【正文】 原料是______4種脫氧核苷酸______。A. 在260nm波長(zhǎng)處吸光度下降 C. 堿基對(duì)可形成共價(jià)連接 :RNA雜交分子3. 下列序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是（ C ）。 B. 逆轉(zhuǎn)錄酶 C.　DNA聚合酶 D. Klenow酶7. 原核生物基因組中沒有（ A ）。 B. 紫外線照射DNA生成嘧啶二聚體 D. 雙功能烷化劑使DNA交聯(lián)三、名詞解釋semiconservation replication半保留復(fù)制——在復(fù)制過程中雙螺旋DNA解旋并分開，然后以每條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由DNA聚合酶催化合成新的互補(bǔ)鏈，結(jié)果由一條鏈合成為互補(bǔ)的兩條鏈，這樣新形成的兩個(gè)DNA分子與原來的DNA分子的堿基序列完全相同。IS插入序列——是最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子，不含任何宿主基因，它們是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分（：IS1）。DNA的變性與復(fù)性——變性是DNA雙鏈的氫鍵斷裂，最后完全變成單鏈的過程，復(fù)性是熱變性的DNA緩慢冷卻、單鏈恢復(fù)成雙鏈的過程。岡崎片段——DNA復(fù)制合成滯后鏈時(shí)候首先合成的短DNA片段。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子——以RNA為中介通過反轉(zhuǎn)錄成DNA后進(jìn)行轉(zhuǎn)座的可動(dòng)元件。由于每個(gè)子代DNA的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新和成。4. 原核生物中存在哪些類型的轉(zhuǎn)座子？其轉(zhuǎn)座機(jī)理有哪些？答：轉(zhuǎn)座機(jī)理：①復(fù)制型轉(zhuǎn)座——在相互作用時(shí)，轉(zhuǎn)座子被復(fù)制，因此轉(zhuǎn)座實(shí)體是原轉(zhuǎn)座子的一個(gè)拷貝。②非復(fù)制型轉(zhuǎn)座——轉(zhuǎn)座因子直接從原來 位置插入新的位置，并保留在插入位置上，這中轉(zhuǎn)座只需轉(zhuǎn)座酶的作用。每個(gè)DNA復(fù)制的獨(dú)立單元主要包括復(fù)制的起始位點(diǎn)和終止位點(diǎn)。當(dāng)子鏈延伸達(dá)到終止位點(diǎn)時(shí)，DNA復(fù)制就終止了，切除RNA引物，填補(bǔ)缺口，在DNA連接酶的催化下相鄰的岡崎片段連接起來形成完整的DNA長(zhǎng)鏈。② 切除修復(fù)，包括堿基切除修復(fù)和核苷酸切除修復(fù)。③ 重組修復(fù)：重組修復(fù)發(fā)生在DNA復(fù)制之前，而當(dāng)DNA發(fā)動(dòng)復(fù)制時(shí)尚未修復(fù)的損傷部位，DNA復(fù)制時(shí)，損傷部位導(dǎo)致子鏈DNA合成障礙，形成空缺；此空缺誘導(dǎo)產(chǎn)生重組酶，該酶與空缺區(qū)結(jié)合，并催化子鏈空缺與對(duì)側(cè)親鏈進(jìn)行重組交換；對(duì)側(cè)親鏈產(chǎn)生的空缺以互補(bǔ)的子鏈為模板，在DNA聚合酶和連接酶的催化下，重新修復(fù)缺口；親鏈上的損傷部位繼續(xù)保留或以切除修復(fù)方式加以修復(fù)。第三章一、填空題轉(zhuǎn)錄的底物是四種 NTP ，原核生物RNA聚合酶可受 利福霉素 抑制，后者與該酶的 β 亞基結(jié)合。真核生物的mRNA加工過程中,5’端加上 帽子 ，在3’端加上 poly(A) ，后者由 催化。 原核生物 RNA 聚合酶核心酶由 2個(gè)a亞基、一個(gè)β亞基、一個(gè)βˊ亞基和一個(gè)ω亞基 組成，全酶由 2個(gè)a亞基、一個(gè)β亞基、一個(gè)βˊ亞基、一個(gè)ω亞基和一個(gè)σ亞基 組成。A：5’GU, 3’AG B：5’AG, 3’GU C：5’GA, 3’UG D：5’UG, 3’GA真核生物中，存在于核仁中的RNA聚合酶是（A ）。在多數(shù)情況下還包括促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié)蛋白的結(jié)合位點(diǎn)。答：真核生物的基因結(jié)構(gòu)由單順反子構(gòu)成，具有內(nèi)含子和較多的重復(fù)序列。同時(shí)，還要進(jìn)行RNA的剪接和修飾以切除內(nèi)含子。在這段序列內(nèi)，有一些對(duì)于啟動(dòng)子功能很關(guān)鍵的保守短序列。真核基因的調(diào)控范圍較大，TATAA/TA區(qū)位于30~20，而110~40區(qū)為上游激活區(qū)。比較DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。