天然藥物化學(xué)各種極性比較(編輯修改稿)
2025-07-12 20:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 答案：EBCADF黃酮類化合物取代基對溶解度的影響：羥基數(shù)目越多，水中溶解度增加；羥基甲基化后，在有機溶劑中溶解度增加。黃酮（醇），查耳酮 水 平面型分子 溶二氫黃酮（醇） 性 非平面型分子 增花色素 加 離子酸性強弱取決于羥基數(shù)目和位置(處于C=O對位，pπ共軛效應(yīng)，酸性增加)7 、4’－二OH 7－或4’－OH 一般酚OH 5－OH 3－OH硅膠柱色譜分離黃酮類吸附規(guī)律： 極性大吸附能力強 e g ： A 苷元 B 二糖苷 C 單糖苷 Rf：A C B聚酰胺柱色譜分離黃酮類、洗脫規(guī)律：（先—后） 母核上羥基增加，洗脫順序遞減
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