質(zhì)量專業(yè)綜合知識試題((編輯修改稿)
2025-07-19 08:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 質(zhì)量欺詐行為，作了明確的禁止性規(guī)定。包括（ ）。A．禁止偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志B．禁止偽造產(chǎn)品的生產(chǎn)者C．產(chǎn)品或其包裝上標(biāo)注的廠名、廠址必須真實，禁止偽造或者冒用他人的廠名、廠址D．禁止偽造產(chǎn)品的產(chǎn)地E．禁止在生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好4企業(yè)與供應(yīng)商之間的契約，主要分為（ ）。A．產(chǎn)品技術(shù)信息B．質(zhì)量協(xié)議C．基本供貨協(xié)議D．技術(shù)協(xié)議E．產(chǎn)品技術(shù)和質(zhì)量協(xié)議4產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)主要考察（ ）方面。A．產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)B．產(chǎn)品實物質(zhì)量水平C．檢驗質(zhì)量D．投入使用質(zhì)量E．產(chǎn)品壽命4按接受產(chǎn)品的順序情況，顧客可分為（ ）。A．內(nèi)部顧客B．外部顧客C．目標(biāo)顧客D．潛在顧客E．過去顧客4實施顧客關(guān)系管理就是要（ ），以及對顧客的信息反饋進(jìn)行管理。A．提高顧客滿意度B．使顧客忠誠C．識別顧客D．認(rèn)知顧客E．保留顧客4根據(jù)ISO/TC176的規(guī)劃，ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)/文件的結(jié)構(gòu)由（ ）組成。A．會議報告B．五項標(biāo)準(zhǔn)C．核心標(biāo)準(zhǔn)D．其他標(biāo)準(zhǔn)和小冊子E．技術(shù)報告50、質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容滿足（ ）。A．產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容B．與質(zhì)量方針保持一致C．可進(jìn)行管理評審D．能確保資源的獲得E．可測量(目標(biāo)無論是定量的還是定性的，都是可測量的)5設(shè)計和開發(fā)輸出應(yīng)在放行前得到批準(zhǔn)，并滿足的要求是（ ）。A．評價設(shè)計和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力B．滿足設(shè)計和開發(fā)輸入的要求C．給出采購、生產(chǎn)和服務(wù)提供的適當(dāng)信息D．包含或引用產(chǎn)品接收準(zhǔn)則E．規(guī)定對產(chǎn)品的安全和正常使用所必需的產(chǎn)品特性5下列有關(guān)生產(chǎn)和服務(wù)提供的說法正確的有（ ）。A．標(biāo)準(zhǔn)所要求確認(rèn)的生產(chǎn)和服務(wù)提供過程是指過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗證的過程，或僅在產(chǎn)品使用或服務(wù)交付之后問題才顯現(xiàn)的過程B．特殊過程是指對形成的產(chǎn)品是否合格不易或不能經(jīng)濟(jì)地驗證的過程。要確認(rèn)的過程必定是特殊過程，特殊過程都是標(biāo)準(zhǔn)所要求確認(rèn)的過程C．不同的產(chǎn)品有不同的監(jiān)視和測量的要求，即使功能用途相同但質(zhì)量要求不同的產(chǎn)品也有不同的監(jiān)視和測量要求，組織應(yīng)針對不同的監(jiān)視和測量的要求，采用適宜的方法識別產(chǎn)品狀態(tài)，或者說識別相對不同監(jiān)視和測量要求的產(chǎn)品狀態(tài)，防止誤用或混淆D．“可追溯性”是指追溯所考慮對象的歷史、應(yīng)用情況或所處場所的能力。當(dāng)產(chǎn)品有可追溯性要求時，產(chǎn)品要有惟一性標(biāo)識，組織應(yīng)控制和記錄產(chǎn)品的惟一性標(biāo)識E．產(chǎn)品防護(hù)應(yīng)包括標(biāo)識、搬運(yùn)、包裝、貯存和保護(hù)等內(nèi)容，涉及產(chǎn)品的搬運(yùn)、包裝、貯存、防護(hù)和交付的過程。這里所說的產(chǎn)品只包括最終產(chǎn)品5建立質(zhì)量管理體系的基本原則是（ ）。A．八項管理原則是基礎(chǔ)B．領(lǐng)導(dǎo)作用是關(guān)鍵C．全民參與是根本D．注重理論是重點E．持續(xù)改進(jìn)求發(fā)展5審核目的是確定審核應(yīng)完成什么，包括（ ）。A．為受審核方提供改進(jìn)其質(zhì)量管理體系的機(jī)會B．識別管理體系潛在的改進(jìn)方面C．評價管理體系實現(xiàn)特定目標(biāo)的有效性D．評價管理體系確保滿足法規(guī)和合同要求的能力E．確定受審核方管理體系或其一部分與審核準(zhǔn)則的符合程度5下面有關(guān)質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認(rèn)證的主要區(qū)別及聯(lián)系說法有誤的是（ ）。A．質(zhì)量管理體系審核包括了質(zhì)量管理體系認(rèn)證的全部活動B．質(zhì)量管理體系審核是質(zhì)量管理體系認(rèn)證的基礎(chǔ)和核心C．審核需要提高審核報告，而認(rèn)證需要頒發(fā)認(rèn)證證書D．當(dāng)審核報告發(fā)出后，審核即告結(jié)束；而頒發(fā)認(rèn)證證書后，認(rèn)證活動并未終止E．糾正措施的驗證通常視為審核必不可少的活動，而對于認(rèn)證來說，卻不被視為認(rèn)證的一部分5質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ）。A．鑒別功能B．“把關(guān)”功能C．預(yù)防功能D．報告功能E．驗證功能5產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有（ ）。A．查驗提供的質(zhì)量憑證B．確認(rèn)檢驗依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性C．查驗檢驗憑證的有效性，憑證上檢驗數(shù)據(jù)填寫的完整性D．查驗產(chǎn)品數(shù)量、編號和實物的一致性E．需要進(jìn)行產(chǎn)品復(fù)核檢驗的，由有關(guān)檢驗人員重新檢驗復(fù)核5質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是（ ）。A．宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)B．編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件C．質(zhì)量檢驗用文件的準(zhǔn)備和管理以及產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗D．檢測設(shè)備的配置和管理E．管理人員的培訓(xùn)和管理5檢驗計劃是對檢驗和試驗活動帶有規(guī)劃性的總體安排，它的重要作用有（ ）。A．降低質(zhì)量成本中的鑒定費(fèi)用來降低產(chǎn)品成本B．提高檢驗和試驗的工作質(zhì)量和效率，降低物質(zhì)和勞動消耗C．可以充分體現(xiàn)檢驗的目的D．對產(chǎn)品不合格嚴(yán)重性分級，并實施管理，能夠充分發(fā)揮檢驗職能的有效性E．使檢驗和試驗工作逐步實現(xiàn)規(guī)范化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化，使產(chǎn)品質(zhì)量能夠更好地處于受控狀態(tài)60、按工藝流程順序設(shè)置的檢驗站有（ ）。A．備料檢驗站B．進(jìn)貨檢驗站C．精磨檢驗站D．完工檢驗站E．脫模檢驗站6對不合格
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