分析實驗室管理程序(編輯修改稿)
2025-07-13 03:52 本頁面
【文章內容簡介】 根據(jù)相關采樣取樣規(guī)定或規(guī)范進行。，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識記錄。，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。所有原始記錄必須使用相應原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”等字樣。、檢驗報告單兩種。檢驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給相關負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。，經審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，檢驗報告單呈送給相關部門，原料檢驗單呈送給倉庫和采購部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。，做好標識，歸檔保管。，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄一般保存３年。，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規(guī)定。，非抽檢活動，未接到部門領導指令，一律不能受理。四、精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由實驗人員負責日常管理。 化學藥品管理（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（2）注意化學藥品的存放保質期限。（3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。2．有害化學物質的處理管理實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各實驗測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證檢驗人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護法的有關規(guī)定。六、檢驗員崗位職責檢驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好產品質量關。負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。負責半成品、成品及原料的理化檢驗工作。每批產品常規(guī)檢驗項目見個產品質量要求。每批原料常規(guī)檢驗項目按原料驗收標準有關規(guī)定執(zhí)行
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