【文章內容簡介】 技術中不能選用的是A．利用莖段扦插誘導生根技術快速育苗B．采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗C．采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物體上D．采用幼葉、莖尖等部位的組織進行組織培養(yǎng)【答案】B【2013江蘇卷】12．下圖為四個物種的進化關系樹（圖中百分數表示各物種與人類的DNA相似度）。DNA堿基進化速率按1%/百萬年計算，下列相關論述合理的是A．四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成B．生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C．人類與黑猩猩的DNA差異經歷了約99萬年的累積D．大猩猩和人類的親緣關系，與大猩猩和非洲猴的親緣關系的遠近相同【答案】C【2013江蘇卷】25．現有小麥種質資源包括: ①高產、感?。?②低產、抗病； ③高產、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a．高產、抗??；b．高產、早熟；c．高產、抗旱。下述育種方法可行的是A．利用①、③品種間雜交篩選獲得aB．對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得bC．a、b和c的培育均可采用誘變育種方法D．用轉基因技術將外源抗旱基因導入③中獲得c【答案】CD【2013海南卷】22．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體 變異，下列敘述錯誤的是（ ） A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B．基因B1和B2編碼的蛋白質可以相同，也可以不同 C．基因B1和B2指導蛋白質合成時使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中【答案】D【2013上海卷】18．據研究，從來源于不同區(qū)域的12頭大熊貓體內提取36種蛋白質進行對比，發(fā)現其中只有一種蛋白質具有多態(tài)性，這說明（ ）A．大熊貓的物種多樣性較低 B．大熊貓的遺傳多樣性較低C．大熊貓的蛋白質功能比較單一 D．大熊貓的蛋白質表達水平較低【答案】B【2013上海卷】22．某種群中有AA、Aa、aa三種基因型的個體，其中AA、Aa所占比例隨時間的變化如圖7，第36個月時，基因a在種群中的頻率為（ ）A． B． C．0. 4 D． 【答案】D【2013上海卷】25．研究者從冰川土樣中分離獲得了具有較高脂肪酶活性的青霉菌菌株，為了在此基礎上獲得脂肪酶活性更高的菌株，最可行的做法是（ ）A．用紫外線照射青霉菌菌株，再進行篩選B．將青霉菌菌株與能高效水解蛋白質的菌株混合培養(yǎng)，再進行篩選C．將能高效水解蛋白質的菌株的基因導入青霉菌菌株，再進行篩選D．設置培養(yǎng)基中各種營養(yǎng)成分的濃度梯度，對青霉菌菌株分別培養(yǎng)，再進行篩選【答案】A【2013北京卷】30.（18分） 斑馬魚的酶D由17號染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎會發(fā)出紅色熒光。利用轉基因技術將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚17號染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應位點表示為g。用個體M和N進行如下雜交實驗。（1）在上述轉基因實驗中，將G基因與質粒重組，需要的兩類酶是 和 。將重組質粒顯微注射到斑馬魚 中,整合到染色體上的G基因 后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。（2）根據上述雜交實驗推測：①親代M的基因型是 （選填選項前的符號）。 ②子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎的基因型包括 （選填選項前的符號）。 a. DDGG b. DDGg c. DdGG d. DdGg（3）雜交后，出現紅綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代 （填“M”或“N”）的初級精（卵）母細胞在減數分裂過程中，同源染色體的 發(fā)生了交換，導致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅綠熒光胚胎數量與胚胎總數，可計算得到該親本產生的重組配子占其全部配子的比例，算式為 ?！敬鸢浮浚?）限制性核酸內切酶 DNA連接酶 受精卵 表達 （2）①b ②b、d （3）N 非姐妹染色單體 4(紅綠熒光胚胎數/胚胎總數)【2013安徽卷】31.（20分） 圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中ⅠⅠ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3。（1）Ⅱ2的基因型是_______________。（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為______。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為______。（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現象。①_____________；②_____________。（4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結果發(fā)現這些后代的基因型只有AaBB 和AABb兩種。據此，可以判斷這兩對基因位于_________染色體上，理由是________________________________________________________。（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的________________，并切割DNA雙鏈。（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于_______?！敬鸢浮浚?）AA或Aa（2） （3）不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同 不同的環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同（4）同源 基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律（5）特定核苷酸序列 （6）酶切位點①與②之間【2013重慶卷】8．（20分）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現型均正常。