藥物化學試題及答案(編輯修改稿)
2025-02-06 06:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 物化學模擬試題及解答（三） 三、 c 型題（比較選擇題）共 20題，每題 。備選答案在前，試題在后。每組 5題。 每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 試題： [36—— 40] （ ） 和 b 都是 和 b 都不是 — 內(nèi)酰胺類抗生素 抗生素 [41—— 45] （ ） 和 b 均為 和 b 均非 [46—— 50] （ ） 和 b 均為 和 b 均非 羥基結(jié)構(gòu) [51—— 55] （ ） 和 b 均為 和 b 均非 解答 題號：（ 36一 40） 答案： 解答：化學結(jié)構(gòu)中含有 β — 內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)部分的抗生素統(tǒng)稱為 β — 內(nèi)酰胺類抗生素。試題的a、 b 兩個藥物結(jié)構(gòu)中均含有 β — 內(nèi)酰胺的結(jié)構(gòu)部分 .大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)中通常含有一個十四元 或十六元的環(huán)狀內(nèi)酯結(jié)構(gòu)部分。試題中的 a 和 b 均不含有這樣的結(jié)構(gòu)，因此 37題正確答案應(yīng)為 a 為青霉素，其化學性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸、堿均易分解而失效，不能口服且僅對革蘭陽性菌有效。結(jié)構(gòu) b 為頭孢氨芐，對酸較穩(wěn)定，且對革蘭陽性菌及革蘭陰性菌均有抑制作用，為可以口服的廣譜抗生素 題號：（ 41— 45） 答案： 解答：左旋咪唑和阿苯達唑兩者均為廣譜驅(qū)腸蟲藥。左旋咪唑是四咪唑的左旋體。除具有驅(qū)腸蟲作用外，還是一種免疫調(diào)節(jié)劑，可使機體免疫力低下者得到恢復(fù)。左旋咪唑及 阿苯達唑的分子結(jié)構(gòu)中均含有咪唑環(huán)的結(jié)構(gòu)部分，且均不含有酸性基團（左旋咪唑若為鹽酸鹽則為酸性，但此處并非鹽酸鹽）。 題號：（ 46— 50） 答案： 解答：重酒石酸去甲腎上腺素（ ⅰ ）和鹽酸克侖特羅（ ⅱ ）的結(jié)構(gòu)式為： 結(jié)構(gòu)中 c*為手性碳原子，去甲腎上腺素在化學合成中經(jīng)旋光體拆分后得左旋體（因右旋體的生理作用很弱）應(yīng)用于臨床。而克侖特羅在化學合成中不進行旋光異構(gòu)體的拆分，故臨床應(yīng)用為消旋體。 題號：（ 5l— 55） 答案： 解答：咖啡因為中樞興奮藥，僅具有弱的利尿作用和平滑肌舒張作用，可被熱堿分解為咖啡亭。氫氯噻嗪為中效利尿藥并具有降壓作用，在堿性溶液中可被水解為 4— 氯一 6— 氨基一間— 苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氫氯噻嗪均不具平滑肌興奮作用和興奮心肌的作用。 藥物化學模擬試題及解答（四） 四、 x 型題（多項選擇題）共 15題，每題 1分。每題的備選答案中有 2個或 2個以上正確答案。少選或多選均不得分。 試題： （ ） 胺丁醇 （ ） （ ） ，生成黃色產(chǎn)物 （ ） — 取代基 — 取代基碳數(shù)目超過 10個 （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） β — 內(nèi) 酰胺環(huán)破裂 α — 氨
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