【文章內(nèi)容簡介】 凝膠為模板都可以產(chǎn)生納米管，但是這種方法得到的納米管的內(nèi)徑一般較大，生成物跟模板的分離比較困難，生成物會受到模板形貌的限制并且對模板的依賴性高，而且制造工藝復雜，重現(xiàn)性比也較差。軟模板法如 Jung 等[23]通過用有機表面活性劑為模板劑和導向劑，合成了雙層的二氧化鈦納米管。軟模板法與硬模板法相比，盡管納米管的大小和形狀對模板孔具有依賴性的這一缺點被克服了，但是軟模板法不可避免地要用高溫除去模板劑，這就容易造成納米管的塌陷。模板法雖然可以大量制備形貌和規(guī)則可控的納米管材料，但是模板法得到的納米管的內(nèi)徑一般都較大，模板與生成物的分離比較困難，并且制造工藝復雜，重現(xiàn)性也比較差。（4）陽極氧化陽極氧化法就是將純的鈦片在NaF溶液中經(jīng)過陽極腐蝕而獲得二氧化鈦納米管，在室溫條件下，將純鈦片（%）浸入到質(zhì)量分數(shù)為5%的NaF溶液中，通過改變不同的陽極電位、電解液的濃度等條件來得到不同尺寸的納米管。賴躍坤等[24]采用電化學陽極氧化法在純鈦片表面上制得了一層高密度的結(jié)構(gòu)規(guī)整有序的TiO2納米管陣列，通過考察影響 TiO2納米管陣列形貌和尺寸的幾種主要的試驗參數(shù)(陽極氧化的電壓、溫度、時間、電解液的濃度)，發(fā)現(xiàn)影響氧化鈦形貌和納米管尺寸的最主要因素是陽極氧化電壓，而影響 TiO2 納米管陣列形成的時間的因素是溫度和電解液濃度。與其他方法相比較雖然陽極氧化法制備二氧化鈦納米管的工藝條件較復雜，得到納米管后需要后處理，但是采用陽極氧化法制備出的TiO2納米管分布比較均勻，整齊地排列成陣列形式，納米管與鈦基底直接相連，結(jié)合比較牢固，不容易脫落，這種材料結(jié)構(gòu)有序，不容易團聚，具有很大的應用前景[25]。相比之下，正是由于陽極氧化有這些優(yōu)點，所以我們在本次課題設計中選取了陽極氧化來制備二氧化鈦納米管。這地方自己再改陽極氧化體系中，陽極金屬鈦會發(fā)生活性溶解、孔蝕、鈍化、超鈍化或陽極光亮作用 (anodicbrighte‘ng)等現(xiàn)象，氧與鈦有很強的結(jié)合力，在常態(tài)下鈦表面存在著一層氧化鈦膜。當電解液中存在有對鈍化膜有破壞性的陰離子時，預先形成的金屬鈍化膜就會遭到局部破壞，從而引起孔蝕，其侵蝕劑（如氟離子）的濃度對造成其孔蝕的電位有影響，當侵蝕劑的濃度比較低時孔蝕電位就越正[26]。Grimes等[27]最早研究了鈦在含有氟離子的電解液中陽極氧化制備納米管的自組裝過程。鈦表面的鈍化金屬膜(Ti一0膜)在電場及氟離子的腐蝕作用下是會溶解的，而圍繞著某一個平均值進行無規(guī)則振蕩的陽極氧化電流會使得材料表面腐蝕出現(xiàn)小孔。在此以后氧化膜會進行不斷地破壞與修復的競爭，如果膜的修復速率比小孔的形成速率小的話，那么就會產(chǎn)生大量的納米孔。隨后，這些腐蝕點會逐漸變大，孔的密度也會增加，直到所有孔有序地大面積分布在表層。其步驟分為以下三個階段，在氧化的第一階段金屬鈦在含有 F—的酸性電解質(zhì)中會迅速陽極溶解，并且產(chǎn)生大量的Ti4+離子(反應式())。然后在Ti4+與介質(zhì)中的含氧離子快速的相互作用下，會在 Ti 表面形成致密的 TiO2薄膜(反應式())。在多孔層的初始形成階段，即氧化的第二階段過程中，表面氧化膜層會隨著氧化膜層的形成，而承受急劇增大的電場強度。在 F—和電場的共同作用下，TiO2阻擋層會發(fā)生局部蝕刻，形成許多不規(guī)則的微孔凹痕(反應式())。在多孔膜的穩(wěn)定生長階段，即氧化的第三階段，這個階段微孔的孔底 TiO2消耗速率較大，微孔會不斷地加深與加寬，并會向鈦基底進一步生長，而造成這一現(xiàn)象的原因就是因為微孔底部的電荷分布密度較孔壁大很多。 [28]隨著微孔的加深，孔和孔之間的區(qū)域電荷密度會增加，促進了該區(qū)域氧化物的生長與溶解，于是在孔與孔之間形成了小空腔。納米管微孔與空腔的協(xié)調(diào)生長便形成了納米管陣列結(jié)構(gòu)。當氧化層的生成和溶解速率平衡時，納米管陣列的管長就不再增加。Ti4e→Ti4+ ()Ti4++2H2O→TiO2+4H+ ()TiO2+6F+4H+→TiF6+2H2O ()由于TiO2納米管陣列作為一種具有獨特的陣列結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的性能的新型納米TiO2材料,從而引起了人們的極大關(guān)注。通過陽極氧化法制備了縱向垂直，高度有序的二氧化鈦納米管陣列。