鹵代烴芳香烴知識點(diǎn)總結(jié)(編輯修改稿)
2025-07-17 04:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 溶解性：不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑命名方法：①選取與鹵素原子直接相連的最長碳鏈為主鏈；②編號時(shí)，將鹵素原子當(dāng)做取代基來編號，遵守“近”“簡”“小”的原則；③在烷基后標(biāo)明鹵素原子的位置（與醇和醛等含官能團(tuán)的烴的衍生物不同） （1） .溴乙烷： 分子式：C2H5Br 結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br 物理性質(zhì)：無色液體，易揮發(fā)（沸點(diǎn)：℃），密度于水，難溶于水，易溶于多種有機(jī)溶劑。 官能團(tuán)：—Br 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：飽和有機(jī)物，C—Br鍵為極性鍵（活性強(qiáng)） 化學(xué)性質(zhì)：溴乙烷可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，也稱溴乙烷的水解反應(yīng)，羥基取代溴原子生成乙醇和溴化鈉。 HS、CN、CH3CH2O均可發(fā)生取代4. 取代（溴乙烷的水解）： 慢 +NaOH與HBr反應(yīng)溴乙烷與強(qiáng)堿（NaOH或KOH）的乙醇溶液共熱，溴乙烷 分子中脫去HBr，生成乙烯。5. 消去： 定義：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如H2O 、HX等），而生成不飽和鍵化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。學(xué)到這里，我們發(fā)現(xiàn)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物，那么我們?nèi)绾蝸眚?yàn)證溴乙烷到底是發(fā)生了那種反應(yīng)呢？我們可以通過對反應(yīng)生成物的檢驗(yàn)來確定?！咎骄?】設(shè)計(jì)溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置。（1） 證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的—Br變成了Br—；（2） 用何種波譜的方法可以方便的檢驗(yàn)出溴乙烷的取代反應(yīng)的生成物中有乙醇生成。 [參考]（1）因?yàn)樗馐窃趬A性環(huán)境下進(jìn)行的，所以應(yīng)該先加稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，否則會生成棕黑色的氧化銀沉淀?，F(xiàn)象是：有淺黃色沉淀溴化銀生成。（ 2）紅外光譜?！咎骄?】在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案如圖，用酸性高錳酸鉀溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯。思考： 為什么要在氣體通入酸性高錳酸鉀溶液前加一個(gè)盛裝有水的試管？起什么作用？ 除酸性高錳酸鉀溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？ [參考]（1）除去乙烯中的乙醇。因?yàn)橐掖家部梢允撬嵝愿咤i酸鉀溶液褪色。（ 2）將氣體通入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明有乙烯生成。沒必要。對比并深入理解溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物CH3CH2BrCH3CH2Br反應(yīng)條件NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱生成物CH3CH2OH、NaBr用核磁共振氫譜檢驗(yàn)CH2=CHNaBr、H2O反應(yīng)機(jī)理結(jié)論溴乙烷與NaOH在不同條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)理解了溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的機(jī)理以后，我們可以將這種規(guī)律應(yīng)用于其他的鹵代烴上了。
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