【文章內容簡介】 計算的作用濃度N（—）與實測活度a（●）) 計算發(fā)現(xiàn)，%。，除了第一、二濃度下CaO預測作用濃度與實驗測定的活度值相關很小。結果表明，基于熔渣共存理論建立CaOSiO2二元體系中CaO作用濃度預測較為合理。 MnOSiO2渣系的結構單元和計算模型 MnOSiO2渣系的性質MnOSiO2渣系具有重要的性質，實踐意義以及理論價值，因為Mn在煉鋼的過程中既是合金元素而且還是重要的脫氧劑，它可以用作指示煉鋼的溫度高低情況，也就是在渣鋼間分配的時候MnOSiO2渣系。長期以來，由于本實驗的復雜性及計算的龐大，因為使得研究進展十分緩慢，但知道近代，科研工作者們開始對此有了突破性的了解，實驗進展得以加快。在此，我們也是通過MnOSiO2渣系各組元濃度的計算模型，從而探究更多Mn的性質。[8]從這個二元渣系的相圖（）可以看出，MnOSiO2渣系是由固相、液相和固液共存三部分組成。該相圖隨著溫度從1850℃開始下降，液相中開始析出晶體MnO，之后發(fā)生一系列共晶、包晶反應，出現(xiàn)中間產物，直到最后完全轉變成SiO2。在不同的溫度下，其存在的組分都是不同的，因而其性質也會跟隨著發(fā)生改變，可以看出，此渣系有著較好的耐高溫性質。[1] MnOSiO2渣系相圖 MnOSiO2渣系計算模型，MnOSiO2渣系僅僅看有無固液相同的成分熔點，還并不能表明MnOSiO2在渣系內部所起的作用，所以只是憑靠相圖來判斷此渣系的結構單元是并不準確的。下面就先假設熔渣中是存在有MnSiO3和Mn2SiO4。假設：熔渣成分為，；以熔渣成分表示的各結構單元摩爾分數(shù)為x=，y=，；歸一后的作用濃度是，，；=平衡時各結構單元的總摩爾分數(shù)。由共存理論則：MnOSiO2渣系的化學平衡方程式為：（）+=（） ()2（）+=（） ()質量平衡為： () ()平衡總摩爾分數(shù)： ()熔渣的各組元作用濃度： ()通過上述方程整理得： () MnOSiO2渣系計算結果及結論在1873K下，反應（）、（）。采用Matlab編程，其程序類似于求MnOSiO2渣系中組元CaO作用濃度可以編出，此略，由此求解模型（）中不同A、B值下MnO作用濃度nMnO。對模型預測的nMnO與對應MnO實驗測定的活度進行比較，計算的相對誤差、。 1873K下MnOSiO2熔體組元MnO作用濃度預測用數(shù)據平衡常數(shù)代號平衡常數(shù)值K1K2溫度/K1873 1873K下CaOSiO2熔體組元CaO作用濃度預測結果MnO的摩爾濃度MnO的實驗測定活度xnMnOMnO作用濃度計算值與活度實驗測定值之間的相對誤差%MnO作用濃度計算值與活度實驗測定值之間的偏差 1873K下MnOSiO2熔體中組元的預測作用濃度與實驗測定的活度對比(MnO計算的作用濃度N（—）與實測活度a（●）) 計算發(fā)現(xiàn)，在1600℃下，%，結果表明了基于熔渣共存理論建立MnOSiO2二元體系中MnO作用濃度預測合理。 PbOSiO2渣系的結構單元和計算模型 PbOSiO2渣系的性質 PbOSiO2渣系是煉鉛工業(yè)中十分重要的渣系，同樣，在冶金領域也有著廣闊的前景，因而此渣系受到足夠的重視，更細致的研究也正在進行中。我們可以從此相圖中看出，本渣系存在有Pb2+、O2簡單離子以及SiOPbSiOPb2SiO4和MnPb4SiO6四種分子型的混合物。