jià)。對(duì)應(yīng)用于不同作物的農(nóng)藥產(chǎn)品，在不同自然條件或耕作制度的省級(jí)行政地區(qū)的殘留試驗(yàn)數(shù)量要求見附件2。 環(huán)境影響資料提供下列環(huán)境試驗(yàn)報(bào)告。加工制劑所使用的原藥對(duì)水蚤、藻類、天敵赤眼蜂或蚯蚓的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒，對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)環(huán)境有特殊風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥，還應(yīng)當(dāng)提供對(duì)環(huán)境影響的補(bǔ)充資料。 原藥有效成分含量、主要雜質(zhì)名稱和含量，主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度），有效成分分析方法等。 毒理學(xué)摘要資料 原藥急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、皮膚和眼睛刺激性及皮膚致敏性。 藥效資料 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析等 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告 混配目的說明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑） 試驗(yàn)場(chǎng)所、防治對(duì)象、施藥方法及注意事項(xiàng)等 其他資料在其他國家或地區(qū)已有的藥效、毒理學(xué)、環(huán)境影響和登記情況等資料或綜合查詢報(bào)告。 產(chǎn)品化學(xué)資料同一般新農(nóng)藥。B 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。C 致突變性試驗(yàn)a 鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；b 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；c 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；d 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。當(dāng)ac項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第d項(xiàng)為陽性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。 環(huán)境影響資料A 所加工的制劑專用于內(nèi)環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b水解試驗(yàn)；c水中光解試驗(yàn)；d家蠶毒性試驗(yàn)。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。同一般新農(nóng)藥。 制劑臨時(shí)登記 臨時(shí)登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。但有以下主要區(qū)別:A 對(duì)有效成分含量低于1%的農(nóng)藥品種，在對(duì)產(chǎn)品有效成分的鑒別試驗(yàn)（包括異構(gòu)體的鑒別）做出說明的情況下，可以不提供相應(yīng)的異構(gòu)體拆分方法。C 對(duì)氣霧劑產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)規(guī)定拋射劑(不能將氯氟化碳類物質(zhì)作為拋射劑)的名稱及含量。E 其他劑型：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮膚刺激性和致敏性試驗(yàn)。 藥效資料A 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告；B混配目的說明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑，田間試驗(yàn)階段已提供的，可以提供復(fù)印件）；C 在我國境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告：包括測(cè)定擊倒中時(shí)（KT50）或致死中時(shí)（LT50）、致死中量（LD50）或致死中濃度（LC50）、死亡率等；D 在我國境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告(室內(nèi)用制劑)；E 在我國境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告(防白蟻用制劑和外環(huán)境用制劑)。 環(huán)境影響資料A 室內(nèi)用空間釋放的制劑，提供家蠶毒性試驗(yàn)報(bào)告。B 室外用制劑，提供以下試驗(yàn)資料。加工制劑所使用的原藥對(duì)藻類或水蚤的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。a 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； b 魚類急性毒性試驗(yàn)； c水蚤急性毒性試驗(yàn)； d藻類急性毒性試驗(yàn)； e蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； f蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；g 家蠶急性毒性試驗(yàn)。 標(biāo)簽或者所附具的說明書同一般新農(nóng)藥。 正式登記 原藥正式登記 正式登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。 毒理學(xué)資料同一般新農(nóng)藥登記的要求（）。 環(huán)境影響資料A 所加工的制劑專用于內(nèi)環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b水解試驗(yàn)；c水中光解試驗(yàn)；d家蠶毒性試驗(yàn)。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。 標(biāo)簽或者所附具的說明書A 按照《條例》、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張；B 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說明書；C 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽。 制劑正式登記 正式登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。同臨時(shí)登記的要求（）。 環(huán)境影響資料A 室內(nèi)用空間釋放的制劑，提供家蠶毒性試驗(yàn)報(bào)告。B 室外用制劑，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。加工制劑所使用的原藥對(duì)藻類或水蚤的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。a 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； b 魚類急性毒性試驗(yàn)； c水蚤急性毒性試驗(yàn)； d藻類急性毒性試驗(yàn)；e蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；f蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；g家蠶急性毒性試驗(yàn)。 標(biāo)簽或者所附具的說明書A 按照《條例》、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張；B 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說明書；C 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽。 殺鼠劑 田間試驗(yàn) 田間試驗(yàn)申請(qǐng)表 產(chǎn)品化學(xué)摘要資料 有效成分有效成分的通用名稱、國際通用名稱、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開發(fā)號(hào)、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式、主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等）。 制劑劑型、有效成分含量、其他成分及含量、主要物化參數(shù)、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)、類別(按作用方式)、有效成分分析方法等。 藥效資料 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析； 試驗(yàn)場(chǎng)所、防治對(duì)象、施藥方法及注意事項(xiàng)等。 臨時(shí)登記 原藥臨時(shí)登記