GC。tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為 三葉草 形，三級(jí)結(jié)構(gòu)為 倒L 形。新生肽鏈每增加一個(gè)氨基酸單位都要經(jīng)過 進(jìn)位 ， 肽鍵形成 和 移位 三步反應(yīng)。1tRNA分子有 氨基酸臂 ， TΨC環(huán) ， 反密碼子環(huán) 、可變環(huán)和尿嘧啶環(huán) 等五個(gè)主要結(jié)構(gòu)。多順反子：編碼多條多肽鏈的順反子簡(jiǎn)并密碼子：三聯(lián)體第三位堿基不同而編碼同一種氨基酸的遺傳密碼SD序列：原核生物mRNA起始密碼子上游8~13個(gè)核甘酸處的一段富含嘌呤的保守序列，該序列由Shine和Dalgarno發(fā)現(xiàn)而得名，其可與核糖體小亞基中的16SrRNA的3ˊ端序列進(jìn)行堿基配對(duì)，它的功能是相對(duì)于起始密碼子而正確定位核糖體。①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經(jīng)過活化以獲得能量，才能參與蛋白質(zhì)的合成，活化反應(yīng)由氨酰tRNA合成酶催化，最終氨基酸連接在tRNA3ˊ端AMP的3ˊOH上，合成氨酰tRNA。③肽鏈的延伸：延伸分三步進(jìn)行，進(jìn)位：負(fù)載tRNA與EFTu和GTP形成的復(fù)合物被運(yùn)送至核糖體，GTP水解，EFTu GDP釋放出來，在EFTs和GTP的作用下，EFTu GDP可以再次利用。核糖體釋放因子有助于核糖體亞基從mRNA上解離。②核糖體結(jié)合技術(shù)以人工合成的三核甘酸如UUU、UCU、UGU等為模板、在含核糖體、AAtRNA的適當(dāng)離子強(qiáng)度的反應(yīng)液中保溫，然后使反應(yīng)液通過硝酸纖維素濾膜。蛋白質(zhì)的設(shè)計(jì)可輔以計(jì)算機(jī)繪圖技術(shù)及其他先進(jìn)的分子模式技術(shù)。RACE技術(shù)：在已知cDNA序列的基礎(chǔ)上克隆5ˊ端或3ˊ端缺失序列的技術(shù)，用于對(duì)RNA分子末端作圖原位雜交技術(shù)（ISH）：用標(biāo)記核酸探針，經(jīng)放射自顯影或非放射檢測(cè)體系，在組織、細(xì)胞、間期核及染色體上對(duì)核酸進(jìn)行定位和相對(duì)定量研究的一種手段，通常可分為RNA原位雜交和染色體原位雜交兩大類。原核生物中， 營養(yǎng)狀況 和 環(huán)境因素對(duì)基因表達(dá)起著舉足輕重的影響。根據(jù)其作用特征又可分為___負(fù)控誘導(dǎo)__和__負(fù)控阻遏___兩大類。，乳糖并不與阻遏物相結(jié)合，真正的誘導(dǎo)物是乳糖的異構(gòu)體__異構(gòu)乳糖__，而后者是在β半乳糖苷酶的催化下由乳糖形成的。trpR基因突變常引起trp mRNA的組成型合成，該基因產(chǎn)物因此被稱為__輔阻遏蛋白_。前導(dǎo)區(qū)的堿基序列以不同的方式進(jìn)行堿基配對(duì)，在前導(dǎo)肽基因中有兩個(gè)相鄰的__色氨酸__密碼子，所以前導(dǎo)肽的翻譯對(duì)_色氨酸t(yī)RNA__的濃度敏感，弱化子對(duì)RNA聚合酶的影響依賴于前導(dǎo)肽中__核糖體__所處的位置，實(shí)現(xiàn)對(duì)轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)節(jié)。A．密碼子 B. 復(fù)制子 C. 啟動(dòng)子 D. 內(nèi)含子 E. 外顯子4. 以下關(guān)于大腸桿菌基因調(diào)控的說法錯(cuò)誤的是（ B ）。A．葡萄糖 B. 乳糖 C. 半乳糖 D. 異構(gòu)乳糖（ B ）。A．乳糖 B. 半乳糖 C. 葡萄糖 D. 乙酰半乳糖（ A ）。試問，它們代表何種意義，請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇（ A ）。A．活性阻遏蛋白 B. 失活阻遏蛋白 C. cAMP受體蛋白 D. 無基因產(chǎn)物三、名詞解釋負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控：調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是阻遏蛋白，起著阻止結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的作用。在負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)中，阻遏蛋白不與效應(yīng)物結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄；在負(fù)控阻遏系統(tǒng)中，阻遏蛋白與效應(yīng)物結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。