【文章內(nèi)容簡介】 70~10區(qū)為正調(diào)控因子結(jié)合序列，20~+1區(qū)為負調(diào)控因子結(jié)合序列。真核基因的調(diào)控范圍較大，TATAA/TA區(qū)位于30~20，而110~40區(qū)為上游激活區(qū)。②原核生物基因啟動子上游只有TTGACA區(qū)（40~30）作為RNA聚合酶的主要結(jié)合位點，參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控。真核基因除了含有與之相對應的CAAT區(qū)之外，大多數(shù)基因還擁有GC區(qū)和増強子區(qū)。原核生物RNA聚合酶不需要大量多肽參與，一種RNA聚合酶能識別不同的結(jié)構(gòu)基因。比較DNA復制與轉(zhuǎn)錄的異同點。答：相同點：都以DNA鏈作為模板，合成的方向均為5ˊ→3ˊ，聚合反應均遵循堿基配對原則，通過核苷酸之間形成的3ˊ,5ˊ磷酸二酯鍵使核苷酸鏈延長。不同點：復制轉(zhuǎn)錄模板兩條鏈均被復制模板鏈轉(zhuǎn)錄（不對稱轉(zhuǎn)錄）原料dNTPNTP酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNA（半保留復制）mRNA、tRNA、rRNA配對AT。GCAU。GC。TA引物RNA引物無第四章一、填空題遺傳密碼的 是由于mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子不一定嚴格配對。核糖體上可區(qū)分出五個功能活性位點，其中A位點主要在 50S亞基 上，而P位點主要在 50S亞基 上。至少含有 42 個核苷酸的mRNA（不包括上游的非編碼序列）才能編碼含有13個氨基酸的多肽。tRNA的二級結(jié)構(gòu)為 三葉草 形，三級結(jié)構(gòu)為 倒L 形。原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是 甲酰甲硫氨酰tRNA 攜帶的氨基酸是 甲酰甲硫氨酸 ，而真核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是 甲硫氨酰tRNA ，它攜帶的氨基酸是 甲硫氨酸 。真核生物中rRNA包括 18SrRNA ， 28SrRNA ， ， 5SrRNA 。各類核糖核酸中，稀有堿基含量比例（%）最高的是 。新生肽鏈每增加一個氨基酸單位都要經(jīng)過 進位 ， 肽鍵形成 和 移位 三步反應。與mRNA密碼子ACG相對應的tRNA的反密碼子是 CGU ，tRNA的反密碼子為UGC，它識別的密碼子為 GCA 。一種氨基酸最多可以有 6 個密碼子，一個密碼子最多決定 1 種氨基酸。1多肽合成的起始密碼子是 AUG ，而 UAA ， UAG 和 UGA 是終止密碼子。1tRNA分子有 氨基酸臂 ， TΨC環(huán) ， 反密碼子環(huán) 、可變環(huán)和尿嘧啶環(huán) 等五個主要結(jié)構(gòu)。二、選擇題1． 多數(shù)氨基酸都有兩個以上密碼子，下列哪組氨基酸只有一個密碼子？（ CD ）A．蘇氨酸、甘氨酸 B．脯氨酸、精氨酸 C．絲氨酸、亮氨酸 D．色氨酸、甲硫氨酸 E．天冬氨酸和天冬酰胺2．tRNA分子上結(jié)合氨基酸的序列是（ B ） A．CAA3′ B．CCA3′ C．AAC3′ D．ACA3′ E．AAC3′3．遺傳密碼（C） A．20種氨基酸共有64個密碼子 B．堿基缺失、插入可致框移突變 C．AUG是起始密碼 D．UUU是終止密碼 E．一個氨基酸可有多達6個密碼子tRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運體、是因為其分子上有 (A) A．CCAOH 3′末端 B．3個核苷酸為一組的結(jié)構(gòu) C．稀有堿基 D．反密碼環(huán) E．