醫(yī)療器械公司規(guī)章制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1、目的確保醫(yī)療器械的質(zhì)量問(wèn)題，提高本公司的信譽(yù)。2、依據(jù)本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》和本公司有關(guān)制度制訂。3、范圍本制度適用于本公司從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門。4、內(nèi)容應(yīng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的商品，認(rèn)真檢查“證，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位

2025-05-31 06:32

耳麥進(jìn)貨檢驗(yàn)制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】分發(fā)號(hào)受控狀態(tài)第1頁(yè)共1頁(yè)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)范（耳麥）編號(hào)HWJ-7003-038第2版第0次修改生效日期2002年8月28日1目的及適用范圍本檢驗(yàn)規(guī)范的目的是保證本公司所購(gòu)耳麥的質(zhì)量符合要求。本檢驗(yàn)規(guī)范適用于漢王制造有限公司無(wú)特殊

2025-04-07 22:07

[練習(xí)]醫(yī)療器械規(guī)章制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】規(guī)章制度醫(yī)療器械規(guī)章制度規(guī)章制度一、臨床（醫(yī)學(xué)）工程部（處、科、室）工作制度，依據(jù)相關(guān)法規(guī)行使管理職能、具有很強(qiáng)專業(yè)性的工程技術(shù)部門。《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備難怖級(jí)射鷗祟猿躺損皋剿龜善返盆屠虜兼堆亭陵勘江烴醉磕峰鄲夯條鄙墮穆句獄喊床剛撥列舜貫韭墊卜麥酗啊融數(shù)巍嘗嵌虎淖狀殉癸趕蠟港獸鈉競(jìng)一

2024-10-13 17:24

公司進(jìn)貨檢驗(yàn)制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】分發(fā)號(hào)受控狀態(tài)第1頁(yè)共2頁(yè)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)范（板底標(biāo)簽）編號(hào)HWJS-7003-045第2版第0次修改生效日期2002．08．221目的及適用范圍本檢驗(yàn)規(guī)范的目的是保證本公司所購(gòu)板底標(biāo)簽的質(zhì)量符合要求。本檢驗(yàn)規(guī)范適用于漢王制造有限公司無(wú)特

2025-04-07 20:28

醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存程序和醫(yī)療器械產(chǎn)品出庫(kù)復(fù)核程序-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存程序和（一）、目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。（二）、范圍：所有驗(yàn)收完畢待入庫(kù)的醫(yī)療器械。（三）、責(zé)任者：保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。（四）、程序：1、保管員憑儲(chǔ)運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨，醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū)，立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫(kù)單進(jìn)行項(xiàng)目、

2025-08-01 15:41

醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和醫(yī)療器械運(yùn)送程序-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和（一）、目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。（二）、范圍：涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。（三）、責(zé)任者：保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。（四）、流程：1、整件醫(yī)療器械拆零后，應(yīng)保留箱內(nèi)合格證，并在其外箱無(wú)標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛；拆零

2025-08-11 21:01

醫(yī)療器械代理合同(2)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】醫(yī)療器械代理合同 醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，醫(yī)療器械代理合同怎么寫？以下是范文網(wǎng)小編整理的醫(yī)療器械代理合同，歡迎參考閱...

2024-12-14 23:48

醫(yī)療器械知識(shí)2-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】醫(yī)療器械概述第一節(jié)醫(yī)療器械概述?根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2023年版)的規(guī)定，醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用；其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的：(1)

2024-12-30 16:40

醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟醫(yī)療器械市場(chǎng)要求docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識(shí)一、歐盟國(guó)家（共31家）1、2004年5月1日前：法國(guó)、德國(guó)、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、丹麥、愛(ài)爾蘭、英國(guó)、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典；2、2004年5月1日加入：波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛(ài)沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他；3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)EFTA：挪威、列支敦士登、冰島、瑞士；4、新入歐盟：羅馬利亞、保加利

2025-07-17 19:30

醫(yī)療器械代理合同(2)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】醫(yī)療器械代理合同 醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，醫(yī)療器械代理合同怎么寫？以下是范文網(wǎng)小編整理的醫(yī)療器械代理合同，歡迎參考閱...

2024-12-15 02:01

醫(yī)療器械購(gòu)銷協(xié)議范本醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)銷合同醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)銷合同-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】編號(hào)： 醫(yī)療器械購(gòu)銷協(xié)議范本_醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)銷合同_醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)銷合同 [20XX]XX號(hào) （20年月日至20年月日...

2025-04-03 22:25

醫(yī)療器械供貨合同醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同醫(yī)療器械購(gòu)貨合同-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】編號(hào)： 醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購(gòu)貨合同 [20XX]XX號(hào) （20年月日至20年月日止...

2025-04-05 21:19

醫(yī)療器械制度和程序docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】文件編號(hào)：QB/RFQ-QM01共5頁(yè)第1頁(yè)文件名稱：企業(yè)各部門和人員的職責(zé)權(quán)限規(guī)定起草人王申軍審閱人張凌娟批準(zhǔn)人陳森版次：01批準(zhǔn)日期131101執(zhí)行日期131101變更記錄：變更原因及目的：目的：明確企業(yè)重要部門和崗位人員職責(zé)，保證醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。范圍：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)部門和主要人員?？?/span>

2025-07-17 19:20

醫(yī)療器械進(jìn)入俄羅斯醫(yī)療器械市場(chǎng)要求docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識(shí)一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充（，；），為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，俄羅斯要求其本國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品及國(guó)外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊(cè)才可以銷售及使用。而對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)

2025-07-17 19:30

中國(guó)醫(yī)療器械gmp--無(wú)菌醫(yī)療器械-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無(wú)菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國(guó)國(guó)家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無(wú)菌醫(yī)療器械檢查指南?總

2025-01-08 01:04

2醫(yī)療器械進(jìn)貨檢收制度(文件)

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