姜黃素分光光度法測(cè)定硼的分析方法研究畢業(yè)論文(編輯修改稿)
2025-07-21 17:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 津市天力化學(xué)試劑有限公司95%乙醇，分析純草酸，分析純丙酮，分析純硼標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（1mgmL1）：，微熱使其溶解，冷卻后移入1000mL容量瓶中定容，貯存于聚乙烯塑料瓶中。硼標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（5181。gmL1）：取一定體積的硼標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋獲得。鹽酸溶液：(1+4)水溶液姜黃素溶液： 95%乙醇溶液中，過濾備用.4分光光度法測(cè)定準(zhǔn)確移取一定量硼標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液于聚乙烯杯內(nèi)，在55177。3℃水浴上蒸發(fā)至近干，繼續(xù)在水浴上恒溫15min，取出冷卻至室溫，用95%乙醇將杯內(nèi)固體物完全溶解后，將溶液移入25mL容量瓶?jī)?nèi)，用95%乙醇定容。上述顯色溶液， 以試劑空白為參比，用1cm比色皿于540nm處測(cè)量吸光度。采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算樣品中硼的含量。5結(jié)果與討論 5ugmL1的硼標(biāo)準(zhǔn)工作液于100mL塑料燒杯中，加蒸餾水1mL，混勻，加入姜黃素草酸溶液5mL，在55177。3℃水浴上蒸發(fā)至近干，繼續(xù)在水浴上恒溫15min，取出冷卻至室溫，用10mL95%乙醇將杯內(nèi)固體物完全溶解，用1cm比色皿于540nm處測(cè)其吸光度。結(jié)果如圖1所示（n=3）。圖1吸光度隨顯色劑姜黃素用量變化曲線（n=3）根據(jù)圖1曲線變化趨勢(shì)，顯色劑姜黃素用量從1mL增加至2mL時(shí)吸光度變化明顯，2至5mL時(shí)吸光度值趨于穩(wěn)定，考慮到當(dāng)增大硼標(biāo)準(zhǔn)液用量時(shí)3mL顯色劑可能顯色不完全，選擇4mL為最佳顯色劑用量。 5ugmL1的硼標(biāo)準(zhǔn)工作液于100mL塑料燒杯中，加蒸餾水1mL，混勻，加入姜黃素草酸溶液4mL，在55177。3℃水浴上蒸發(fā)至近干，分別在溶液蒸干后130min時(shí)，取出冷卻至室溫，用10mL 95%乙醇將杯內(nèi)固體物完全溶解，用1cm比色皿于540nm處測(cè)其吸光度。結(jié)果見圖2（n=3）。圖2吸光度隨顯色時(shí)間的變化柱形圖（n=3）由圖2可以看出5—10min增大趨勢(shì)比較明顯，10—20min吸光度比較穩(wěn)定，15min后增大趨勢(shì)比較明顯，因而選擇15min為最佳顯色時(shí)間。 5ugmL1的硼標(biāo)準(zhǔn)工作液于100mL塑料燒杯中，加蒸餾水1mL，混勻，加入姜黃素草酸溶液4mL，在50177。3℃、 55177。3℃、 60177。3℃、70177。3℃水浴上蒸發(fā)至近干，繼續(xù)在水浴上恒溫15min，取出冷卻至室溫，用10mL用95%乙醇將杯內(nèi)固體物完全溶解，用1cm比色皿于540nm處測(cè)其吸光度。如圖3所示（n=3）。圖3吸光度隨水浴溫度變化曲線（n=3）由曲線知51—62186。C 吸光度變化不明顯，當(dāng)溫度升高到71186。C 時(shí)，吸光度明顯變小，最佳溫度選在 55 177。3186。C 。根據(jù)以上優(yōu)化條件獲得的有色溶液分別于顯色后10min、30min、60min、120min、180min時(shí)測(cè)定其吸光度。結(jié)果如圖4所示(n=3)。圖4吸光度隨顯色后測(cè)定時(shí)間的影響柱形圖（n=3
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