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細胞傳代培養(yǎng)標準操作規(guī)程(編輯修改稿)

2025-08-11 02:17 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】蛋白酶消化（1）加入消化液：小心吸出舊培養(yǎng)液，用PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以蓋住細胞最好，最佳消化溫度是37℃。（2）顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。（3）吸棄消化液加入培養(yǎng)液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)液。3. 吹打分散細胞（1）吹打制懸：用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。（2）吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入10ml離心管中。（3）平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心68分鐘。

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