【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結(jié)構(gòu)上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質(zhì)上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結(jié)】新課標(biāo)蘇教版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來認(rèn)識這幾種有機(jī)物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【總結(jié)】專題3常見的烴第二單元芳香烴掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、苯分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)十九世紀(jì)初,象歐洲其它城市一樣,倫敦也已經(jīng)使用煤氣來照明,當(dāng)時生產(chǎn)這種照明的煤氣的原料是一種魚油,如鯨魚或鱈魚的油,給魚油加熱發(fā)生了分解反應(yīng),除產(chǎn)生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體,這種副產(chǎn)品一直沒有被人們開發(fā)和利用。
2024-11-17 19:13
【總結(jié)】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內(nèi)容苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征芳香烴的命名芳香烴性質(zhì)親電取代及其反應(yīng)歷程定位效應(yīng)及其應(yīng)用,側(cè)鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應(yīng)等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結(jié)】1【本章重點(diǎn)內(nèi)容】1.苯和萘的結(jié)構(gòu)。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化和?;?;加成反應(yīng);氧化反應(yīng)及側(cè)鏈鹵代反應(yīng)。3.兩類定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學(xué)性質(zhì)及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開始講課復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、共軛加成的實質(zhì)是p-?共軛正
2025-08-16 01:12
【總結(jié)】第11章芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯的結(jié)構(gòu)?苯的親核取代反應(yīng)?苯的親核取代反應(yīng)定位規(guī)律?烷基苯的反應(yīng)?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構(gòu)成芳香族碳?xì)浠衔锖喎Q芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進(jìn)行取代反應(yīng),不容易進(jìn)行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),稱為
2025-01-15 09:03
【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2025-07-20 12:20
【總結(jié)】芳香烴的性質(zhì)物理性質(zhì)芳香烴不溶于水,但溶于有機(jī)溶劑,如乙醚、四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴均比水輕;沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量升高而升高;熔點(diǎn)除與相對分子質(zhì)量有關(guān)外,還與其結(jié)構(gòu)有關(guān),通常對位異構(gòu)體由于分子對稱,熔點(diǎn)較低。一些常見芳香烴的物理性質(zhì)列于下表中:一些常見的芳香烴的名稱及物理性質(zhì)化合物熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對密度苯80
2025-08-05 15:54
【總結(jié)】1新情境·激趣引航19世紀(jì),歐洲許多國家都使用煤氣照明,煤氣通常是壓縮在桶里貯運(yùn)的,人們發(fā)現(xiàn)這種桶里總有一種油狀液體,但長時間無人問津。1825年英國科學(xué)家法拉第對這種液體產(chǎn)生了濃厚興趣,他花了整整五年時間提取這種液體,從中得到了一種無色油狀液體。日拉爾等化學(xué)家測定該烴的分子式為C6H6,這種烴就是苯。1865年凱庫
2025-08-16 01:25
【總結(jié)】高二化學(xué)選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》芳香烴單元練習(xí)班級學(xué)號姓名一、選擇題(下列各題只有一個正確答案,每小題3分,共48分)1.下列事實能說明苯是一種不飽和烴的是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C.苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
2024-12-05 10:29
【總結(jié)】第七章芳香烴第一節(jié)苯的結(jié)構(gòu)芳烴,也叫芳香烴,一般是指分子中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?。芳香二字的來由最初是指從天然樹脂(香精油)中提取而得、具有芳香氣的物質(zhì)?,F(xiàn)代芳烴的概念是指具有芳香性的一類環(huán)狀化合物,它們不一定具有香味,也不一定含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。芳香烴具有其特征性質(zhì)——芳香性(易取代,難加成,難氧化)。
2025-08-01 12:46
【總結(jié)】選修5第07講芳香烴【教學(xué)目標(biāo)】。。。?!局R梳理】知識點(diǎn)一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)一.苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式:__________;(2)結(jié)構(gòu)簡式:____________;(3)空間結(jié)構(gòu):苯分子中6個碳原子和6個氫原子共________,形成__________,鍵角為120°,碳碳鍵是介于____鍵和____鍵之間的____________
2025-06-07 14:23
【總結(jié)】《芳香烴》電子教案桐鄉(xiāng)市高級中學(xué)江輝輝教材分析和教法建議:本節(jié)教材的內(nèi)容是在必修2苯的基礎(chǔ)上拓展到苯的同系物及芳香烴的來源和應(yīng)用?!氨降慕Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)”從不同的角度讓學(xué)生回憶、鞏固苯的特殊結(jié)構(gòu)與能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)(取代、加成),并提出更高的要求:苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應(yīng)制備溴苯和硝基苯的實驗?!氨降耐滴铩蓖ㄟ^實驗引導(dǎo)學(xué)生注意苯環(huán)與側(cè)鏈烴基的相互作用。教學(xué)時可以通過比較苯和甲苯的
2025-04-17 12:05
【總結(jié)】2022/2/121第七章芳香烴2022/2/122教學(xué)要求1、掌握芳香烴及其衍生物的命名。2、理解苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征,能用價鍵理論闡明苯的結(jié)構(gòu)。3、掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。4、熟悉苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程,能熟練應(yīng)用取代基定位規(guī)律。5、熟悉萘的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
2025-01-15 23:20