弱化作用（attenuation）：色氨酸操縱子中除阻遏操縱調(diào)控機(jī)制外的另一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。四、簡(jiǎn)答題。轉(zhuǎn)錄的調(diào)控是在啟動(dòng)區(qū)和操縱區(qū)進(jìn)行的。⑤誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)像，使之不能與操縱區(qū)相結(jié)合，從而激發(fā)lacmRNA的合成。，簡(jiǎn)述它在大腸桿菌利用乳糖方面的作用。在大腸桿菌中，cAMP的濃度受到葡萄糖代謝的調(diào)節(jié)。這種現(xiàn)象發(fā)生的頻率取決于每一個(gè)后續(xù)的AUG密碼子再度起始翻譯的概率。“在色氨酸操縱子中，弱化子對(duì)RNA聚合酶的影響依賴于前導(dǎo)肽翻譯中核糖體所處的位置”這句話，請(qǐng)簡(jiǎn)要地加以解釋。而當(dāng)培養(yǎng)基中的色氨酸濃度高時(shí)，核糖體可以順利通過兩個(gè)相鄰的色氨酸密碼子，在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就達(dá)到2區(qū)，這樣使2區(qū)和3區(qū)不能配對(duì)，3區(qū)和4區(qū)可以自由配對(duì)形成莖環(huán)狀終止子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄停止，trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因被關(guān)閉而不再合成色氨酸。，第一類是＿瞬時(shí)調(diào)控＿或稱為可逆性調(diào)控，它相當(dāng)于原核細(xì)胞對(duì)環(huán)境變化所作出的反應(yīng)；第二類是＿發(fā)育調(diào)控＿或稱為不可逆調(diào)控，它決定了真核細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、發(fā)育的全部進(jìn)程。編碼序列稱為＿＿外顯子＿，英文寫作＿exon＿，非編碼序列稱為＿內(nèi)含子＿，英文寫作＿intron＿。rRNA的化學(xué)修飾主要是 甲基化＿，原核生物rRNA主要是堿基甲基化，真核生物rRNA主要是＿核糖甲基化＿。（A）；N6甲基腺嘌呤；7甲基鳥嘌呤B. 5甲基胸腺嘧啶；N6甲基腺嘌呤；7甲基鳥嘌呤C. N6甲基腺嘌呤；5甲基鳥嘌呤；7甲基鳥嘌呤D. 7甲基鳥嘌呤；N6甲基腺嘌呤；7甲基胞嘧啶，基因排列的順序就是它們?cè)诎l(fā)育階段的表達(dá)順序。A. TATA盒；CAAT盒和GC盒 ；GC盒 C. CAAT盒和GC盒；TATA盒 ；GC盒和TATA盒，一般長(zhǎng)約50bp，適合與某些蛋白因子結(jié)合。同一家族中的成員有時(shí)緊密地排列在一起，成為一個(gè)基因簇；更多的時(shí)候，它們分散在同一條染色體的不同部位，甚至位于不同的染色體上，具有各自不同的表達(dá)調(diào)控模式。在一個(gè)結(jié)構(gòu)基因中，編碼某一個(gè)蛋白質(zhì)不同區(qū)域的各個(gè)外顯子并不連續(xù)排列在一起，而是常常被長(zhǎng)度不等的內(nèi)含子所隔離，形成鑲嵌排列的斷裂方式。這些序列組成基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控區(qū)，影響基因的表達(dá)。增強(qiáng)子：是指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列，最早發(fā)現(xiàn)于SV40早期基因的上游，有兩個(gè)長(zhǎng)72bp的正向重復(fù)序列。甲基化達(dá)到一定程度時(shí)會(huì)發(fā)生從常規(guī)的BDNA向ZDNA的過度。一般能使基因轉(zhuǎn)錄頻率增強(qiáng)10到200倍，有的增強(qiáng)千倍。一般長(zhǎng)約50bp，適合于某些蛋白因子結(jié)合。⑥許多增強(qiáng)子還受外部信號(hào)的調(diào)控，如對(duì)環(huán)境中的金屬離子做出反應(yīng)。第十章一、填空題、＿物理＿圖、＿轉(zhuǎn)錄＿圖、＿序列＿圖等工作。其主要研究?jī)?nèi)容包括建立人類基因組的遺傳圖、物理圖、轉(zhuǎn)錄圖、序列圖，對(duì)構(gòu)成人類基因組的30億個(gè)堿基對(duì)精確測(cè)序，建立人類遺傳信息數(shù)據(jù)庫，進(jìn)行基因的鑒定和功能分析，分析每種基因表達(dá)的蛋白質(zhì)及其生物學(xué)功能。四、問答題簡(jiǎn)要說明真核生物基因組重復(fù)序列可能的生物學(xué)意義以及這些重復(fù)序列在基因組研究中的應(yīng)用。（2） 中度重復(fù)序列重復(fù)次數(shù)在1010000之間。VNTR分布在人類基因組的非編碼區(qū)中，是一些串聯(lián)排列的10多個(gè)堿基的重復(fù)序列，重復(fù)次數(shù)一般在10次以上。 17