響鈴草黃酮提取工藝的研究分析終稿畢業(yè)論文(編輯修改稿)
2025-07-22 05:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 研究與生產(chǎn)中廣泛使用?？傊?，黃酮類化合物提取的方法很多,每種方法都有它各自的優(yōu)缺點(diǎn),要根據(jù)提取物的性質(zhì)、提取成本、工藝設(shè)備等條件，通過實(shí)驗(yàn)選擇最適合的提取工藝,提高黃酮類物質(zhì)的提取率。 作為民間中草藥，響鈴草藥用歷史悠久，為四川省廣安地區(qū)，貴州苗族侗族等地民間草藥，主要用于治療耳聾耳鳴、腎虛、久咳痰血、扁桃體炎、淋巴腺炎、療毒惡瘡、月經(jīng)不調(diào)等。史載于明代《滇南本草》,其味苦微酸、性寒，歸肺、肝、腎經(jīng)[6]。其主要化學(xué)成分為黃酮、生物堿、香豆素、有機(jī)酸、糖類、甙類和甾醇等。目前，國內(nèi)外已有學(xué)者對(duì)響鈴草黃酮提取物進(jìn)行研究，如：吳貞建、周英、盧國峰、王寒、王慧娟共同對(duì)響鈴草黃酮提取物體外抗菌活性進(jìn)行了研究。但仍未有人對(duì)其黃酮提取工藝進(jìn)行研究。黃酮類化合物具有降血糖、調(diào)血脂、抗菌消炎、抗氧化、抗衰老、消除體內(nèi)自由基等藥理作用，是一類具有廣泛開發(fā)前景的天然藥物，在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域均有巨大的應(yīng)用前景，而黃酮類化合物是響鈴草的主要活性成分之一，其中槲皮素、染料木素和山柰素是多數(shù)雙子葉植物存在的黃酮苷元成分[78] ,通常作為評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量的重要指標(biāo)。本研究通過單因素實(shí)驗(yàn)，對(duì)響鈴草黃酮提取工藝進(jìn)行優(yōu)選，增大原料的使用率。（1）研究內(nèi)容： 通過提取各單因素的比較,得到響鈴草中黃酮的最佳提取工藝。（2）研究方法： 響鈴草→烘干（50℃）→粉碎→乙醇回流提取→冷卻抽濾→稀釋→黃酮提取溶液。2響鈴草黃酮提取工藝的研究、試劑及儀器本實(shí)驗(yàn)所用材料為響鈴草（購于畢節(jié)市中草藥公司），烘干后粉碎成粉末保存。蘆丁、無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉，均為分析純。干燥箱、分析天平、回流裝置、yp100ZN型子天平、四列雙孔型表恒溫水浴鍋、SHBⅢ型環(huán)水式多用真空泵、V5800型可見分光光度計(jì)?！獦?biāo)準(zhǔn)溶液的配制，用85%的乙醇溶液稀釋并定容為100mL，備用。，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%，加人5%，混勻，放置10min；加入10%，混勻，放置10min；再加入4%，混勻，放置10min；加入85%的乙醇溶液至刻度，搖勻，10min后在460～550nm處測(cè)定吸光度（以85%乙醇溶液做空白），選擇最大吸收波長。、 、用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%，加人5%，混勻，放置10min；加入10%，混勻，放置10min；再加入4%，混勻，放置10min；加入85%的乙醇溶液至刻度，搖勻，10min后在510nm處測(cè)定吸光度（以第一瓶為空白溶液），然后以吸光度和蘆丁溶液濃度做圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程。稱取3g響鈴草干燥粉末于三角燒瓶中，按一定物料比、乙醇濃度、提取溫度和回流時(shí)間進(jìn)行提取，冷卻抽濾，用一定的乙醇濃度稀釋到250mL，得黃酮提取溶液。，，加人5%，混勻，放置10min；加入10%，混勻，放置10min；再加入4%，混勻，放置10min；加入一定濃度的乙醇溶液至刻度，搖勻，10min后在510nm處測(cè)定吸光度及黃酮濃度（以85%乙醇溶液做空白）。樣品黃酮提取率[9]（%） (其中，C為通過測(cè)稀釋液吸光度而測(cè)得的黃酮濃度，V1為稀釋液定容體積，V2為未稀釋的原黃酮溶液的體積，m為樣品質(zhì)量，V0為待稀釋黃酮溶液的體積)。研究結(jié)果表明，影響黃酮提取率的因素有：乙醇濃度、物料比、回流時(shí)間和提取溫度等。為確定響鈴草黃酮的提取工藝，本試驗(yàn)乙
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