（1）根據家族病史，該病的遺傳方式是 ；母親的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟與人群中表現型正常的女性結婚，其子女患該病的概率為 （假設人群中致病基因頻率為1/10，結果用分數表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時 自由組合。（2）檢測發(fā)現，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產生的根本原因是 ，由此導致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與 進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產前基因診斷時，則需要 種探針。若該致病基因轉錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用 技術?！敬鸢浮浚?） 常染色體隱性遺傳 Aa 1/33 常染色體和性染色體（2） 基因突變 46（3） 目的基因（待測基因） 2 ACTTAG(TGAATC) PCR【2013山東卷】27．（14分）某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。（1）基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子將由 變?yōu)? 。正常情況下，基因R在細胞中最多有 個,其轉錄時的模板位于 （填“a”或“b”）鏈中。（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F1自交獲得F2，F2中自交性狀不分離植株所占的比例為 ；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為 。（3）基因型為Hh的植株減數分裂時，出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是 。缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時，偶然出現一個HH型配子，最可能的原因是 。（4）現有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數目及結構正常?，F只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）實驗步驟：① ； ②觀察、統(tǒng)計后代表現性及比例。結果預測：Ⅰ若 ，則為圖甲所示的基因組成；Ⅱ若 ，則為圖乙所示的基因組成；Ⅲ若 ，則為圖丙所示的基因組成。【答案】（1）GUC UUC 4 a（2）1/4 4︰1 （3）（減數第一次分裂時）交叉互換 減數第二次分裂時染色體未分離（4）答案一：①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交Ⅰ. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為 1︰1Ⅱ. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為=2︰1Ⅲ. 寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2︰1答案二：①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交Ⅰ. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3︰1Ⅱ.后代全部為寬葉紅花植株Ⅲ. 寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2︰1【2013四川卷】11．（13分）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F1隨機交配得F2，子代表現型及比例如下（基因用B、b表示）:實驗一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（♀）朱砂眼（♂）全紅眼全紅眼紅眼︰朱砂眼=1︰1①B、b基因位于___________染色體上，朱砂眼對紅眼為________性。② 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配。所得F3代中，雌蠅有______種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為____________。（2）在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現一只白眼雌蠅。研究發(fā)現，白眼的出現與常染色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1, F1隨機交配得F2,子代表現型及比例如下: 實驗二親本F1F2雌雄雌、雄均表現為紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1白眼（♀）紅眼（♂）全紅眼全朱砂眼實驗二中親本白眼雌繩的基因型為____________；F 2代雜合雌蠅共有_____種基因型。這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為________。（3）果蠅出現白眼是基因突變導致的，該基因突變前的那分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA,UAG或UGA)CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙鏈GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲鏈上圖所示的基因片段在轉錄時，以_________鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含__________個氨基酸。【答案】（1）X（1分） 隱（1分） 2（1分） 1/4（2分） （2）eeXbXb （1分） 4（2分） 2/3（2分） （3）乙（1分） 5（2分）【2013廣東卷】28．（16分）地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點突變（C→T）。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖11（a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產物酶切電泳帶型示意圖見圖11（b）。（終止密碼子為UAA、UAG、UGA。）（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內DNA復制不同，前者通過__________解開雙鏈，后者通過________解開雙鏈。（2）據圖分析，胎兒的基因型是_______（基因用A、a表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴莀________的原始生殖細胞通過_______________過程產生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于______