醫(yī)用基礎(chǔ)化學(xué)期末輔導(dǎo)(編輯修改稿)
2025-07-04 17:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 不發(fā)生副反應(yīng)，都可通過(guò)溶液凝固點(diǎn)的降低來(lái)測(cè)定分子量。3．計(jì)算 HAc溶液的pH值:分析 該題是計(jì)算溶液的pH值，只要分清該物質(zhì)屬于酸堿溶液中的哪一類(lèi)，應(yīng)用相應(yīng)的公式即可。很明顯，HAc屬于一元弱酸，計(jì)算時(shí)要注意根據(jù)不同的條件應(yīng)用不同的省略公式。解 已知故應(yīng)用最簡(jiǎn)式pH = 【評(píng)注】 該題是酸堿平衡中比較典型的習(xí)題，對(duì)于不同溶液的pH值的計(jì)算，主要要搞清楚以下幾點(diǎn)：一是搞清楚溶液屬于哪一類(lèi)溶液；二是根據(jù)濃度及平衡常數(shù)應(yīng)該對(duì)計(jì)算公式進(jìn)行哪些省略，應(yīng)用那個(gè)公式；三是計(jì)算的是H濃度還是OH濃度。以上幾點(diǎn)清楚了，雖然計(jì)算公式比較多，溶液pH值的計(jì)算還是比較簡(jiǎn)單的。四、給下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式化合物命名舉列 分析：烷烴的系統(tǒng)命名原則是選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)從靠近取代基的一端開(kāi)始。若有兩種編號(hào)可能時(shí)，則應(yīng)使較優(yōu)的基團(tuán)有較大的位次。因此，該化合物的正確名字為：3甲基4乙基己烷。胺的命名 分析：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單胺的命名方法是寫(xiě)出連在氮原子上烴基的名字，然后加上“胺”字，烴基的列出次序按照優(yōu)先次序規(guī)則。例如第1小題，先寫(xiě)甲基，再寫(xiě)乙基，最后加上胺字。對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的胺（連在氮原子上的基團(tuán)，碳原子數(shù)較多，難以給出一個(gè)合適的名字），則將小的基團(tuán)與N原子一起看取取代基，稱(chēng)之為“烷氨基”，然后以烴為母體進(jìn)行命名，例如第2小題。對(duì)于芳香胺，則是以苯胺或萘胺為母體，按照芳烴的命名規(guī)則進(jìn)行，若N原子上有取代基，則先寫(xiě)簡(jiǎn)單的基團(tuán)，再寫(xiě)復(fù)雜的基團(tuán)，并在取代基前面加上“N”，以區(qū)別于該基團(tuán)是連在C原子上，還是連在N原子上。例如第3小題。對(duì)于酰胺的命名，將相應(yīng)的羧酸的名字中的“酸”字改為“酰”字，在后面加上“胺”字，若N原子上有取代基，則依據(jù)優(yōu)先次序依次寫(xiě)出，并在前面加上“N”，例如第4小題。芳酰胺的命名與脂酰胺相似（第5小題）。對(duì)于N原子上連有四個(gè)原子（基團(tuán)）的，一般根據(jù)其分子中帶負(fù)電荷部分稱(chēng)為季銨堿（鹽）。在命名胺及胺的衍生物時(shí)，要注意“胺”、“氨”和“銨”代表不同類(lèi)型的含N化合物。 通過(guò)上述分析，上面6種化合物的系統(tǒng)名稱(chēng)分別為：（1）基）乙（基）胺 （2）甲基3甲氨基戊烷 （3）N甲基N基對(duì)甲基苯胺 （4）N,N二甲基乙酰胺（5）N甲基苯甲酰胺 （6）氫氧化三甲銨五、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物1．加成反應(yīng) 根據(jù)反應(yīng)歷程不同分為親電加成、親核加成和游離基加成。（1）親電加成 由親電試劑的進(jìn)攻而進(jìn)行的加成反應(yīng)。要求掌握不對(duì)稱(chēng)烯烴進(jìn)行親電加成反應(yīng)時(shí)所遵循的馬氏規(guī)則，即試劑中帶正電核的部分加到含氫較多的雙鍵碳原子上，而負(fù)性部分加到含氫較少的雙鍵碳原子上。烯烴加鹵素、鹵化氫、硫酸、次鹵酸、水，炔烴加鹵素、鹵化氫、水以及共軛雙烯的1，2和1，4加成都是親電加成反應(yīng)。烯烴進(jìn)行親電加成反應(yīng)時(shí)，雙鍵上電子云密度越大，反應(yīng)越容易進(jìn)行。 （2）親核加成 由親核試劑進(jìn)攻而進(jìn)行的加成反應(yīng)。要掌握親核試劑的概念、親核加成反應(yīng)的歷程（簡(jiǎn)單加成及加成─消除）、不同結(jié)構(gòu)的羰基化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序及影響反應(yīng)活性的因素。羰基化合物與氰氫酸、亞硫酸氫鈉、醇、格氏試劑、氨及氨衍生物的加成都是親核加成反應(yīng)。羰基化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序?yàn)椋篐CHOCHCHORCHOCHCHOCHCOCHRCOCHCHCOCHCHCOCH （3）自由基加成 由自由基引發(fā)而進(jìn)行的加成反應(yīng)。烯烴在過(guò)氧化物存在下與溴化氫進(jìn)行的加成是自由基加成。不對(duì)稱(chēng)烯烴與溴化氫進(jìn)行自由基加成時(shí)得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物，即氫加到含氫較少的雙鍵碳原子上。 加成反應(yīng)除上述三種類(lèi)型之外，還有不飽和烴的催化氫化，共軛二烯的雙烯合成等。 2．消除反應(yīng) 從一個(gè)化合物分子中脫去較小分子（如H2O、HX、NH3） 而形成 雙鍵或三鍵的反應(yīng)叫消除反應(yīng)。鹵代烴脫鹵化氫和醇脫水是重要的消除反應(yīng)。 （1）鹵代烴脫鹵化氫 鹵代烴的消除反應(yīng)是在強(qiáng)堿性條件下進(jìn)行。不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴進(jìn)行消除反應(yīng)的活性順序?yàn)椋喝?jí)二級(jí)一級(jí)。要掌握鹵代烴進(jìn)行消除反應(yīng)時(shí)所遵循的查依采夫規(guī)則，當(dāng)鹵代烴中不只含有一個(gè)β碳時(shí)
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1