藥物化學(xué)綜合考試大綱(編輯修改稿)
2025-07-04 21:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 夫規(guī)律；醇的氧化反應(yīng)，伯、仲、叔醇對(duì)氧化反應(yīng)的不同活性，歐芬腦爾氧化；頻哪醇重排；鄰二醇與Pb（Ac）4和HIO4的反應(yīng)；醇的制備：烯烴水合、硼氫化反應(yīng)，格氏試劑和醛酮加成。 ② 酚 掌握酚的結(jié)構(gòu)和命名；鈉熔法制備酚；酚的酸性，環(huán)上取代基對(duì)酸性影響的一般規(guī)律；酚環(huán)上親電取代反應(yīng)的特點(diǎn)；瑞曼梯曼反應(yīng)，柯爾柏斯密特反應(yīng)，傅瑞斯重排和克萊森重排。酚和FeCl3的呈色。了解制備酚的異丙苯法和芳鹵烴水解法；卡賓的概念。③ 醚和環(huán)氧化合物 掌握醚的分類和命名；用氫鹵酸斷裂醚鍵的反應(yīng)；環(huán)氧化物的取代開環(huán)反應(yīng)，環(huán)氧丙烷開環(huán)的方向和歷程，環(huán)氧化物和開環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。熟悉醚羊鹽的形成，過氧化物的形成。了解硫醇和硫醚；醚的物理性質(zhì)。醛和酮 掌握醛酮的系統(tǒng)命名；羰基的結(jié)構(gòu)；醛酮的親核加成反應(yīng)及歷程；αH的鹵代，鹵仿反應(yīng)，酮式烯醇式互變異構(gòu)，羥醛縮合反應(yīng)及其歷程，負(fù)碳離子，克萊森斯密特反應(yīng)，柏琴反應(yīng)，安息香縮合，曼尼希反應(yīng)和魏悌希反應(yīng)；用NaBH4和LiAlH4的還原反應(yīng)，克萊門森還原，黃鳴龍還原，用斐林試劑和杜倫試劑氧化醛，康尼查羅反應(yīng)；α、β不飽和醛酮的親核加成，麥克爾加成反應(yīng)，插烯規(guī)律。熟悉醛酮的制備反應(yīng)；物理性質(zhì)；醌的結(jié)構(gòu)。了解常見的醛酮；乙烯酮；醌的制備。羧酸和取代羧酸 掌握羧酸及取代羧酸的結(jié)構(gòu)和命名；氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響；羧酸的酸性和成鹽，結(jié)構(gòu)和取代基對(duì)酸性的影響及其一般規(guī)律，誘導(dǎo)效應(yīng)的影響；與醇作用成酯的反應(yīng)；形成酰鹵、酐和酰胺的反應(yīng)；酯化反應(yīng)的歷程及其影響因素；還原反應(yīng)和脫羧反應(yīng)；羧酸的制備，腈水解、格氏試劑法和醇氧化。熟悉αH的反應(yīng)；二元酸、羥基酸和羰基酸在受熱時(shí)的反應(yīng)；鹵代酸的水解反應(yīng)；氨基酸的等電點(diǎn)、偶極離子和顯色反應(yīng)。了解常見羧酸的性質(zhì)；多肽和蛋白質(zhì)。1羧酸衍生物 掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名法；親核取代反應(yīng)（水解、醇解、氨解）；與格氏試劑的反應(yīng)；用LiAlH4的還原反應(yīng)，催化氫化還原反應(yīng)。酯水解反應(yīng)的的歷程及影響因素；酯縮合（克萊森縮合）反應(yīng)及其歷程；乙酰乙酸乙酯的α亞基烴基化、?；⑺崾椒纸?、酮式分解及其在合成上的應(yīng)用；丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用；酰胺的Hoffmann降解反應(yīng)，酰胺和酰亞胺的酸堿性。丙二酰脲的結(jié)構(gòu)；胍的堿性和芳香性。熟悉酰鹵和酸酐的制備；羧酸基和鹵烴反應(yīng)制備酯；羧酸銨鹽脫水制酰胺；貝克曼重排；酯的物理性質(zhì)。了解常見的酰鹵、酸酐、光氣、脲、胍和硫脲的結(jié)構(gòu)。1有機(jī)含氮化合物 掌握胺的分類、命名、堿性以及取代基對(duì)堿性影響的一般規(guī)律；胺的烴基化和?；磻?yīng)；與亞硝酸的反應(yīng)；芳胺環(huán)上的親電取代反應(yīng)；胺的制備：硝基還原，鹵烴氨解，腈和酰胺的還原，還原胺化，蓋布瑞爾合成法；季銨鹽和季銨堿的形成，季銨堿的消除及其消除
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