在不同的溫度下，存在不同的狀態(tài)，隨溫度的上升和下降固液之間時刻進行著變化，而PbO的濃度也隨之改變。通過相圖（）得知結構單元，從而利用熔渣共存理論模型來得出計算的熔渣作用濃度與實測活度的對比情況。[6] PbOSiO2渣系相圖 PbOSiO2渣系組元活度預測模型建立，PbOSiO2渣系存在有SiOPbSiOPb2SiO4和MnPb4SiO6四種分子型的混合物。因而本渣系的結構單元是：Pb2+、O2簡單離子以及SiOPbSiO3以Pb2SiO4和MnPb4SiO6四種分子。[1]根據以上的結構單元，可以假設：熔渣成分為，；以熔渣成分表示的各結構單元摩爾分數(shù)為x=，y=，；；歸一后的作用濃度是，，；=平衡時各結構單元的總摩爾分數(shù)。由共存理論則：PbOSiO2渣系的化學平衡方程式為：（）+=（） () J/mol2（）+=（） () J/mol 4（）+=（） () J/mol 質量平衡為： () () ()平衡總摩爾分數(shù)： ()通過上述方程整理由式（）和式（）得： ()式（）+式（）得： （） PbOSiO2渣系計算結果及結論在1273K下，反應（）、（）、（）的平衡常數(shù)KKK3由對應的=RTlnK計算得出。采用模型（）、（）求解模型不同A、B值下PbO作用濃度nPbO，采用Matlab編程求解，其程序見附錄Ⅱ。對模型預測的nPbO與對應PbO實驗測定的活度進行比較，計算的相對誤差、。計算發(fā)現(xiàn)，在1273K下，%，結果表明了基于熔渣共存理論建立PbOSiO2二元體系中PbO作用濃度預測較為合理。 1273K下PbOSiO2熔體組元PbO作用濃度預測用數(shù)據平衡常數(shù)代號平衡常數(shù)值K1K2K3溫度/K1273 1273K下PbOSiO2熔體組元PbO作用濃度預測結果PbO的摩爾濃度PbO的實驗測定活度PbO的預測定的作用濃度PbO作用濃度計算值與活度實驗測定值之間的相對誤差/%PbO作用濃度計算值與活度實驗測定值之間的偏差 在1273K下PbOSiO2熔體中組元的預測作用濃度與實驗測定的活度對比(PbO計算的作用濃度N（—）、實測活度a（●）) Na2OSiO2渣系的結構單元和計算模型 Na2OSiO2渣系的性質Na2OSiO2渣系是鋼鐵冶金中十分基本的渣系，運用十分普遍，具有很強的脫磷、脫硫能力。隨著煉鋼技術的日益完善，對純鋼的產量、質量等方面提出更高的要求，因而此渣系的重要性也就更突出了。通過運用共存理論的模型，從而使得計算結果更精確，也就不斷完善了理論實踐。[8]從此渣系的相圖不難看出爐渣的各結構單元，這也就為模型的運用提供了前提條件。在不同溫度下，渣系中的存在成分不同，從而不同時候其性質是不同的。 [1] Na2OSiO2渣系相圖 Na2OSiO2渣系計算模型建立，Na2OSiO2渣系存在有SiONa2SiONa4SiO4和Na2O2SiO4四種分子型的化合物。因而本渣系的結構單元是：Na+、O2簡單離子以及SiONa2SiONa4SiO4和Na2O2SiO4四種分子。根據以上的結構單元，可以假設：熔渣成分為，；以熔渣成分表示的各結構單元摩爾分數(shù)為x=，y=，；；歸一后的作用濃度是，，；=平衡時各結構單元的總摩爾分數(shù)。由共存理論則：Na2OSiO2渣系的化學平衡方程式為：（）+=（） ()2（）+=（） ()（）+2=（） ()質量平衡為： () () ()通過上述方程整理得： ()從而可由式（）和（）聯(lián)立建立模型平衡方程式。