醫(yī)用基礎(chǔ)化學期末輔導(文件)
【正文】 ，計算時要注意根據(jù)不同的條件應(yīng)用不同的省略公式。因此，該化合物的正確名字為：3甲基4乙基己烷。 分析：結(jié)構(gòu)簡單胺的命名方法是寫出連在氮原子上烴基的名字，然后加上“胺”字，烴基的列出次序按照優(yōu)先次序規(guī)則。例如第3小題。在命名胺及胺的衍生物時，要注意“胺”、“氨”和“銨”代表不同類型的含N化合物。 通過上述分析，上面6種化合物的系統(tǒng)名稱分別為：（1）基）乙（基）胺（1）親電加成 由親電試劑的進攻而進行的加成反應(yīng)。 （2）親核加成 由親核試劑進攻而進行的加成反應(yīng)。烯烴在過氧化物存在下與溴化氫進行的加成是自由基加成。鹵代烴脫鹵化氫和醇脫水是重要的消除反應(yīng)。要注意，鹵代烴的消除和水解是競爭反應(yīng)。 （1）親電取代 由于親電試劑的進攻而引發(fā)的取代反應(yīng)稱親電取代反應(yīng)。掌握五員、六員芳香雜環(huán)化合物的親電取代反應(yīng)以及它們與苯環(huán)比較進行親電取代反應(yīng)活性的差異，呋喃、噻吩、吡咯進行親電取代反應(yīng)的活性比苯大，而吡啶比苯小。要在理解反應(yīng)歷程的基礎(chǔ)上掌握不同鹵代烴進行親核取代反應(yīng)的活性。反應(yīng)條件是高溫、光照或過氧化物存在。掌握氧化反應(yīng)在實際中的應(yīng)用，如臭氧氧化可用來推測烯烴的結(jié)構(gòu)，托倫試劑和斐林試劑的氧化可用來鑒別醛和酮等。 5．縮合反應(yīng) 主要包括羥醛縮合和酯縮合。（2）克萊森酯縮合 含有α氫的酯在強堿條件下發(fā)生克萊森酯縮合，兩分子酯之間脫去一分子醇生成β酮酸酯。若醇分子中有兩種βH原子，則脫水所生成的主要產(chǎn)物遵守馬氏規(guī)則，因此，第2題的反應(yīng)主要產(chǎn)物為：因此其化學性質(zhì)與芳烴相似，可發(fā)生取代反應(yīng)，但由于其結(jié)構(gòu)與苯（或取代苯）又有區(qū)別，因此其化學性質(zhì)與苯又有不同之處。 第4小題是醚與氫碘酸的反應(yīng)。 第5小題則是醇發(fā)生分子間的脫水反應(yīng)，醇發(fā)生分子脫水反應(yīng)生成醚。試推測該芳烴的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。 分析：該芳烴被氧化后得到二元酸，說明苯環(huán)上有二個取代基，即它是一種二元取代苯，由于基分子式C9H12，而構(gòu)成苯環(huán)需要6個碳原子，因此，兩個取代基共有3個碳原子，只可能是一個甲基，一個乙基，它可能的結(jié)構(gòu)為：因為它不起銀鏡反應(yīng)，說明這個化合物不是醛，而是酮。 由B、C可能的結(jié)構(gòu)我們可以看出，B至少應(yīng)該有3個碳原子，而C至少也有3個碳原子，因此B只可能是丙醛，C只可能是丙酮： 而上述烯烴是由A還原后脫水而得到，因此A的還原產(chǎn)物可能為： B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B分子中有一個醛基，因為B為液體，因此B是除甲醛以外的其它醛，因B不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，說明B不可能乙醛，因此B它可能是丙醛、丁醛、異丁醛等：因A的分子中有6個碳原子，因此B、C兩種物質(zhì)中碳原子的和應(yīng)等于6，即如果B有4個碳原子，則C必然有2個碳原子，同樣如果B有3個碳原子，則C也只能有3個碳原子。 分析：從A的分子式可以看出，該化合物的不飽和度為1，即其分子中含有一個不飽和鍵，這個不飽和鍵可能是C=C雙鍵，也可能是C=O雙鍵，也可能是一碳環(huán)。推測A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。 這里我們必須搞清楚，可能得到幾種一元硝化產(chǎn)物和主要得到幾種一元硝化產(chǎn)物是不相同的，例如，對硝基甲苯再次發(fā)生硝化反應(yīng)時，得到的主要產(chǎn)物只有一種，而可能得到的硝化產(chǎn)物卻有兩種：本小題即屬于兩分子結(jié)構(gòu)不同的醇的脫水，也得到三種產(chǎn)物：六、問答題1．某芳烴的分子式為C9H12，用酸性高錳酸鉀氧化后得到一種二元羧酸。例： 第2題屬于醇的脫水反應(yīng)，醇的脫水分為分子內(nèi)脫水和分子間脫水兩種，醇發(fā)生分子內(nèi)脫水時得到烯烴，發(fā)生分子間脫水時得到醚。 但是若采用特殊的氧化劑（氧化能力較弱的氧化劑），例如：用吡啶為溶劑，CrO3作氧化劑，則伯醇可被氧化生成醛，并且在碳碳不飽和鍵存在的情況下，只氧化羥基而不氧化碳碳不飽和鍵。 分析：本題第1小題是醇的氧化反應(yīng)。除了上述五種類型的反應(yīng)之外，還要求掌握重氮化反應(yīng)、芳香重氮鹽的取代反應(yīng)、脫羧反應(yīng)等，注意反應(yīng)條件、產(chǎn)物及其在實際中的應(yīng)用。因此，此反應(yīng)常用來增長碳鏈制備α、β不飽和醛。要掌握幾種常用的還原劑，如H2/Ni、Na+C2H5OH、Fe+HCl、NaBHLiAlH異丙醇/異丙醇鋁等，注意后面三種是提供負氫離子的還原劑，只對羰基選擇加氫，與雙鍵、三鍵不發(fā)生作用。4．氧化還原反應(yīng) 包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)兩種類型。（3）自由基取代 由自由基的引發(fā)而進行的取代稱自由基取代。鹵代烴的水解、醇解、氰解、
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