分析化學分光光度法(編輯修改稿)
2025-02-09 08:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ： ，濃度不同時，同一波長下吸光度不同，最大吸收 波長位置和吸收光譜形狀不變。 定性分析 2. 同一物質(zhì)，在一定波長下，隨著濃度的增加，吸光度增加，在最大吸收波長下，吸光度最大，且隨濃度增大變化最明顯。 定量分析 3. 吸光度具有加和性，可同時測定多組分。 29 三、吸光度的測量 選擇物質(zhì)最大吸收波長，選擇合適的參比溶液，用來調(diào)節(jié)儀器零點，消除洗手池及溶劑的影響，消除干擾。 參比溶液選擇原則： – 試液與顯色劑均無色時，可用蒸餾水作參比； – 顯色劑無色，被測試液存在其它有色離子，可用不加顯色劑的被測試液為參比； – 顯色劑有色，可不加試樣的試劑空白為參比； – 顯色劑和被測離子均有色，可加掩蔽劑掩蔽被測試液為參比。 30 顯色反應及其影響因素 一、顯色反應 ，靈敏度高； ； ； (對比度 )要大于60nm。 △ = — ?maxR ?maxMR ? 31 二 . 顯色劑 ? 無機顯色劑 ? 有機顯色劑 Fe3+ Ni2+ ， 10鄰二氮菲 Fe2+ Cu2+ Pb2+ Zn2+ Cd2+ Hg2+ 3 Th Zr U S Al3+ Ti3+ 32 — 絡合劑 — 表面活性劑體系 33 三 . 影響顯色反應的因素 pH A 34 M(被測組分 )+R(顯色劑 ) = MR(有色絡合物 ) 試液吸光度與顯色劑濃度的關系 35 一般從加入顯色劑起計算時間。 有機溶劑降低有色化合物的解離度； 提高顯色反應的速率； 影響有色絡合物的溶解度和組成。 36 吸光光度分析及誤差控制 一 .入射光波長的選擇和標準曲線的制作 遵守最大吸收原則。即選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長的光作為入射光。 遵守吸收最大，干擾最小的原則。 37 標準曲線的制作 1） 作吸收光譜曲線，求出最大吸收波長 ?max， 2） 作待測組分的標準曲線，根據(jù) A=Kbc=K ’c 3 ）測出 待測組分的吸光度值 A，在標準曲線中查出對應的濃度 c。 0 1 2 3 4 5 6 7 8Aco n ce n t ra t io n未知物的 吸光度 未知物的 濃度 38 二、對朗伯 — 比耳定律的偏離 a b A2 A1 A3 A4 ?1 ?2 ?3 標準曲線 非單色光的影響 39 40 a. 控制溶液酸度 b. 加入掩蔽劑 c. 利用氧化還原反應 d. 利用校正系數(shù) e. 利用參比溶液 f. 選擇適當?shù)牟ㄩL g. 增加顯色劑用量 h. 采用適當?shù)姆蛛x方法 41 吸光度與透射比的關系 0 20 10 30 40 50 60 70 80 90 100 透射比 T% 吸光度 A 0 ? 0。1lg IITbcTA t??? ?三、吸光度測量的誤差 42 由于 c與 A成正比，則測量的絕對誤差 dc與 dA也成正比；而相對誤差相等。 )2()1(,AcdcAdAbdcdAbcAAdAEEAdArr?????? ；）為的相對誤差（則測量時產(chǎn)生的誤
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