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正文內(nèi)容

生物醫(yī)藥論文精品]絞股藍(lán)總皂苷的閃式提取及純化工藝研究(編輯修改稿)

2024-12-12 11:19 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 共和國藥典》 (一部 )附錄Ⅶ A]試驗(yàn),在 1h 以內(nèi)測定 560 nm波長 處的吸收度 A值 ,結(jié)果見表 1。 表 1 線性范圍考察結(jié)果 對照品量 /μL 30 70 110 150 190 230 取樣量 / mg 吸收度 /A 以人參皂苷 Rb1 的量 X( mg)為橫坐標(biāo),吸光度 A 為縱坐標(biāo),求得回歸方程為A=,R2=,(n=6)。結(jié)果表明,當(dāng)取樣量在 ~ ,人參皂昔 Rb1含量與吸收度 A值呈良好的線性 關(guān)系。 00 取樣量/mg吸光度/A 圖 1 人參皂苷 Rb1 標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品總皂苷含量的測定 精密稱取絞股藍(lán)總皂苷 10mg置 5mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取 200μL置 15mL具塞試管中,揮干甲醇后按標(biāo)準(zhǔn)曲線項(xiàng)下“分別加入新配制的 5%香草醛冰醋酸溶液??”起進(jìn)行含量測定。 絞股藍(lán)總皂苷的提取工藝考察 目前國內(nèi)外多用甲醇、水和乙醇來提取絞股藍(lán)總皂苷,但用甲醇提取絞股藍(lán)總皂苷得到的糖雜質(zhì)除不凈,且有甲醇?xì)埩簦挥盟崛〗g股藍(lán)總皂苷在萃取時耗用的有機(jī)溶劑多,成本高;用乙醇提取易揮干,成本低,危害小, 綜合多方面因素,選用乙醇做為提取介質(zhì),選擇文獻(xiàn)中超聲波和乙醇回流提取的最佳工藝同閃式提取器提取進(jìn)行比較。 超聲波提取 精密稱取絞股藍(lán)粉末 20g置 250mL錐形瓶中,加 8倍量 70%乙醇,在 60℃、50Hz超聲提取 30min,連續(xù)提取 3次,合并提取液,抽濾,減壓回收干燥 [3]。 乙醇回流提取 精密稱取絞股藍(lán)粉末 20g置 500mL圓底燒瓶中,加 8倍量 70%乙醇,沸水回流提取 3次,每次 2h,合并提取液,抽濾,減壓回收干燥 [4]。 閃式提取器提取 精密稱取絞股藍(lán)粉末 20g,加 10倍 量 70%乙醇閃式提取 2次,第 1次 3min,第 2次 1min, 合并提取液, 抽 濾 ,減壓回收干燥。 提取方法比較 分別按照以上 3種方法提取,并按“ ”項(xiàng)下操作,測定吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出絞股藍(lán)總皂昔的含量。見表 2。 表2 三種提取工藝的考察結(jié)果 提取方法 提取物的重量 /g 提取物的收率 /% 吸光度 /A 提取物中總皂苷含量 /% 超聲波提取 乙醇回流提取 閃式提取器提取 結(jié)果 3種提取方法中,利用乙醇回流和閃式提取法所提取的絞股藍(lán)總皂苷粗品中,總皂苷的含量明顯高于超聲波提取法。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中我們可以看出,雖然閃式提取法的提取效率與乙醇回流提取法相對比,并無顯著效果,但是其較高的效價比,省時、節(jié)能、提取率高等優(yōu)點(diǎn),決定了閃式提取法是一種更快速,更高效,更安全,更節(jié)能的絞股藍(lán)總皂苷提取的新
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