相對于傳統(tǒng)的納米粉體材料，這種縱向垂直，高度有序的管狀的 TiO2納米結(jié)構(gòu)有以下特點，其結(jié)構(gòu)為，上部開口，底部封口，這些結(jié)構(gòu)上的特點會使這種二氧化鈦納米管具有比表面積更大，電子傳輸更優(yōu)良，以及較高的吸附能力，低載的流子復合消耗等優(yōu)點。在多種制備方法中，陽極氧化法制備二氧化鈦納米管陣列由于其過程簡單、易控制而得到關(guān)注[29]，因此此實驗我們采取陽極氧化制備二氧化鈦納米管。 采用陽極氧化法制備二氧化鈦納米管陣列的過程中外加電壓、陽極氧化時間等影響著納米管的形貌。TiO2納米管陣列的制備主要采用低電壓下(10~25 V)高純金屬鈦片在含有氟離子的電解液中陽極氧化的方法制得。在低氧化電壓條件下，容易易形成海綿狀15~30 nm的多孔結(jié)構(gòu)；隨著電壓的升高，鈦電極表面形成明顯的顆粒狀形態(tài)；陽極電壓增加至10 v，顆粒消失并出現(xiàn)清晰的管狀結(jié)構(gòu)[30], 此次實驗為了獲得納米管狀結(jié)構(gòu)，無論是一步法載銀還是兩部法載銀都是要先在10v的電壓下氧化出納米管的。如圖abab圖21SEM的納米管圖像，a、b為放大不同倍數(shù)下的10v/h時的納米管，a為放大50K 的納米管,b為放大100K的納米管載銀無機抗菌材料是銀離子或含銀的抗菌性物質(zhì)與無機化合物載體的復合體?？咕晕镔|(zhì)可以是銀離子或含銀的有機化合物,在抗菌離子中,Ag+具有抗菌廣譜性、殺菌效率高、不易產(chǎn)生抗藥性等特點[31]。 （1）接觸反映學說銀是應用最早最成熟的一種廣譜無機抗菌材料，并且安全無毒，十分適合于制備抗菌材料。其抗菌機理主要是銀可以與菌體中酶蛋白的巰基SH強烈的結(jié)合，使得蛋白質(zhì)凝固，破壞細胞合成酶的活性，使得細胞喪失分裂增殖能力而死亡,溶出的銀離子可以與膜蛋白質(zhì)結(jié)合，導致膜內(nèi)物質(zhì)外漏，同時干擾肽聚糖的合成，阻礙細胞壁的合成，妨礙代謝進行，當菌體失去活性后銀離子又會從菌體中釋放出來，重復進行殺菌作用[32]。（2）催化反應學說起到催化活性中心的作用的Ag+在光的作用下，可以激活水和空氣中的氧(O2)，從而產(chǎn)生羥基自由基(OH)及活性氧離子(O2),而活性氧離子(O2)據(jù)有很強的氧化能力,能在短時間內(nèi)破壞細菌的增殖能力,致使細胞死亡,從而達到抗菌的目的[31,33]。 [34]因為銀對液體中的微生物具有吸附作用，銀吸附微生物后，微生物中起呼吸作用的酶就失去功效，從而致使微生物迅速死亡。銀離子的殺菌能力特別強，在只要含億萬分之二毫克的銀離子的每升水中，就可以使大部分細菌被殺死。，他將污水經(jīng)過三個小時的銀電極處理后，大腸桿菌被全部死亡。傷寒菌、白喉菌在銀片上分別只能存活十八個小時和 三天。如果在材料中加入銀系抗菌劑，由于抗菌劑中的銀離子不夠穩(wěn)定，特別是遇到光照的時候，銀離子會很容易發(fā)生氧化還原反應，引起材料顏色變黃變黑，改變了產(chǎn)品的面貌從而降低了產(chǎn)品的商業(yè)價值，此外，如果在包裝塑料袋中加入銀系抗菌劑，當有太多銀離子溶出時就會對人體產(chǎn)生不利影響。銀系抗菌劑只有和微生物接觸后才能發(fā)揮抗菌作用,而同時抗菌劑由于和微生物的相互作用而減少或者消失，因此使抗菌劑中的銀離子持續(xù)而穩(wěn)定地釋放出來,維持銀系抗菌劑的抗菌性能,保證抗菌劑的長效性,是目前銀系抗菌劑研究和開發(fā)的熱點[35,36]。本章主要介紹了實驗所要用到的藥品和儀器，以及實驗的測試原理與方法。本課題通過用一步法和兩步法將抗菌劑引入到植入物材料表面，獲得抗菌型植入物材料。分析實驗工藝對抗菌劑引入量的影響，并考察抗菌劑的緩釋情況。 實驗藥品與儀器實驗所用藥品和儀器如表21和表22所示藥品化學式藥品所用量用途鈦片Ti40片陽極氧化的基體硝酸銀AgNo3為載銀提供所需銀離子氟化鈉NaF陽極氧化時提供氟離子去離子水H2O100ml用來配溶液表31實驗所用藥品儀器設備型號生產(chǎn)廠家萬分之一天平CP224C奧豪斯儀器(上海)有限公司超聲波清洗機QT08179天津市瑞普電子儀器公司掃描電子顯微鏡S480010ml的量筒海興東方計量儀器有限責任公司500ml燒杯北京北瑞達醫(yī)藥科技有限公司原子吸收光譜儀直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源WYK1206揚州東方集團公司表32所用實驗儀器電子束在掃描樣品表面時激發(fā)出來的帶有樣品表面特征的信號而成像的儀器是掃描電子顯微鏡(Scan