亞洲國家農藥管理和登記要求(編輯修改稿)
2025-06-22 01:59 本頁面
【文章內容簡介】 2Bhht，共 6000 Baht，約 176 USD ? 2. 2地 2地的田間試驗： 800,0001,000,000 Baht 約合： 23,50029,400 USD 泰國農藥登記的費用 ? 泰國農業(yè)部自 2022年 8月 31日起清理老的農藥登記，要求所有國外供應商提交補充數據資料，否則在 2022年 8月 31日之前取消有效登記。 ? 目前泰國農業(yè)部對于登記的有效期沒有規(guī)定，可以認為登記是“永久有效”的。 ? 根據 9月底頒布的新政策，泰國農業(yè)部會定期（一般為 5年）要求對已登記產品進行再次評估，以確定是否繼續(xù)維持登記的有效性。 泰國農藥登記的有效期 ? 越南農藥登記的主管機關 ? The Ministry of Agriculture and Rural Development (MARD) ? Plant Protection Department （ PPD） ? Northern Pesticide Control Centre (NPCC) , Southern Pesticide Control Centre (SPCC) 主管農藥進出口的質量監(jiān)測 ? ? Experimental registration。 實驗產品登記（僅僅適用于新產品） ? Full registration。 正式登記，這類登記是我們最常見的 ? Supplementary registration。 （補充登記，包含變更原藥供應商，劑型優(yōu)化，添加目標作物等等） ? Reregistration. 續(xù)展登記 4. 越南農藥登記實務簡介 ? 1. 登記申請表： 填表過程中需要填寫物化性質、毒性、殘留的數據，可以通過互聯網查詢獲得 ? 2. 知識產權聲明： 如果產品涉及專利，需要提供該項文件，否則其他公司可以自由在越南注冊相同的產品。 ? 3. 授權書： 授權越南當地公司登記該產品并且使用數據資料 ? 4. ICAMA自由銷售證明： 至少需要原藥的登記，制劑登記可備選 ? ： 不是硬性要求，但是提供可以加快審核 ? 6. 數據文件： 國內出具的全分析報告和毒性報告， PPD不要求必須提供該項文件，但是提供報告會大大加快 PPD對于登記文件的審核。 ? 7. 標簽和原藥標樣 1g ? 8. 田間藥效試驗報告（制劑）： 這項報告必須在越南當地進行，要求北方和南方各做 2地 2季。而且必須是一年中同一季節(jié)。 越南產品登記要求的文件 越南產品登記流程 Scheme of pesticide registration in Vietnam Accept to do field trial Submit Registration Document to PPD Efficacy evaluation (6 members) National Pesticide Advisory Committee (9 members) Decision by MARD Issuance of Certificate Do not accept Field testing (by Namp。SPCC of PPD) Return the Document Approve Do not approve ? 1. 田間試驗批準： 自提交數據后 1個月， PPD會做出核準實驗批文，可以開始進行田間試驗。 ? 2. 田間實驗階段： 需要在越南南北部，各選擇 2地 2季做田間實驗，一般耗時 18個月 ? 3. PPD數據審核： PPD任命的專業(yè)委員會將審核數據資料和田間藥效實驗報告，耗時 6個月左右。 ? *總的登記完成時間為 24個月。 越南產品登記時間節(jié)點 ? . 印度農藥登記的主管機關 A. Central Insecticide Board (CIB) B. Registration Committee (RC) C. Central Insecticide Laboratory (CIL) ? . 印度登記的法律原則 1. The insecticide Act, 1968 農藥法案， 1968版 2. 只有印度當地的公司能夠持有登記 3. 國外的生產商只能登記原藥，制劑只能由當地復配 4. 印度實行的是“保護生產商”的登記原則： 當一個原藥供應商被登記成功后，其它公司必須獲得 其授權才能銷售相同產品。 5. 印度農藥登記
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