假腺嘌吟環(huán)蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是（A）。（A）UAA （B）UAU （C）UAC （D）UAG （E）UGAShineDalgarno順序(SD順序)是指:（ AA） ‘端富含嘧啶的互補順序 “同工tRNA”是：（A）(A)識別同義mRNA密碼子(具有第三堿基簡并性)的多個tRNA(B)識別相同密碼子的多個tRNA(C)代表相同氨基酸的多個tRNA(D)由相同的氨酰tRNA合成酶識別的多個tRNA反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺)。（ A ）（A）第一個 (B)第二個 (C)第二個 (D) 第一個與第二個與mRNA的GCU密碼子對應的tRNA的反密碼子是（ B ）（A）CGA?。˙）IGC （C）CIG?。―）CGI真核與原核細胞蛋白質(zhì)合成的相同點是（C）（A）翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進行 （B）模板都是多順反子（C） 都需要GTP （D）甲酰蛋氨酸是第一個氨基酸三、名詞解釋單順反子：只編碼一條多肽鏈的mRNA。多順反子：編碼多條多肽鏈的順反子簡并密碼子：三聯(lián)體第三位堿基不同而編碼同一種氨基酸的遺傳密碼SD序列：原核生物mRNA起始密碼子上游8~13個核甘酸處的一段富含嘌呤的保守序列，該序列由Shine和Dalgarno發(fā)現(xiàn)而得名，其可與核糖體小亞基中的16SrRNA的3ˊ端序列進行堿基配對，它的功能是相對于起始密碼子而正確定位核糖體。開放閱讀框（ORF）：是指DNA或RNA分子中一組連續(xù)的不重疊的密碼子（不包含終止密碼子），觀察DNA序列，可以辨認起始于ATG，終止于TGA、TAA、或TAG的連續(xù)的密碼子區(qū)域，是有可能編碼蛋白質(zhì)的DNA序列。四、問答題原核生物蛋白質(zhì)的合成可分為哪些階段？簡述各階段的主要事件。答：原核生物的蛋白質(zhì)合成分為四個階段：氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、延伸和終止。①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經(jīng)過活化以獲得能量，才能參與蛋白質(zhì)的合成，活化反應由氨酰tRNA合成酶催化，最終氨基酸連接在tRNA3ˊ端AMP的3ˊOH上，合成氨酰tRNA。②肽鏈合成的起始：首先IF1和IF3與30S亞基結(jié)合，以阻止大亞基的結(jié)合；接著，IF2和GTP與小亞基結(jié)合，以利于隨后的起始tRNA的結(jié)合；形成的小亞基復合物經(jīng)由核糖體結(jié)合點附著在mRNA上，起始tRNA和AUG起始密碼子配對并釋放IF3，并形成30S起始復合物。大亞基與30S起始復合物結(jié)合，替換IF1和IF2+GDP，形成70S起始復合物。這樣在mRNA正確部位組裝成完整的核糖體。③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進位：負載tRNA與EFTu和GTP形成的復合物被運送至核糖體，GTP水解，EFTu GDP釋放出來，在EFTs和GTP的作用下，EFTu GDP可以再次利用。轉(zhuǎn)肽：肽酰轉(zhuǎn)移酶將相鄰的兩個氨基酸相連形成肽鍵，該過程不需要能量的輸入。移位：移位酶（EFG）利用GTP水解釋放的能量，使核糖體沿mRNA移動一個密碼子，釋放出空載的tRNA并將新生肽鏈運至P位點。④肽鏈的終止與釋放：釋放因子（RF1或RP2）識別終止密碼子，并在RP3的作用下，促使肽酰轉(zhuǎn)移酶在肽鏈上加上一個水分子并釋放肽鏈。核糖體釋放因子有助于核糖體亞基從mRNA上解離。簡述遺傳密碼破譯的方法。答：①以均聚物、隨機共聚物和特定序列的共聚物為模板指導多肽的合成制備大腸桿菌的無細菌合成體系，在含有DNA、mRNA、tRNA、核糖體、AAtRNA合成酶及其他酶類的抽提物中加入DNase，降解體系中的DNA，耗盡mRNA時，體系中的蛋白質(zhì)合成停止，當補充外源mRNA或人工合成的各種均聚物或共聚物作為模板以及ATP、GTP、氨基酸等成分時又能合成新的肽鏈，新生肽鏈的氨基酸順序由外加的模板所決定。因此，分析比較加入的模板和合成的肽鏈即可推知編碼某些氨基酸的密碼。②核糖體結(jié)合技術(shù)以人工合成的三核甘酸如UUU、UCU、UGU等為模板、在含核糖體、AAtRNA的適當離子強度的反應液中保溫，然后使反應液通過硝酸纖維素濾膜。游離的AAtRNA因相對分子質(zhì)量小而能自由通過濾膜，加入三核苷酸模板可以促使其對應的AAtRNA結(jié)合到核糖體上，體積超過膜上的微孔而被滯留，這樣就能把已結(jié)合到核糖體的AAtRNA與未結(jié)合的AAtRNA分開。第五章名詞解釋蛋白質(zhì)工程：應用重組DNA技術(shù)設計并構(gòu)建具有新性質(zhì)的蛋白質(zhì)或酶的實驗技術(shù)。該技術(shù)是將隨機性單個部位改變引入結(jié)構(gòu)基因以生成突變體基因，再將其與啟動子偶聯(lián)以指導發(fā)生特定改變的蛋白質(zhì)的合成，隨后分析蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能特征并與預期的特征進行比較。蛋白質(zhì)的設計可輔以計算機繪圖技術(shù)及其他先進的分子模式技術(shù)。分子克?。褐高z傳信息的分子操作和精密施工，即按人們的需求，將一種生物的基因或化學合成的基因與適合的載體DNA分子連接，構(gòu)成重組DNA分子，然后將其導入受體細胞中復制擴增，從而獲得該基因片段的大量拷貝。酵母雙雜交系統(tǒng)：以酵母的遺傳分析為基礎研究反式作用因子之間相互作用對真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控影響的實驗系統(tǒng)，用于鑒定蛋白質(zhì)之間的相互作用。聚合酶鏈式反應 ：在體外將DNA靶序列的拷貝數(shù)大量擴增的技術(shù)，其基本過程包括變性、復性以及DNA聚合酶指導下的鏈的延伸三個階段的反復循環(huán)。RACE技術(shù)：在已知cDNA序列的基礎上克隆5ˊ端或3ˊ端缺失序列的技術(shù)，用于對RNA分子末端作圖原位雜交技術(shù)（ISH）：用標記核酸探針，經(jīng)放射自顯影或非放射檢測體系，在組織、細胞、間期核及染色體上對核酸進行定位和相對定量研究的一種手段，通?？煞譃镽NA原位雜交和染色體原位雜交兩大類。第七章一、填空題1．基因表達調(diào)控主要表現(xiàn)在兩個方面： 轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控 和 轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控 。其中，后者又包括mRNA加工成熟水平上的調(diào)控和 翻譯水平上的調(diào)控 。原核生物中， 營養(yǎng)狀況 和 環(huán)境因素對基因表達起著舉足輕重的影響。在高等真核生物中，__激素水平_ 和____發(fā)育階段__是基因表達調(diào)控的最主要手段。，根據(jù)調(diào)控機制的不同可分為_負轉(zhuǎn)錄調(diào)控__和_正轉(zhuǎn)錄調(diào)控_。在第一種調(diào)控體系中，調(diào)控基因的產(chǎn)物是___阻遏蛋白___。根據(jù)其作用特征又可分為___負控誘導__和__負控阻遏___兩大類。在第二種調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)控基因的產(chǎn)物是__激活蛋白___。根據(jù)其作用性質(zhì)可分為__正控誘導___和__正控阻遏__系統(tǒng)。：__lacZ__、lacY和lacA，以及__啟動子_、操縱基因和__阻遏子_。，乳糖